KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 20282387

1. 減数分裂チェックポイントによる細胞死誘導とその制御機構

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分48010:解剖学関連
研究機関	群馬大学
研究代表者	向後寛群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	減数分裂 / チェックポイント / リン酸化 / 細胞死 / ゲノム編集 / 対合チェックポイント / モノクローナル抗体
研究開始時の研究の概要	本研究は、哺乳類の減数分裂の進行を監視・制御するチェックポイントのメカニズムの解明を目指している。これまでの研究により、マウスHORMAD2タンパク質のリン酸化修飾が、卵母細胞でのチェックポイント活性の制御に重要な役割を持つと考えられた。この知見を元に、チェックポイントに関与する新規分子を同定し、そ ...
研究成果の概要	哺乳類の減数分裂チェックポイントにおいて重要な機能を果たすHORMAD2のリン酸化修飾の機能的意義を明らかにするため、ゲノム編集により非リン酸化型およびリン酸化模倣型点変異マウスを作製して、その表現型を解析した。その結果、マウスHORMAD2のC末端付近のリン酸化には、対合チェックポイントの活性を適 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (8件) 備考 (2件)

2. アクアポリン11の機能とノックアウトマウスの腎嚢胞形成機序の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分48010:解剖学関連
研究機関	群馬大学
研究代表者	松崎利行群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31完了
キーワード	アクアポリン11 / 腎嚢胞 / 精巣 / 小腸 / ノックアウトマウス / 免疫組織化学 / in situハイブリダイゼーション / 精子 / 精子特異的ノックアウト / 尿細管
研究成果の概要	精子細胞に発現するAQP11を特異的にノックアウトするマウスを作製し、解析した。妊孕性は野生型と比較して差がなく、精巣の組織にも変化が認められなかった。しかし、作製したマウスではAQP11遺伝子が破壊される時期が遅かったために、AQP11タンパク質の発現が起こっていたことが判明した。 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (4件うち査読あり 3件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (4件うち招待講演 3件)

3. 上皮細胞間ジャンクションの再編成におけるDLG1の機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	群馬大学
研究代表者	向後晶子群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2021-03-31完了
キーワード	コルチ器 / 聴覚上皮 / 収斂伸長 / 発生 / 細胞極性 / 平面内極性 / DLG1 / ジャンクション再編成 / PAR3 / 細胞間接着 / 器官形成 / 非筋型ミオシン / 極性 / rosette / 有毛細胞 / 上皮 / 画像解析 / 細胞運動 / ライブイメージング
研究成果の概要	個体発生の過程では、細胞分裂、細胞分化に加え、多数の細胞が場所に応じて適切に配置され正しい組織構造が構築される必要がある。聴覚上皮では、発生初期の未分化で均質な組織が、細胞の分化と再配置を経て、数種類の細胞が規則的なモザイク模様をなす細長い帯状の組織へと変化する。本研究ではこの過程での細胞分化、細胞 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (5件) 備考 (1件)

4. 減数分裂染色体タンパク質のステージ特異的リン酸化とその機能的意義

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	群馬大学
研究代表者	向後寛群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	減数分裂 / リン酸化 / チェックポイント / 細胞周期 / ゲノム編集 / モノクローナル抗体 / ポリクローナル抗体 / 非リン酸化型 / 対合不全 / 細胞死 / DNA切断 / キナーゼ / 点変異 / 対合 / 細胞・組織 / 哺乳類 / タンパク質
研究成果の概要	哺乳類の第一減数分裂において多様な機能を持つHORMAD1には、複数のリン酸化状態が存在する。これらのリン酸化状態の機能的意義を明らかにする目的で、各リン酸化状態を特異的に検出する抗体を作製した。これらの抗体を使用した形態学的解析により、HORMAD1は第一減数分裂前期の各サブステージで異なるリン酸 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち国際共著 1件、査読あり 3件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (11件) 備考 (4件)

