| 研究課題/領域番号 |
15390426
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
岩崎 喜信 北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (00113522)
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| 研究分担者 |
黒田 敏 北海道大学病院, 講師 (10301904)
七戸 秀夫 北海道大学病院, 医員 (80374479)
飛騨 一利 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (10238305)
矢野 俊介 北海道大学病院, 助手 (20374481)
田村 守 北海道大学, 電子科学研究所, 教授 (80089888)
小林 浩之 北海道大学, 大学病院, 医員 (70374478)
関 俊隆 北海道大学, 医学部・歯学部付属病院, 医員
池田 潤 北海道大学, 医学部・歯学部付属病院, 助手 (70332468)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
12,600千円 (直接経費: 12,600千円)
2005年度: 3,700千円 (直接経費: 3,700千円)
2004年度: 3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2003年度: 5,300千円 (直接経費: 5,300千円)
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| キーワード | Cerebral stroke / Spinal cord injury / Bone marrow stromal cell / Transplantation / Differentiation / Migration / Biomaterial / Neuroprotection / Regeneration / bone marrow / stromal cell / central nervous system / cerebral infarct / spinal cord injury / transplantation / differentiation |
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| 研究概要 |
マウスおよびラット大腿骨より骨髄間葉系細胞(BMSC)を分離し、マウス脳梗塞あるいは脊髄損傷モデルに移植する実験系を確立し、Neuropathology誌(2003)、Brain Res Protoc誌(2004)に掲載された。
GFPトランスジェニック・マウスからBMSCを採取してマウス脳梗塞あるいはラット脊髄損傷モデルに移植した。移植した細胞が脳や脊髄の中を病変部に向かって遊走する様子を動物が生きたままの状態で観察する実験系を確立した。Brain Res Protoc誌(2004)、J Neurotrauma誌(2005)に掲載された。
移植されたBMSCが神経細胞に特異的に存在する受容体を保護するかどうかを、マウス脳梗塞モデル、ラット脊髄損傷モデルを用いてautoradiographyにより解析した。細胞移植が病変周囲における神経受容体を保持する役割を有していることが判明した。J Nucl Med誌(2006)に掲載された。さらにJ Neurotrauma誌に投稿中である。
移植されたBMSCが神経回路網を再構築する様子を生体内で観察する目的で、MRIによるマウス脳梗塞モデル、ラット脊髄損傷モデルの画像化システムを確立した。移植されたBMSCが中枢神経内部で活発な細胞分裂を繰り返しながら生着することを明らかとした。Brain Res誌(2005)に掲載された。
仔ラット脊髄スライスにBMSCを移植して長期間観察する実験系を確立した。BMSCが軸策伸長に寄与することを明らかとした。J Neurosurg誌に投稿中である。
BMSCの神経細胞への分化メカニズムをDNAマイクロアレイにより解明した。Brain Res誌に受理されている。
ラット脳凍結損傷モデル、脊髄半切モデルを用いて、細胞移植を促進するためのバイオ・マテリアルの開発を行なった。その結果、フィブリンが有用な素材となり得ることを明らかとした。現在、2編の論文を作成中である。
中枢神経に移植されたBMSCが病変部に遊走するメカニズムをマウス脳梗塞モデルを用いて解明した。現在、Stroke誌に投稿中である。
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