KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 20270639

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1. 概日時計遺伝子によるアレルギー性疾患の病態制御機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	生物系薬学
研究機関	自治医科大学
研究代表者	柏田正樹自治医科大学, 医学部, 客員研究員
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2017-03-31中途終了
キーワード	時計遺伝子 / 概日リズム / 樹状細胞 / アレルギー性疾患
研究実績の概要	アレルギー疾患はその発症や症状の憎悪に時間特異性があることが経験的に知られているが、なぜこのような概日リズムがあるのかは不明である。これまで時計遺伝子の一つNFIL3のノックアウト（KO）マウスを用いた解析から、時計遺伝子NFIL3がTh2やTh17タイプの炎症反応の制御に関わっていることを明らかに ...

2. アレルギー性疾患発症における時計遺伝子の機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	生物系薬学
研究機関	自治医科大学
研究代表者	柏田正樹自治医科大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	時計遺伝子 / アレルギー / 喘息 / 肥満細胞 / アナフィラキシー / Th2
研究成果の概要	アレルギー性疾患の多くは、早朝に発症しやすい時間特異性があることが経験的に知られているが、なぜこのような時間特異性があるのかは不明である。本研究では、時計遺伝子NFIL3がアレルギー性疾患の発症にどのように関わっているか検討した。NFIL3遺伝子欠損マウスでは、炎症細胞の浸潤やサイトカインの産生など ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件) 学会発表 (6件)

3. CD40によるB細胞の増殖・細胞死抑制に関わるシグナル伝達経路の解明

研究課題

研究種目	奨励研究(A)
研究分野	免疫学
研究機関	国立感染症研究所
研究代表者	柏田正樹感染研, 研究員
研究期間 (年度)	1997完了

4. 末梢リンパ組織(一次濾胞及び胚中心)B細胞の選択・維持調節機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	免疫学
研究機関	国立予防衛生研究所
研究代表者	竹森利忠国立予防衛生研究所, 免疫部, 部長
研究期間 (年度)	1995 – 1996完了
キーワード	一次濾胞B細胞 / CD40 / MAPキナーゼ / 胚中心 / 細胞増殖 / 体細胞超変異 / 高親和性B細胞 / 抗原提示機能 / 細胞周期 / 一次免疫反応 / centroblast / 体細胞点変異 / Bリンパ球 / centrocyte / 記憶Bリンパ球 / 免疫グロブリン遺伝子
研究概要	抗原非依存性、依存性に誘導されるB細胞の成熟と機能の獲得がどの様に調節されるかを明らかにすることを目的として研究を行った。A/JマウスのサブラインA/WySnJマウスでは抗原非依存性に選択形成される一次濾胞B細胞の形成不全が認められ、この形成不全はMAPK系路を含む細胞内シグナル伝達の機能不全が関与 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (8件)

5. 第3の代替L鎖をコードする幼若B細胞特異的8HS-20遺伝子欠損マウスの解析

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	免疫学
研究機関	国立予防衛生研究所
研究代表者	木元博史国立予防衛生研究所, 免疫部, 研究員
研究期間 (年度)	1994 – 1995完了
キーワード	B細胞分化 / μ鎖複合体 / λ5 / Vpre-B1 / T依存性抗原 / 遺伝子欠損マウス / 代替L鎖 / Vpre-B3欠損マウス / B細胞 / Vpre-B3 / Dμ蛋白 / 細胞分化 / T依存性免疫応答 / pre B細胞 / 遺伝子ターゲッティング / 分化 / 免疫応答 / FACS / 骨髄 / 脾臓
研究概要	骨髄中で誘導されるB細胞分化の過程で発現されるμ鎖複合体を構成すると考えられる第3の代替L鎖をコードする幼若B細胞特異的8HS-20(Vpre-B3)の機能を明確にし、μ鎖複合体のB細胞分化における生物学的機能、μ鎖複合体発現様式の分子生物学的機序を明らかにする目的でVpre-B3遺伝子欠損(Vpr ...