5. アクアポリン2のトラフィッキングに重要な分子の同定とトラフィッキング機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	群馬大学
研究代表者	松崎利行群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2018-03-31完了
キーワード	アクアポリン2 / リン酸化 / 脱リン酸化 / 腎臓 / アクアポリン3 / 培養細胞 / バソプレッシン
研究成果の概要	腎臓集合管細胞で、バソプレッシンによって細胞内から細胞膜へ移行するアクアポリン2について、269番目のセリン（S269）のリン酸化・脱リン酸化と細胞内トラフィッキングに関する解析を、ラットと培養細胞でおこなった。Ser269のリン酸化を認識する抗体について、その特異性を十分に確認し、S269は間違い ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (5件うち査読あり 5件、オープンアクセス 5件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (15件うち国際学会 2件、招待講演 6件) 図書 (2件)

6. 器官形成時の組織の伸長と癒合を制御するDlg1の機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	群馬大学
研究代表者	向後晶子群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	心臓 / コルチ器 / 収斂伸長 / 細胞運動 / DLG1 / 細胞間ジャンクション / 発生 / 聴覚上皮 / ミオシンVI / 非筋肉型ミオシン / 上皮 / convergent extension / 平面内極性 / 器官形成 / ノックアウトマウス / 細胞極性 / 収斂的伸長 / マウス
研究成果の概要	DLG1は、細胞内で各種蛋白質を細胞膜近傍に係留する足場として働く足場蛋白質である。Dlg1遺伝子欠損マウスは、様々な器官に発生異常をきたす。そこで、発生途上の器官におけるDLG1の機能を明らかにするため、心臓流出路と内耳コルチ器の発生過程を検証した。その結果、DLG1欠損マウスの心臓では、将来の肺 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (4件うち査読あり 4件、オープンアクセス 1件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (5件) 備考 (1件)

7. 哺乳類の減数分裂チェックポイントにおけるリン酸化シグナル

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	群馬大学
研究代表者	向後寛群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	減数分裂 / チェックポイント / リン酸化 / 対合不全 / 転写抑制 / 不妊 / ノックアウトマウス / 性染色体 / 習慣流産
研究成果の概要	本研究では、哺乳類の減数分裂チェックポイントに重要な役割を果たすHORMAD1およびHORMAD2のリン酸化修飾に着目し、そのリン酸化のタイミングや染色体上の局在、チェックポイント機構における機能的意義を明らかにすることを目指した。これまでの解析により、多数の対合不全が生じた際にHORMAD1のSe ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件うち査読あり 8件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (8件) 備考 (3件)

8. 哺乳類雄の減数分裂におけるXYbody形成の分子基盤と機能的意義

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	藤田保健衛生大学
研究代表者	向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教
研究期間 (年度)	2010 – 2011完了
キーワード	減数分裂 / 不妊症 / 無精子症 / 不育症 / 不妊 / ノックアウトマウス / 性染色体 / 転写抑制 / リン酸化 / 無精子 / ヘテロクロマチン
研究概要	哺乳類雄の減数分裂時に特異的に観察されるXYbodyは、性染色体とそれを取り囲む特殊なヘテロクロマチン構造で、形成不全により精母細胞の細胞死が起こることが知られるが、その形成機構はこれまでほとんど明らかになっていない。本研究ではXYbodyに局在する機能未知タンパク質HORMAD2を欠失したマウスを ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (11件うち査読あり 9件) 学会発表 (7件) 備考 (2件)

9. 哺乳類の減数分裂における相同染色体の対合とそのチェックポイントの分子機構

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	藤田保健衛生大学
研究代表者	向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教
研究期間 (年度)	2008 – 2009完了
キーワード	減数分裂 / 不妊症 / 不育症 / チェックポイント / 対合 / ノックアウトマウス / 不妊 / リン酸化 / 無精子 / 流産 / チェックプイント / ノックアトマウス / 雌雄差
研究概要	減数分裂は卵子や精子を産生するための特殊な細胞分裂であり、その過程で生じる異常は、不妊症や不育症の原因となる。そのような異常を回避する手段として、減数分裂チェックポイントと呼ばれるメカニズムが存在すると考えられているが、その分子機構はこれまで全く不明であった。本研究では、生殖細胞に発現する機能未知遺 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (14件うち査読あり 12件) 学会発表 (8件) 備考 (3件)

