KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 50223409

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1. アルツハイマー血液バイオマーカー：経頭蓋リンパ系放出機構と病態生理学的意義の確立

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分52020:神経内科学関連
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授
研究期間 (年度)	2023-04-01 – 2026-03-31交付
キーワード	アルツハイマー病 / グリアリンパ系 / タウ
研究開始時の研究の概要	脳細胞外腔ならびに脳脊髄液からAbeta、タウタンパク質が末梢血液中に放出されるメカニズムを明らかにし、血液バイオマーカーの病態生理学的解釈に確証を与える。従来のバイオマーカー研究では、血中バイオマーカーレベルと診断の対応関係のみに着目し、タンパク質の脳-血液間移動と放出がいかにして成立し、血液中に ...

2. 神経変性疾患におけるストレス依存的な凝集タンパク質の生成・放出機構

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
審査区分	中区分52:内科学一般およびその関連分野
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	細胞ストレス / 神経変性 / アルツハイマー病 / パーキンソン病 / タウ蓄積症 / 運動ニューロン疾患 / 神経変性疾患 / 液・液相分離
研究開始時の研究の概要	本研究では「細胞ストレス」に曝露された病因タンパク質が異常構造を獲得して変性し、神経細胞間を伝播する機序を解明するため、タウ、αシヌクレイン、TDP-43、FUSについてタンパク質の構造が変化し、凝集する機序、変性した病因タンパク質が選択的に神経細胞間を伝播する機序の解明を目指す。病因タンパク質を過 ...
研究成果の概要	神経変性疾患における細胞ストレスと病因タンパク質の蓄積、放出機構を検証した。アルツハイマー病にでは代謝ストレスによりERストレスの亢進、全身から脳に伝えられる病的シグナルによりアミロイド病理が増悪することを示した。タウタンパク質がグリアリンパ系により脳外に放出され、アミロイドによるストレスがこの過程 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (8件うち査読あり 8件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (7件うち国際学会 4件、招待講演 4件)

3. アルツハイマー病Aβの脳内エコノミー破綻によるタウ依存的神経障害の分子基盤解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	神経内科学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	アルツハイマー病 / Aβ / タウ / amyloid beta peptide / tau / 脳神経疾患
研究成果の概要	アルツハイマー病(AD)において、アミロイドβタンパク質（Aβ）が異常な性質を獲得し、下流で神経細胞死を誘発する分子基盤の解明を目的として研究を遂行した。ADモデル動物であるAPPトランスジェニックマウス脳可溶性画分より、脳注入時にAβ蓄積を誘発する能力を有する200-300 kDaのAβオリゴマー ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (9件うち国際共著 2件、査読あり 9件、オープンアクセス 5件) 学会発表 (11件うち国際学会 7件、招待講演 5件) 備考 (1件)

4. アルツハイマー病におけるインスリンパラドックスの解明と新規治療標的の探索

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	神経内科学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2018-03-31完了
キーワード	アルツハイマー病 / 脳インスリン抵抗性 / アミロイドβ / 脳神経疾患
研究成果の概要	アルツハイマー病（AD）モデルマウスを用い、抗老化作用をもたらすカロリー制限ならびにIRS-2の欠損が、脳のアミロイド蓄積を抑制する分子機序の解明を目的に研究を行った。両モデルマウスにおいてアミロイド斑の主成分であるAβペプチドの脳内での代謝を解析した結果、Aβの産生や分解ではなく、凝集・蓄積の過程 ...

この課題の研究成果物	学会発表 (3件うち国際学会 2件、招待講演 2件)

5. 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク

研究課題

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
研究機関	大学共同利用機関法人自然科学研究機構
研究代表者	木村實自然科学研究機構, 新分野創成センター, 客員教授
研究期間 (年度)	2010-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	脳科学 / 研究支援 / 研究集会 / 研究リソース / 技術開発 / 若手研究者育成支援 / 研究リソース支援 / 技術開発支援 / ブレインバンク / 脳画像データベース / モデル動物 / 脳分子プロファイル / ウイルスベクター
研究成果の概要	科学研究費助成事業によって推進される個別研究者と、脳の遺伝子、分子、回路、システムから行動、病態、計算理論などの分野の「新学術領域研究」に所属する研究者からの要望に応えて、最先端の研究リソース・技術を提供した。また、異分野の研究者が共同で実施する研究を積極的に支援し、異分野交流ワークショップの開催、 ...
研究領域	包括型脳科学研究推進支援ネットワーク

この課題の研究成果物	雑誌論文 (283件うち国際共著 16件、査読あり 277件、謝辞記載あり 85件、オープンアクセス 65件) 学会発表 (136件うち国際学会 6件、招待講演 44件) 図書 (8件) 備考 (13件) 産業財産権 (4件)

