KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 20177728

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検索結果: 17件 / 研究者番号: 20177728

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1. 巨核球・血小板系由来HMGB1の各種難治性疼痛への関与

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分47040:薬理学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2024-04-01 – 2027-03-31交付
キーワード	化学療法誘発性末梢神経障害 / 血小板 / HMGB1 / 難治性疼痛 / トロンボモジュリン
研究開始時の研究の概要	化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN)の病態に、MΦ由来HMGB1に加えて、巨核球・血小板系由来のHMGB1が関与することを見出し、抗血小板薬がCIPN発症を阻止することを示す基礎研究結果と臨床エビデンスを得ている。そこで本研究では、CIPNに加えて、糖尿病性末梢神経障害、過敏性腸症候群、線維筋 ...

2. シュワン細胞における血液凝固系因子の発現変化と神経障害性疼痛の関係

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分48030:薬理学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	関口富美子近畿大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2023-04-01 – 2026-03-31交付
キーワード	シュワン細胞 / 血液凝固因子 / 神経障害性疼痛 / トロンビン / ＨＭＧＢ１ / 血液凝固系因子
研究開始時の研究の概要	がん化学療法や糖尿病で高頻度に認められる神経障害性疼痛（NP）の機序は不明な点が多く、効果的な治療法も確立されていない。NPの発症にシュワン細胞（SC）が形成する髄鞘の損傷、すなわち脱髄が関与するが、最近、脱髄後のSCにおいて数種の血液凝固因子の発現が増加することが示された。我々の研究室において血液 ...
研究実績の概要	がん化学療法の副作用や糖尿病の合併症として高頻度に発症する神経障害性疼痛（neuropathic pain, NP）は、その発症メカニズムが明らかになっておらず有効な治療薬もほとんどない。我々は、抗がん剤のパクリタキセルやオキサリプラチンなどによる化学療法誘起末梢神経障害（chemotherapy- ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	学会発表 (2件うち国際学会 1件) 備考 (1件)

3. 血栓止血系分子とHMGB1の相互干渉による疼痛制御のメカニズムと臨床的意義の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分47040:薬理学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2021-04-01 – 2024-03-31完了
キーワード	痛み / 化学療法誘発性末梢神経障害 / トロンボモジュリン / 内臓痛 / 抗凝固薬 / トロンビン / 過敏性腸症候群 / 血液凝固 / 抗血小板薬 / マクロファージ / 神経障害性疼痛 / HMGB1 / 内蔵痛
研究開始時の研究の概要	マウスあるいはラットの難治性疼痛モデルにおいてHMGB1の関与とトロンボモジュリンアルファの予防効果を検証した上で、HMGB1の由来細胞を同定する。次に、内因性トロンビンの活性や産生を阻害する各種抗凝固薬が、難治性疼痛の発症やトロンボモジュリンアルファの疼痛抑制効果に及ぼす影響を検証する。また、病院 ...
研究実績の概要	2023年度は、基礎研究において、抗がん薬ビンクリスチンをマウスに投与することで誘発される化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）に対して、遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリン（TMα）が予防効果を示すことを再確認した上で、このTMαの効果がトロンビン依存性にHMGB1を不活性化することで生じるこ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (29件うち国際学会 1件、招待講演 8件)

4. 内因性硫化水素合成阻害による抗がん剤の有効性増大と副作用軽減の可能性について

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分47040:薬理学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	関口富美子近畿大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	硫化水素合成酵素 / シスタチオニン-β-シンターゼ（CBS） / 多発性骨髄腫 / 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬 / カルビドパ / がん増殖抑制 / CBS阻害薬 / cystathionine-β-synthase / 化学療法誘起末梢神経障害 / 抗がん剤抵抗性獲得 / D-カルビドパ
研究開始時の研究の概要	生体内で数種の合成酵素により産生される硫化水素（H2S）が、抗がん剤による化学療法誘起末梢神経障害（CIPN）の発症および抗がん剤抵抗性がん増殖の両方に関与するかを検討することで、H2S合成酵素の阻害が抗がん剤治療の効果を高めるとともに、CIPNの発症を阻止あるいは軽減できる可能性を明らかする。また ...
研究成果の概要	本研究では、生体内で硫化水素（H2S）を産生する酵素シスタチオニン-β-シンターゼ(CBS)の阻害が、がん化した形質細胞である多発性骨髄腫の細胞増殖を強く抑制することを明らかにした。さらに、パーキンソン病治療薬であるカルビドパがCBS阻害活性を有し、多発性骨髄腫の細胞死を誘起することを見出した。これ ...