10. 減数分裂期特異的な染色体ダイナミクスに関与する新規分子の同定

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	藤田保健衛生大学
研究代表者	向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教
研究期間 (年度)	2006 – 2007完了
キーワード	減数分裂 / 染色体動態 / 対合 / シナプトネマ複合体 / リン酸化 / HORMAドメイン / ノックアウトマウス / 不妊 / 免疫組織化学 / 細胞内局在 / 精母細胞
研究概要	哺乳類の減数分裂時の染色体動態に関与する新規分子の候補として同定した、酵母の減数分裂に必須なHopl遺伝子の哺乳類ホモログと考えられる2つの機能未知遺伝子(マウスHORMAD1、HORMAD2)についてノックアウトマウスを作製し機能解析を行った。HORMAD1ノックアウトマウスは雌雄ともに不妊であり ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (10件うち査読あり 4件) 学会発表 (3件) 備考 (1件)

11. 哺乳類における減数分裂期相同組換えに関与する遺伝子群の網羅的解析

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	藤田保健衛生大学
研究代表者	向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助手
研究期間 (年度)	2004 – 2005完了
キーワード	減数分裂 / 染色体動態 / マイクロアレイ / RT-PCR / in situ hybridization / タンパクドメイン / 細胞内局在 / シナプトネマ複合体 / 相同組換え / 核タンパク / 2次元電気泳動
研究概要	本年度は、前年度の結果をふまえ雌マウス生殖腺の遺伝子発現プロファイル情報を加えることで、雌雄の減数分裂期に共通して特異的に発現する遺伝子の網羅的同定を行った。その結果、雌雄の生殖腺で減数分裂時期に発現が10倍以上強い124遺伝子を同定した。このうち未知の遺伝子は74遺伝子あり、この中から新規の減数分 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (4件)

12. 新規脂質滴蛋白質の解析による膜ミクロドメイン制御機構の解明

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2003完了
キーワード	脂質滴 / ADRP / two-hybrid / ARF1 / brefeldin A
研究概要	細胞内の脂質滴にはカベオリンが局在し,細胞膜のコレステロール濃度調節などを通じて,細胞の増殖制御機構に関与すると考えられる.脂質滴構成蛋白質であるADRPはコレステロールとの結合性を持ち,脂質滴に貯蔵されたコレステロールエステルの動態に関わると予想される.本年度の研究では,ADRPの生理的役割を解明 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (2件)

13. 筋細胞におけるカベオラの機能と形成調節機構の解明

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	名古屋大学
研究代表者	向後寛名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助手
研究期間 (年度)	2002 – 2003完了
キーワード	カベオラ / カベオリン3 / カベオリン1 / 平滑筋細胞 / 免疫組織化学 / ウエスタンブロット / カベオリン-3 / 骨格筋 / カベオリン-1 / 転写調節 / C2C12
研究概要	本研究は、筋細胞に特異的に発現するカベオリン3と、多くの細胞に発現するカベオリン1について、両者の性質の違いを解明することで、カベオラという細胞膜のくぼみの筋細胞における生理的機能を理解することを目標として行ってきた。今年度の目標であった、異なるカベオリンによって形成されるカベオラ中の分子組成の違い ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (1件)

14. 膜ドメインとしての脂質滴に関する研究

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2002完了
キーワード	脂質滴 / ADRP / 欠失ミュータント
研究概要	脂質滴は全ての細胞に存在する構造である.内部はコレステロールエステルとトリグリセリドが様々な比率で存在し,表層はフリーコレステロールを含む燐脂質一重層で形成されている(Tauchi-Sato et al., J.Biol.Chem.,277:44507-44512,2002).脂質滴は細胞内コレステ ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (5件)

15. 新たな膜ドメインとしての脂質滴の機能的意義

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001 – 2004完了
キーワード	脂質滴 / ADRP / caveolin / Rab18 / Yeast two-hybrid / 質量分析法 / ARF1 / RNAi / 脂質エステル / 欠失ミュータント / 脂肪滴 / 膜ドメイン / ラフト / カベオリン / シグナル伝達
研究概要	脂質滴は脂肪細胞など特殊に分化した細胞だけでなく,ほとんど全ての細胞にあると考えられる.脂質滴の機能は過剰な脂質の貯蔵であると推測されてきたが,最近の結果はそれ以外の重要な機能の存在を示唆する.今回の研究では,おもに非脂肪細胞での脂質滴の構造と機能を明らかにすることを目的として実験を行った.おもな結 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (16件) 文献書誌 (6件)