6. シナプスを標的とするアルツハイマー病の病態解明と治療

計画研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授
研究期間 (年度)	2010-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	アルツハイマー病 / アミロイドβペプチド / シナプス / 光遺伝学 / アミロイド / 神経活動 / アルツハイマー / βアミロイド / マイクロダイアリシス
研究成果の概要	アルツハイマー病 (AD)脳の最大の特徴である老人斑は、アミロイドβペプチド(Aβ)から成ることが明らかになっているが、その形成過程には不明の点が多く残されていた。本研究では脳機能の本態である神経活動とAβ蓄積の関係に焦点を絞り、神経活動の制御法として最新の技術である光遺伝学を用いて検討を行った。A ...
研究領域	シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成

この課題の研究成果物	雑誌論文 (7件うち査読あり 7件、オープンアクセス 1件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (4件うち招待講演 2件)

7. シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成

総括班

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	岡澤均東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授
研究期間 (年度)	2010-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	シナプス / 病態 / 変性疾患 / 発達障害 / 精神疾患 / 神経回路 / 分子 / 神経変性疾患 / サーキット / 分子病態 / ニューロサーキット / パソロジー / 治療 / 分子イメージング / 幹細胞
研究実績の概要	（研究目的）新学術領域研究『シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成』は、種々の変性疾患・発達障害性疾患・精神疾患において、遺伝子異常が各種の細胞機能異常を介してシナプス異常に至る分子過程と、サーキット選択性をもたらす病態を明らかにし、各種疾患から得られた成果の比較統合から病態の相違と共通性を明 ...
研究領域	シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成

この課題の研究成果物	雑誌論文 (32件うち査読あり 21件、謝辞記載あり 6件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (77件うち招待講演 6件) 図書 (4件) 備考 (3件) 産業財産権 (8件うち外国 3件)

8. 紀伊半島のALS・パーキンソンの原因と発症機構の分子生物学的研究

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	神経内科学
研究機関	国立精神・神経センター (2008) 三重大学 (2007)
研究代表者	葛原茂樹国立精神・神経センター, 病院長
研究期間 (年度)	2007 – 2008完了
キーワード	紀伊半島 / 筋萎縮性側索硬化症 / パーキンソン認知症複合 / 遺伝子 / アルツハイマー神経原線維変化 / TDP-43 / 酸化ストレス / タウ蛋白 / タウオパチー / 認知症 / パーキンソン症候群 / グアム島
研究概要	紀伊半島の一部集落に多発する神経風土病の筋萎縮性側索硬化症・パーキンソン認知症複合(ALS/PDC)類似疾患で知られているほぼ全ての原因遺伝子を調べ、異常変異は認められなかった。病態と発症に関して、脳のアルツハイマー神経原線維変化の分布様式はALSとPDCでほぼ同じであった。脳と脊髄にはTDP-43 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (25件うち査読あり 13件) 学会発表 (14件) 図書 (3件)

9. アルツハイマー病βアミロイドの産生・凝集・除去に関する分子細胞生物学的研究

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
研究分野	神経化学・神経薬理学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2005 – 2007完了
キーワード	アルツハイマー / γセクレターゼ / アミロイド / 結合タンパク / Aβ / アルツハイマー病 / βアミロイド
研究概要	アルツハイマー病(AD)の発症要因と目されるβアミロイドとその形成・蓄積・除去機構を治療ターゲットとし、その分子機構の解析を通じて新規のADの根本的治療法を創出することを目標として研究を行った。βアミロイドとγセクレターゼを構成するプレセニリン蛋白に関する研究においてはAβの生成機構を明らかにし、そ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (55件うち査読あり 29件) 学会発表 (35件) 備考 (1件)

10. パーキンソン病発症の分子機構に関する研究

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2005 – 2009完了
キーワード	パーキンソン病 / αシヌクレイン / LRRK2 / 神経変性 / リン酸化 / キナーゼ活性 / 遺伝子 / プロテインキナーゼ / 脳神経疾患 / 老化 / 神経化学
研究概要	ヒトα-synucleinを全神経系に過剰発現する線虫を用い、ゲノムワイドな手法によりα-synuclein神経障害性を修飾する遺伝子を探索し、α-synucleinはendocytosis機能の低下を増悪させることを明らかにした。この結果は、PDにおける神経細胞変性に、細胞内に蓄積した異常な構造を ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (23件うち査読あり 17件) 学会発表 (6件)

11. 脳の病態解明

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	貫名信行独立行政法人理化学研究所, 構造神経病理研究チーム, チームリーダー
研究期間 (年度)	2004 – 2010完了
キーワード	統合脳 / 病態脳 / 脳科学 / 神経疾患 / 変性疾患 / 精神疾患
研究概要	「病態脳」の研究期間において学問領域を新たに展開し得た業績としては前頭側頭葉認知症や筋萎縮性側索硬化症ALSの病態関連分子としてのTDP-43の同定である。本研究班はこれに貢献するとともにALS関連分子として同定されたFUS/TLSの機能解析において先駆的な研究を展開し、またALSにおけるRNA e ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (31件うち査読あり 14件) 備考 (3件)

