KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 30140346

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1. 特異体質性肝障害にアシルCoAチオエステル中間代謝物は関与しているか？

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	岩城正宏近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	特異体質性肝毒性 / 反応性代謝物 / 非ステロイド性抗炎症薬 / 免疫細胞 / 肝障害 / アシルCoAチオエステル / アシルグルクロン酸抱合体 / マクロファージ / NSAIDs / CoAチオエステル体 / 肝毒性 / 特異体質性肝障害 / アシルCoAチオエステル体 / ミクロソーム / グルタチオン
研究成果の概要	非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs)誘発性の特異体質性肝障害の発症原因の一つとして、肝臓内で生成されるアシルCoAチオエステル体 (NSAID-CoA)に着目し、生合成や化学的合成を試みたが、その生成は確認できなかった。一方で、NSAIDsは微弱ながらもアシルCoA合成酵素 (ACS)に対する阻 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件) 学会発表 (8件うち国際学会 1件)

2. 反応性代謝物を介する肝障害発現に関与する機能タンパク質の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医療系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	岩城正宏近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	薬物動態・代謝学 / 肝毒性 / トランスポーター / 代謝酵素 / 反応性代謝物 / siRNA / アシルグルクロナイド
研究概要	ジクロフェナク (DF)の肝障害発現に関わる機能タンパク質として，CYP2C9, UGT2B7, MRP2およびMRP3を取り上げ，siRNAにより各タンパク質機能を低下させた。実験には，ラット初代培養肝細胞を用い，機能タンパク質とDFおよびDFのグルクロン酸抱合体 (DF-Glu)の細胞内蓄積と毒 ...

3. ペプチド性医薬品の経皮吸収とその応用に関する研究

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	生物系薬学
研究機関	近畿大学
研究代表者	小木曽太郎近畿大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	1992 – 1993完了
キーワード	ペプチド経皮吸収 / エルカトニン / エビラチド / 骨粗鬆症治療 / 経皮吸収促進 / ウナギカルシトニン / 生理活性ペプチドの経皮吸収 / エルカトニンの経皮吸収 / エビラチドの経皮吸収 / 経皮吸収剤による骨粗鬆症治療
研究概要	1.エルカトニン(ウナギカルシトニンの半合成品)の経皮吸収の改善

この課題の研究成果物	文献書誌 (6件)