16. 新たな膜ドメインとしての脂質滴:細胞増殖・ストレス応答への関与

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001完了
キーワード	脂質滴 / 膜ドメイン / カベオリン / シグナル伝達
研究概要	脂肪滴は一部の特殊な細胞だけに見られる中性脂質の貯蔵のための構造であると考えられてきた.我々は,カベオラを構成する膜蛋白質であるカベオリン,特にカベオリン-2が脂肪滴表層に存在しうることを示した.カベオリンはスフィンゴ脂質とコレステロールに富む膜ミクロドメインに局在してカベオラ陥凹を形成し,コレステ ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (2件)

17. 組織および細胞特異的カベオラ形成機構の解明

研究課題

研究種目	奨励研究(A)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	名古屋大学
研究代表者	向後寛名古屋大学, 大学院・医学研究科, 助手
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	カベオラ / カベオリン-1 / 発現細胞 / 細胞分化 / 転写因子 / 脂肪細胞 / 骨格筋細胞 / プロモーターアッセイ / 発現調節 / RNaseプロテクションアッセイ
研究概要	1.脂肪細胞の分化に伴うカベオリン-1遺伝子の発現誘導

この課題の研究成果物	文献書誌 (5件)

18. カベオラ機能の改変による細胞機能制御法の開発

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2003完了
キーワード	カベオラ / カルシウム / カハール細胞 / TRP4 / カベオリン / Rab / 脂質滴 / ADRP / 低分子量GTP結合蛋白質 / 質量分析法 / コレステロール / シグナル伝達 / メサンギウム細胞 / MAPキナーゼ / カベオリン-1 / カベオリン-2 / 脂肪滴
研究概要	細胞膜の小陥凹であるカベオラは,受容体やシグナル伝達に関連する分子が集合しており,シグナル制御を行う膜領域であると考えられている.我々は生きている細胞に様々な操作を加えてカベオラの機能に変化を生じさせ,そのことを通じて細胞機能を制御する方法を見出すことを目的として研究を行い,以下の成果を得た. ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (23件)

19. がん細胞におけるカベオラとラフトの特性変化に関する研究

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2000完了
キーワード	カベオラ / ラフト / カベオリン / がん
研究概要	カベオリン-1,2はカベオラの構造と機能の基盤となる膜蛋白質である.多くのトランスフォームした細胞でカベオリン-1の発現とカベオラの個数が減少するのに対し,カベオリン-2の発現はほぼ一定に保たれている.カベオリン-1がシグナル伝達制御やコレステロール輸送などに関わるとされているのに対し,カベオリン- ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

20. 動脈硬化発症と血管内皮細胞カベオラの特性変化に関する研究

研究課題

研究種目	特定領域研究(A)
研究機関	名古屋大学
研究代表者	藤本豊士名古屋大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2000完了
キーワード	カベオリン / 内皮細胞 / 脂肪滴
研究概要	カベオリン-1,2は,血管内皮細胞のカベオラの構造と機能の基盤となる膜蛋白質である.カベオリン-1がシグナル伝達制御,コレステロール輸送などに関わるとされているのに対し,カベオリン-2独自の機能は明らかでない.我々はカベオリン-2が脂肪滴へ向かう独自のターゲッティングシグナルを持つことを見出した.

