KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 50222013

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1. がん幹細胞血管ニッチを標的とした口腔がん治療への応用

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分57060:外科系歯学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	佐藤千晴北海道大学, 大学病院, 講師
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	がん幹細胞 / 血管ニッチ / 口腔がん / 腫瘍血管内皮細胞
研究開始時の研究の概要	がん幹細胞は，高い自己複製能や薬剤耐性を示すため，抗がん剤治療や放射線治療への抵抗性が高く，がんの再発に密接に関係している．したがって，がん幹細胞を制御することががん治療の重要な課題である．
研究成果の概要	がん幹細胞を腫瘍血管内皮細胞と共培養したがん細胞にて，がん幹細胞マーカーの発現が亢進した．またそれらの細胞は抗がん剤に対する薬剤耐性を示した．腫瘍血管内皮細胞において発現が高い分子の発現を抑制したところ，共培養したがん幹細胞における幹細胞マーカーの発現が低下した．また抗がん剤に対する薬剤抵抗性が減弱 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (8件うち査読あり 5件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (10件うち国際学会 1件、招待講演 3件) 図書 (1件)

2. 腫瘍血管内皮サイトカインレセプターの口腔癌の予後予測診断法への応用

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	外科系歯学
研究機関	北海道大学
研究代表者	佐藤千晴北海道大学, 大学病院, 講師
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	口腔がん / 腫瘍血管 / CXCR7 / 口腔癌 / ケモカインレセプター / 血管 / 口腔外科学一般 / 腫瘍血管内皮細胞
研究成果の概要	本研究では，口腔がんの腫瘍血管におけるCXCR7発現と臨床病理学的因子，予後との関係を検討し，バイオマーカーとしての有用性を探ることを目的とした．口腔扁平上皮がん組織およびその周囲の非がん部におけるCXCR7発現を組織免疫染色法により評価した．連続切片においてCD34組織免疫染色により血管を可視化し ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (8件うち国際学会 3件、招待講演 4件) 図書 (2件)

3. PTHrP産生口腔腫瘍の微小環境における間質細胞の変化は何に基づいているか？

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	外科系歯学
研究機関	北海道大学
研究代表者	佐藤千晴北海道大学, 大学病院, 講師
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	PTHrP / 腫瘍微小環境 / CAF / PTHｒP
研究成果の概要	口腔扁平上皮癌はPTHrPを産生し、PTHrP陽性症例では間質の線維芽細胞にαSMA陽性のcancer associated fibroblast (CAF)が有意に多かった。PTHrP処理により線維芽細胞は増殖活性の亢進、αSMAの発現などCAFの形質を獲得することがわかった。線維芽細胞はPTH ...

この課題の研究成果物	学会発表 (2件)

4. 口腔がんで発現しているＡＲＥ－ｍＲＮＡを制御するための試み

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	外科系歯学
研究機関	北海道大学
研究代表者	佐藤千晴北海道大学, 大学病院, 講師
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2014-03-31完了
キーワード	口腔がん / ARE-mRNA / pp32 / ｐｐ３２ / ｐｐ３２ｒ１ / 発現ベクター / 軟寒天コロニー形成法 / 足場非依存性増殖能 / pp32r1
研究概要	本研究では、pp32の性質を検討し、口腔がん細胞でpp32の発現を調節することにより、口腔がんの治療を行うための基礎的研究を行った。口腔がん細胞にpp32を強制発現させると細胞の足場非依存性増殖能が低下した。pp32をノックダウンすると、ARE-mRNAの核外輸送・安定化が停止し、足場非依存性増殖能 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (6件うち査読あり 6件) 学会発表 (13件)