研究課題/領域番号 |
22390352
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
柴田 健一郎 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (50145265)
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研究分担者 |
長谷部 晃 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (90281815)
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研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2012年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2011年度: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2010年度: 8,450千円 (直接経費: 6,500千円、間接経費: 1,950千円)
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キーワード | 炎症 / ガン / 制御性T細胞 / 抗腫瘍活性 / 口腔細菌 / 口腔レンサ球菌 / リポタンパク質 / B16メラノーマ / NK細胞 / TLR2 / Toll-like receptor / リポペプチドFSL-1 / 腫瘍 |
研究概要 |
口腔レンサ球菌S.mutansとS.gordonii,の野生株(WT)ならびにリポタンパク質(LP)欠損株(dLP)はToll-likereceptor2依存的にCD4+CD25+Foxp3+制御性T細胞の増殖を活性化したが、抑制活性は減弱させた。ただ、リポタンパク質の存在はこれらの活性には影響はなかった。C57BL/6マウスにおけるB16melanomaの増殖に及ぼすS.gordoniiのWTとdLP株の影響を検証したところ、WT株がLPKO株よりも強くガンの増殖を抑制することを明らかにした。さらに、WT株の抗腫瘍活性には腫瘍特異的な細胞傷害性T細胞ではなく、ナチュラルキラー細胞の関与が示唆された。
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