この課題の研究成果物	文献書誌 (4件)

研究期間 (開始年度)

1. 減数分裂チェックポイントによる細胞死誘導とその制御機構 研究課題

向後 寛 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

2. アクアポリン11の機能とノックアウトマウスの腎嚢胞形成機序の解明 研究課題

松崎 利行 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授

3. 上皮細胞間ジャンクションの再編成におけるDLG1の機能解析 研究課題

向後 晶子 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

4. 減数分裂染色体タンパク質のステージ特異的リン酸化とその機能的意義 研究課題

向後 寛 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

5. アクアポリン2のトラフィッキングに重要な分子の同定とトラフィッキング機構の解明 研究課題

松崎 利行 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授

6. 器官形成時の組織の伸長と癒合を制御するDlg1の機能解析 研究課題

向後 晶子 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

7. 哺乳類の減数分裂チェックポイントにおけるリン酸化シグナル 研究課題

向後 寛 群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師

8. 哺乳類雄の減数分裂におけるXYbody形成の分子基盤と機能的意義 研究課題

向後 寛 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教

9. 哺乳類の減数分裂における相同染色体の対合とそのチェックポイントの分子機構 研究課題

向後 寛 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教

10. 減数分裂期特異的な染色体ダイナミクスに関与する新規分子の同定 研究課題

向後 寛 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教

11. 哺乳類における減数分裂期相同組換えに関与する遺伝子群の網羅的解析 研究課題

向後 寛 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助手

12. 新規脂質滴蛋白質の解析による膜ミクロドメイン制御機構の解明 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

13. 筋細胞におけるカベオラの機能と形成調節機構の解明 研究課題

向後 寛 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助手

14. 膜ドメインとしての脂質滴に関する研究 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

15. 新たな膜ドメインとしての脂質滴の機能的意義 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

16. 新たな膜ドメインとしての脂質滴:細胞増殖・ストレス応答への関与 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 大学院・医学研究科, 教授

17. 組織および細胞特異的カベオラ形成機構の解明 研究課題

向後 寛 名古屋大学, 大学院・医学研究科, 助手

18. カベオラ機能の改変による細胞機能制御法の開発 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

19. がん細胞におけるカベオラとラフトの特性変化に関する研究 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 医学部, 教授

20. 動脈硬化発症と血管内皮細胞カベオラの特性変化に関する研究 研究課題

藤本 豊士 名古屋大学, 医学部, 教授

1. 減数分裂チェックポイントによる細胞死誘導とその制御機構

研究課題

向後寛群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

2. アクアポリン11の機能とノックアウトマウスの腎嚢胞形成機序の解明

研究課題

松崎利行群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授

3. 上皮細胞間ジャンクションの再編成におけるDLG1の機能解析

研究課題

向後晶子群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

4. 減数分裂染色体タンパク質のステージ特異的リン酸化とその機能的意義

研究課題

向後寛群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

5. アクアポリン2のトラフィッキングに重要な分子の同定とトラフィッキング機構の解明

研究課題

松崎利行群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授

6. 器官形成時の組織の伸長と癒合を制御するDlg1の機能解析

研究課題

向後晶子群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師

7. 哺乳類の減数分裂チェックポイントにおけるリン酸化シグナル

研究課題

向後寛群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師

8. 哺乳類雄の減数分裂におけるXYbody形成の分子基盤と機能的意義

研究課題

向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教

9. 哺乳類の減数分裂における相同染色体の対合とそのチェックポイントの分子機構

研究課題

向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教

10. 減数分裂期特異的な染色体ダイナミクスに関与する新規分子の同定

研究課題

向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教

11. 哺乳類における減数分裂期相同組換えに関与する遺伝子群の網羅的解析

研究課題

向後寛藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助手

12. 新規脂質滴蛋白質の解析による膜ミクロドメイン制御機構の解明

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

13. 筋細胞におけるカベオラの機能と形成調節機構の解明

研究課題

向後寛名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助手

14. 膜ドメインとしての脂質滴に関する研究

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

15. 新たな膜ドメインとしての脂質滴の機能的意義

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

16. 新たな膜ドメインとしての脂質滴:細胞増殖・ストレス応答への関与

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学研究科, 教授

17. 組織および細胞特異的カベオラ形成機構の解明

研究課題

向後寛名古屋大学, 大学院・医学研究科, 助手

18. カベオラ機能の改変による細胞機能制御法の開発

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授

19. がん細胞におけるカベオラとラフトの特性変化に関する研究

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 医学部, 教授

20. 動脈硬化発症と血管内皮細胞カベオラの特性変化に関する研究

研究課題

藤本豊士名古屋大学, 医学部, 教授