KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 10468506

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1. メタボリック症候群新規治療法を目指したβ酸化調節鍵因子ＡＣＣ２の発現制御機構解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用生物化学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	渡辺光博慶應義塾大学, 政策・メディア研究科, 教授
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	代謝 / メタボリックシンドローム / 胆汁酸 / 脂質代謝 / 肝臓 / 脂肪酸合成 / アセチルCoAカルボキシラーゼ / ACC / 発現解析
研究概要	本研究では、メタボリックシンドローム治療標的としてAcetyl-CoA Carboxylase 2（ACC2）に着目した。ACC2はエネルギー代謝改善につながる治療標的たりうるが、我々は胆汁酸投与によるマウス肝ACC2遺伝子発現低下を見出しており、これを踏まえACC2転写制御機構解明を目指した。マウ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (32件うち査読あり 13件) 学会発表 (27件うち招待講演 8件) 図書 (13件) 備考 (1件)

2. 生体内エネルギー代謝恒常性調節機構解明によるメタボリック症候群へのアプローチ

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用生物化学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	渡辺光博慶應義塾大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	代謝 / 糖尿病 / 胆汁酸 / 核内受容体 / 生活習慣病 / エネルギー代謝 / オミックス解析
研究概要	高脂肪食負荷マウスへの胆汁酸受容体FXR 合成アゴニストの長期投与によるFXR の活性化は、脂肪肝・肥満・糖尿病を誘発するものであり、メタボリックシンドローム治療に適していないといえる。そのメカニズムとして、肝臓での胆汁酸合成を低下させ胆汁酸プール量を低下させエネルギー代謝を低下させたと推察される。 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (7件うち査読あり 6件) 学会発表 (23件) 図書 (4件) 備考 (1件)