| 研究課題/領域番号 |
21770066
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態・構造
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
小谷 友也 北海道大学, 大学院・理学研究院, 助教 (70419852)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2009年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 蛋白質 / 細胞・組織 / 蛋白質相互作用 / 小胞輸送 / 遺伝子発現阻害 / Mys蛋白質 / 特異的抗体 / 蛋白質間相互作用 |
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| 研究概要 |
Mys蛋白質は、我々がゼブラフィッシュにおいて新規に同定した蛋白質で、ほぼすべての脊椎動物のゲノムにこの蛋白質をコードする遺伝子が存在する。本研究では、Mys蛋白質の全長の中で保存性の高いカルボキシル末端に対する抗体を新規に作製し、ゼブラフィッシュに加えヒト、マウス、アフリカツメガエルにおけるMys蛋白質の発現を確認した。次に、Mys蛋白質の細胞内局在を解析し、ゴルジ体と細胞質中の小胞に局在することを明らかにした。我々は、Mysと相互作用する蛋白質を網羅的に解析し、Sec23A蛋白質を同定した。抗体を用いた二重染色法から、MysとSec23A蛋白質がゴルジ体に共局在すること、免疫沈降法から、内在のMysとSec23Aが共沈降することを示した。すなわち、これら蛋白質が細胞質、特にゴルジ体において共局在し、相互作用して機能していることが示唆された。今後、Mys蛋白質の発現阻害を行うことで蛋白質輸送におけるMysの役割を詳細に解明する。
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