この課題の研究成果物	学会発表 (3件) 備考 (2件)

5. ＲＡＧＥを標的とする神経障害性疼痛および内臓痛に対する新しい治療戦略の構築

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	疼痛学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	疼痛の発生・増強機序 / RAGE / HMGB1 / 末梢神経障害 / 内蔵痛 / 薬理学 / ＨＭＧＢ１ / 薬学 / 疼痛 / 神経
研究成果の概要	RAGEを標的とする難治性疼痛治療薬のシーズを開発するため、神経障害性疼痛および内蔵痛の動物モデルを作成して既存のRAGEの有効性を確認した。ついで、中分子量ヘパリニルフェニルアラニン（MMWHI-F）がRAGEを選択的に遮断し難治性疼痛を抑制することを証明した。さらに、インシリコ解析により同定した ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (11件うち国際学会 3件、招待講演 4件)

6. 核内蛋白ＨＭＧＢ１を標的とする癌化学療法誘起神経障害性疼痛と内臓痛の予防と治療

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	疼痛学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	HMGB1 / RAGE / CXCR4 / Toll-like receptor 4 / トロンボモジュリン / 神経障害性疼痛 / 内臓痛 / 膵臓痛 / ＨＭＧＢ１ / 膀胱痛 / TLR4 / 神経症障害性疼痛 / 結腸痛
研究成果の概要	核内蛋白HMGB1はdamage-associated molecular patternsとして、病態時に細胞外に放出される。今回は、癌化学療法誘起神経障害性疼痛および内臓痛におけるHMGB1の役割を解析した。その結果、HMGB1は、RAGE、Toll-like receptor 4、CXCR4な ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 2件、謝辞記載あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (10件うち国際学会 4件、招待講演 5件) 備考 (2件)

7. 炎症性および神経障害性疼痛におけるＴ型カルシウムチャネルとカルシニューリンの役割

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	薬理系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	関口富美子近畿大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	T型カルシウムチャネル / 神経障害性疼痛 / Egr-1 / USP5 / 一次知覚神経 / Cav3.2 T型カルシウムチャネル / 後根神経節 / HMGB1 / Cav3.2 T型Ca2+チャネル
研究成果の概要	一次知覚神経のCav3.2 T型カルシウムチャネル（Tチャネル）は、体性痛、内臓痛、神経障害性疼痛などの痛みの発症に寄与することが知られている。本研究では始めに、種々の疼痛モデルを用いて、新規Tチャネル阻害薬RQ-00311651の鎮痛効果を検討し、この化合物が中枢抑制作用の少ない経口投与可能な鎮痛 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち国際共著 1件、査読あり 1件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (9件うち国際学会 2件) 備考 (2件)

8. ＰＫＡおよびカルシニューリンによるＴ型カルシウムチャネル機能調節を介した疼痛制御

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	疼痛学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	カルシウムチャネル / ＰＫＡ / カルシニューリン / 痛み / 神経突起伸長 / 薬理学 / PKA / 神経突起 / イオンチャネル / カルシウム / プロテインキナーゼA / 疼痛制御
研究概要	T型カルシムチャネルの３つのサブタイプのうち、Cav3.2は侵害受容ニューロンの末梢終末に豊富に発現し、痛みの情報伝達に重要な役割を果たしている。今回は、Cav3.2のリン酸化および脱リン酸化による機能調節とそれによる疼痛制御の分子メカニズムを解析した。その結果、プロスタグランジンEP4受容体刺激に ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (6件うち査読あり 6件) 学会発表 (30件うち招待講演 1件) 備考 (1件)

9. 胃粘膜傷害時における内因性硫化水素の挙動と生理的役割に関する研究

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	生物系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	関口富美子近畿大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	硫化水素合成酵素 / 胃癌細胞増殖 / T型カルシウムチャネル / 抗アポトーシス因子 / 胃粘膜傷害 / 細胞増殖 / アポトーシス / 酵素 / 細胞・組織 / シグナル伝達
研究概要	ヒト胃癌由来AGS細胞において、生体内で硫化水素（H2S）産生に関わる酵素の1つであるcystathionine-gamma-lyase（CSE）により産生された内因性H2Sは、AGS細胞の増殖を促進的に調節していることが示唆された。この効果の一部には、H2SによるCav3.2 T型カルシウムチャネ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 1件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (8件) 備考 (1件)

10. 気体メディエーター硫化水素の神経因性疼痛への関与について

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	疼痛学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	ニューロパチー / 神経障害性疼痛 / 生体内ガス / 硫化水素 / T型カルシウムチャネル / 痛み / 神経因性疼痛 / siRNA / T型Ca^<2+>チャネル
研究概要	硫化水素の疼痛情報伝達促進メカニズムにCav3.2 T型カルシウムチャネルが関与することを明らかにした。また、L5脊髄神経切断神経障害性疼痛モデルを作成し、痛覚過敏・アロディニアの保持に内因性硫化水素によるCav3.2の活性化が関与すること、さらに、本モデルではCav3.2の発現誘導がおこっているこ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (6件うち査読あり 4件) 学会発表 (25件) 備考 (2件)

