KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 00615685

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検索結果: 9件 / 研究者番号: 00615685

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1. 脈絡叢分泌性miRNAを標的とした新規抗老化治療戦略の開拓

研究課題

研究種目	挑戦的研究(開拓)
審査区分	中区分51:ブレインサイエンスおよびその関連分野
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学研究院, 講師
研究期間 (年度)	2024-06-28 – 2027-03-31交付
キーワード	マイクロRNA / 細胞外小胞
研究開始時の研究の概要	現在開発されている認知症治療薬の多くは、アミロイドを標的としている。しかしながら、臨床試験において認知機能改善が得られず、開発中止となるものも多い。現在、老齢マウス脈絡叢では、miRNAの生合成や小胞分泌能が著しく機能低下する、という新規かつ独自の結果を得ている。実際に、加齢に伴い発 ...

2. 神経発生、発達における細胞外小胞を介したトランスエピジェネティクス制御機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分46010:神経科学一般関連
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学研究院, 講師
研究期間 (年度)	2024-04-01 – 2027-03-31交付
キーワード	神経発生 / 細胞外小胞 / miRNA
研究開始時の研究の概要	脈絡叢分泌性miRNAの多くは、神経発生・発達期より、脈絡叢で高く発現し、脳脊髄液中に分泌されることを確認したが、その機能や標的細胞は全く不明である。脈絡叢は外界/末梢の情報を受容し、他細胞の遺伝子発現を精妙に制御し、脳発生・発達に貢献する可能性が考えられる。そこでこれらmiRNAの機能解析を通して ...

3. 神経幹細胞のニューロン産生能低下に呼応したDNAメチル化獲得領域の意義

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分46010:神経科学一般関連
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学研究院, 助教
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	神経発生 / 幹細胞分化 / エピジェネティクス / 神経幹細胞 / DNAメチル化 / ニューロン分化 / 分化 / 運命決定 / 細胞分化
研究開始時の研究の概要	神経幹細胞は発生過程に、ニューロンからアストロサイトへと産生する細胞種を変換させる。ニューロン産生時期の神経幹細胞であっても、in vitro培養を継続することで、ニューロン分化能が消失し、アストロサイトへと分化する細胞が増加する。本課題で注目するニューロン分化関連遺伝子のエンハンサー候補領域は、i ...
研究成果の概要	神経幹細胞は発生の進行に伴い、ニューロンからグリアへと分化する細胞を変換させていく。研究代表者はNeurog1など、ニューロン分化に重要な複数の転写因子の近傍に、発生進行に伴い、遺伝子発現抑制の指標となるDNAメチル化修飾を高密度に獲得する領域があること、in silico ChIP解析により、これ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (4件うち国際共著 1件、査読あり 3件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (6件うち国際学会 3件、招待講演 1件)

4. 脈絡叢の変性と神経幹細胞老化の連関解析

公募研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学研究院, 助教
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2019-03-31完了
キーワード	脈絡叢 / 老化 / 炎症 / 神経 / 加齢 / 認知障害 / 神経変性疾患 / 脳脊髄液
研究実績の概要	脳脊髄液産生組織である脈絡叢は、血液と脳脊髄液両者に接する特徴から、血液脳脊髄液関門としての機能が重要である。我々はこれまでに脈絡叢が神経幹細胞の分化制御に関わるサイトカインや成長因子を多数産生すること、また、加齢に伴い線維化など脈絡叢の変性が見られることを確認している。本研究では、脈絡叢変性の分子 ...
研究領域	ステムセルエイジングから解明する疾患原理

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (7件うち国際学会 4件、招待講演 1件)

5. 加齢に伴う脈絡叢の性質変化による神経幹細胞の挙動変化と神経疾患発症機構の関連解析

公募研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学研究院, 助教
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	神経幹細胞 / 老化 / ニッチ / 神経幹細胞学 / 加齢 / ニューロン新生
研究実績の概要	加齢による新生ニューロンの減少は、老人性痴呆やアルツハイマー病など、神経疾患の発症とも関連する。脈絡叢は脳脊髄液を産生するとともに、様々な液性因子を放出することで、神経幹細胞の重要な微小環境を提供する。そこで、15週齢（若齢）と85週齢（加齢）のマウス各3匹の右脳側脳室より脈絡叢を単離、それぞれのマ ...
研究領域	ステムセルエイジングから解明する疾患原理

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち国際共著 1件、査読あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (5件うち国際学会 2件、招待講演 1件)

6. 神経幹細胞の発生段階依存的な分化能変換の分子機構解明

研究課題

研究種目	若手研究(A)
研究分野	神経生理学・神経科学一般
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	神経幹細胞 / BMP / エピジェネティクス / 分化 / 幹細胞 / ニッチ / 分化制御
研究成果の概要	発生過程において神経幹細胞の運命は、サイトカインを含む細胞外因子とエピジェネティクス修飾など細胞内在性機構の協調的な働きにより決定づけられる。研究代表者はアストロサイト分化を誘導するサイトカインとして知られる骨形成因子（BMP）が、胎生中期の神経幹細胞に対してはニューロン分化を促すことを利用し、発生 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (7件うち国際学会 2件、招待講演 1件)

7. 神経幹細胞の分化制御におけるJmjCヒストン脱メチル化酵素群の機能解析

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	神経生理学・神経科学一般
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	神経幹細胞 / ヒストン修飾 / エピジェネティクス / 低酸素 / ヒストン脱メチル化酵素 / 細胞分化
研究成果の概要	我々は、発生段階依存的な神経幹細胞の分化様式について、特にエピジェネティック制御の観点から、分子メカニズムを解析している。ところで、胎生動物の脳内は一般的に低酸素状態にある。そこで、ヒストン脱メチル化酵素群の中でも、その酵素活性が細胞内の酸素濃度によって制御されるJmjCファミリー遺伝子群に着目、解 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件) 学会発表 (5件うち招待講演 2件)

8. 大脳新皮質層形成における発生期酸素濃度の影響とその分子メカニズムの解明

公募研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	九州大学
研究代表者	堅田明子九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	細胞分化 / 低酸素 / 神経発生 / エピジェネティクス / 神経幹細胞
研究実績の概要	哺乳類に特徴的な6層からなる大脳新皮質は、高等生物における複雑な脳機能を理解する上で最も重要な領域である。大脳新皮質を構成する様々なサブタイプのニューロンは、胎生期に共通の神経幹細胞から、まず深層ニューロンが、次いで脳表層に存在する浅層ニューロンが順次産生され、個々のニューロンが定められた移動パター ...
研究領域	神経細胞の多様性と大脳新皮質の構築

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件) 学会発表 (4件うち招待講演 2件)

9. 発生期酸素濃度が制御する脳構造構築メカニズムの解明

研究課題

研究種目	研究活動スタート支援
研究分野	神経科学一般
研究機関	奈良先端科学技術大学院大学
研究代表者	堅田明子奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教
研究期間 (年度)	2012-08-31 – 2014-03-31採択後辞退
キーワード	神経発生 / エピジェネティクス / 細胞分化 / 低酸素応答
研究概要	胎仔脳内は、通常培養系とは異なり低酸素状態（酸素濃度1－5％）にあり、とくに神経幹細胞からのアストロサイト分化には、低酸素シグナルが重要であることが明らかとなっている（Motoh et al, Stem Cells, 2012）。そこで、本研究課題のスタートである当該年度は、神経幹細胞の深層ニューロ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件) 学会発表 (1件うち招待講演 1件)