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ナノ力学プローブ顕微鏡による結合組織の形成過程における力学的制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 14780536
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 細胞生物学
研究機関北海道大学

研究代表者

芳賀 永  北海道大学, 大学院・理学研究科, 助教授 (00292045)

研究期間 (年度) 2002 – 2004
研究課題ステータス 完了 (2004年度)
配分額 *注記
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2003年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2002年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
キーワード走査型プローブ顕微鏡 / 結合組織 / 上皮細胞 / コラーゲンゲル / 細胞運動 / 組織形成 / 細胞培養
研究概要

前年度に開発した広域走査が可能な新型の走査型プローブ顕微鏡(WR-SPM)を用いて、上皮細胞が増殖し上皮組織を形成するまでの過程を力学的な見地から観察を行った。これまで市販のSPMでは100ミクロン程度の走査範囲が限界であったが、新たに開発したWR-SPMでは400ミクロンのエリアを走査することが可能となっている。現在までに、数百の細胞からなる上皮細胞のコロニー全体に対する弾性率分布の経時変化測定に成功している。
さらに、一細胞レベルにおける細胞内張力のダイナミクスについてのSPM観察を行った。その結果、ストレスファイバーを構成するII型ミオシン調節軽鎖(MRLC)のリン酸化が細胞内張力の発生起源であり、伸長もしくは収縮といった外力が細胞に加わっても、細胞はMRLCのリン酸化レベルを変化させることで、細胞の形態や細胞内張力を安定化させていることが明らかとなった。
また、保温装置付きの位相差顕微鏡を用いて、コラーゲンゲル基盤上で培養した上皮細胞が上皮コロニーを形成しながら集団で運動する過程を長時間観察した。その結果、(1)コラーゲン線維の配向性が上皮細胞の集団運動の方向を決定する。(2)ゲル基盤上の上皮細胞には、amoeboid型運動をするfollower細胞と、mesenchymal型運動をするleader細胞が存在し、それらの細胞の役割分担が空間的に制御されることで、上皮細胞は集団で一定方向に効率良く運動し、結合組織の形成を行う。ことなどが明らかとなった。
以上、SPMで得られた結果と位相差顕微鏡による長時間観察の結果を比較すると、上皮細胞は組織を形成する過程において上皮コロニー周辺部のleader細胞が牽引力を発生し、その力がコロニー中心部に伝わることでコロニー全体が協調して一定方向に運動することが明らかとなった。

報告書

(3件)
  • 2004 実績報告書
  • 2003 実績報告書
  • 2002 実績報告書
  • 研究成果

    (8件)

すべて 2005 2004 その他

すべて 雑誌論文 (3件) 文献書誌 (5件)

  • [雑誌論文] Collective Movement of Epithelial Cells on a Collagen Gel Substrate2005

    • 著者名/発表者名
      Hisashi Haga
    • 雑誌名

      Biophys.J. 88

      ページ: 2250-2256

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Contribution of Cellular Contractility to Spatial and Temporal Variations in Cellular Stiffness2004

    • 著者名/発表者名
      Masafumi Nagayama
    • 雑誌名

      Exp.Cell.Res. 300

      ページ: 396-405

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Cellular Stiffness Response to External Deformation : Tensional Homeostasis in a Single Fibroblast2004

    • 著者名/発表者名
      Takeomi Mizutani
    • 雑誌名

      Cell Motil.Cytoskeleton 52

      ページ: 242-248

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [文献書誌] Takeomi Mizutani: "Wide-Range Scanning Probe Microscopy for Visualizing Biomaterials in a Sub-Millimeter Range"Jpn.J.Appl.Phys.. (印刷中). (2004)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Takahiro Nitta: "Microdomain Structure of Agar Gels Observed by Mechanical-Scanning Probe Microscopy"J.Electron.Microsc.. 52. 277-281 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Kazushige Kawabata: "Visualization of Dynamic Organization of Cytoskeleton Gels in Living Cells by Hybrid-SPM"Chinese J.Polym.Sci.. 21. 169-174 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] M.Nagayama, H.Haga, Y.Tanaka, Y.Hirai, M.Kabuto, K.Kawabata: "Improvement of Force Modulation Mode with Scanning Probe Microscopy for Imaging Viscoelasticity of Living Cells"Jpn. J. Appl. Phys.. 41(7B). 4952-4955 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] 永山 昌史, 芳賀 永, 田中 芳雄, 平井 義彦, 川端 和重: "細胞のマイクロ粘弾性解析"電子顕微鏡. (印刷中). (2003)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書

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公開日: 2002-04-01   更新日: 2016-04-21  

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