11. 胃粘膜上皮のプロテアーゼ活性化受容体発現と機能に対するピロリ菌感染の影響について

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	生物系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	関口富美子近畿大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	薬理学 / 受容体発現 / 感染症 / 細胞・組織 / 細菌 / 癌 / Proteinase-activated receptor / ヘリコバクター・ピロリ / 炎症
研究概要	胃癌患者の癌化した胃粘膜組織では、ヘリコバクター・ピロリ(H.pylori)感染が高い部位でproteinase-activated receptor-1(PAR1)発現量が増加している傾向が見られ、H.pylori感染による胃癌の発生や進行にとPAR1発現増加が関与する可能性が考えられた。一方、H ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件) 学会発表 (9件) 備考 (4件)

12. 新しい生体内ガス状メッセンジャー硫化水素の疼痛情報伝達制御における役割

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	薬理学一般
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2005 – 2007完了
キーワード	硫化水素 / 痛み / ガス / メッセンジャー / 知覚神経 / カルシウムチャネル / 還元 / 炎症
研究概要	生体内新規ガス状メッセンジャーとして機能する可能性が示唆されている硫化水素の疼痛情報伝達制御における役割を検討し、以下の知見を得た。

この課題の研究成果物	雑誌論文 (7件うち査読あり 2件) 学会発表 (56件)

13. 急性炎症におけるG蛋白共役型プロテアーゼ受容体PAR-2の挙動に関する研究

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 助教授
研究期間 (年度)	2001 – 2003完了
キーワード	PAR-2 / 血管 / エンドトキシン / 炎症 / プロテアーゼ / 感覚神経 / 痛み / 唾液腺 / PAR / 内臓痛 / 肺上皮細胞 / プロスタグランジン / EDHF / 耳下腺 / Fos / 唾液 / 血圧
研究概要	G蛋白共役7回細胞膜貫通型受容体に属するProtease-activated receptor(PAR)は4つのファミリーメンバーからなる新しいタイプの受容体であり、炎症、組織損傷、体内出血などの際に活性化され、種々の生理機能を修飾している可能性が示唆されている。そこで、本研究課題においては、急性炎 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (15件)

14. 持続性疼痛モデルにおける大脳皮質電気刺激誘発鎮痛効果に関する研究

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	黒田良太郎近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	PAR-2 / 大脳皮質電気刺激 / 鎮痛 / 痛覚過敏 / 侵害受容反応 / Fos / NMDA / NO / 第2次体性感覚野 / 電気刺激 / c-Fos / 7-ニトロインダゾール / ホルマリン疼痛
研究概要	臨床的に有効性が認められている大脳皮質第II次体性感覚野(SID電気刺激鎮痛を容易に検出し得るモデルの確立を目的として研究を行った。 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (13件)

15. 消化器系におけるプロテアーゼ受容体の役割-唾液腺,膵臓および小腸機能への関与

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史 (川端篤史) 近畿大学, 薬学部, 助教授
研究期間 (年度)	1999 – 2000完了
キーワード	プロテアーゼ受容体 / プロテアーゼ / PAR / 消化器運動 / 唾液分泌 / 膵液分泌 / 消化器 / 唾液 / 膵液 / アミラーゼ / 小腸運動 / アパミン / カルシウムチャネル / カリウムチャネル / トロンビン / トリプシン
研究概要	G蛋白共役7回膜貫通型受容体の1ファミリーであるプロテアーゼ受容体PAR(protease-activated receptor)は、トロンビン、トリプシン、トリプターゼなどの特定のプロテアーゼによって活性化され、特に組織損傷や炎症状態において種々の生理的・病態生理学的役割を果たしている。本補助金研 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (16件)

16. 大脳皮質電気刺激誘発鎮痛発現におけるNOの役割に関する研究

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	黒田良太郎近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	1998 – 1999完了
キーワード	鎮痛 / 大脳皮質電気刺激 / NO合成酵素阻害薬 / c-fos / 抗侵害作用 / 痛み / 第II次体性感覚野 / NO / ホルマリン疼痛法
研究概要	臨床的に有効性が認められている大脳皮質第II次体性感覚野(S-II)電気刺激誘発鎮痛を検出しうるラットモデルを確立し,さらに痛みの情報伝達に関与するとされるNOの合成酵素阻害薬がS-II刺激誘発鎮痛にどのような影響を及ぼすかを検討した. ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (2件)

17. 疼痛制御におけるL-アルギニンの役割:NO系とキョ-トルフィン系の関与

研究課題

研究種目	奨励研究(A)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑篤史近畿大学, 薬学部, 助手
研究期間 (年度)	1993完了
キーワード	L‐arginine / nitric oxide / NO / kyotorphin / cyclic GMP / pain / antinociception / nociception
研究概要	1.脳内での疼痛制御におけるL‐arginineの役割

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)