12. アルツハイマー病βアミロイド産生に関わるプレセニリン・γセクレターゼ複合体の解析

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	神経化学・神経薬理学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001 – 2003完了
キーワード	アルツハイマー / プレセニリン / βアミロイド / γセクレターゼ / γセレクターゼ / アルツハイマー病
研究概要	本研究において、我々はプレセニリン(PS)を触媒サブユニットとするγセクレターゼ複合体の構成成分と形成機構の分子細胞生物学的研究を総合的に行った。γセクレターゼ複合体の必須構成因子としては、研究開始直前に蛋白化学的解析によりnicastrin(NCT)が見出され、2年度の平成14年、線虫を用いた遺伝 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (18件)

13. 脳脊髄液中α-synuclein微量測定による神経変性疾患診断方法開発の試み

研究課題

研究種目	萌芽的研究
研究分野	神経内科学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	パーキンソン病 / Lewy小体型痴呆症 / α-Synuclein / 生化学マーカー / 髄液診断
研究概要	α-シヌクレインはパーキンソン病、Lewy小体型痴呆症(DLB)、多系統萎縮症(MSA)などで不溶性線維を形成して脳に蓄積するシナプス蛋白である。遺伝学的、病理学的知見から、α-シヌクレインの凝集は神経細胞死に深い関連を有する変化と考えられている。昨年度までに我々はDLBなどのシヌクレイン蓄積症の脳 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (8件)

14. タウオパチー患者脳のタウ蛋白における異常修飾の検索、同定

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	神経解剖学・神経病理学
研究機関	(財)東京都医学研究機構 (2001-2002) 東京大学 (2000)
研究代表者	長谷川成人財団法人東京都医学研究機構, 東京都精神医学総合研究所, 副参事研究員
研究期間 (年度)	2000 – 2002完了
キーワード	タウ / 微小管 / 神経変性疾患 / リン酸化 / スプライシング / CdKS / Cdk5 / 脳神経疾患 / 痴呆 / 老化 / プロテオーム / 蛋白質 / アルツハイマー病 / FTDP-17 / タウオパチー / 前頭側頭型痴呆 / p35 / PHF
研究概要	(1)新規タウ遺伝子変異に関する解析

この課題の研究成果物	文献書誌 (39件)

15. 脳アミロイド新規成分を標的とするアルツハイマー病診断・治療法の開発

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	神経解剖学・神経病理学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2002完了
キーワード	アルツハイマー / βアミロイド / 膜結合型コラーゲン / CLAC / アルツハイマー病
研究概要	アルツハイマー病(AD)に最も特徴的かつ重要な病理学的変化は老人斑アミロイドとしてのアミロイドβペプチド(Aβ)の蓄積であるが、老人斑にはAβ以外にも多くの蛋白成分が局在し、その形成過程やADの病態に様々な影響を与えていることが判明しつっある。中でもAβに結合するアポリポ蛋白Eの遺伝多型がAD発症の ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (17件)

16. パーキンソン病の分子機構

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院薬学研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2004完了
キーワード	パーキンソン病 / α-シヌクレイン / Lewy小体 / リン酸化 / ユビキチン化 / 神経細胞化 / 神経科学 / 脳神経疾患 / 老化 / αシヌクレイン / Lewy小体痴呆症 / 神経変性疾患 / Lewy小体型痴呆症 / α-Synuclein
研究概要	本研究においては、孤発性パーキンソン病ならびにその類縁疾患であるLewy小体型痴呆症(DLB)発症の分子機構の解明を目的として、特に変性神経細胞に蓄積するLewy小体(LB)を構成するα-synuclein (aS)蛋白の病理生化学的性質、ことに翻訳後修飾に焦点をあてて検討を行った。DLB大脳皮質に ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (11件) 文献書誌 (13件)

17. α-Synucleinopathyの病態解析に基づく神経細胞死の制御

研究課題

研究種目	特定領域研究(A)
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000完了
キーワード	パーキンソン病 / Lewy小体型痴呆症 / Lewy小体 / α-Synuclein
研究概要	パーキンソン病(PD)、Lewy小体型痴呆症(DLB)の脳にはLewy小体(LB)などの形でα-synucleinが凝集・蓄積すること、家族性PD家系でα-synucleinの変異が見出されたことからα-synucleinのPD発症における役割が注目されている。本年度はDLB脳に蓄積したα-synu ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (5件)

18. αーシヌクレインの凝集・蓄積と神経細胞死

研究課題

研究種目	特定領域研究(A)
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1999完了
キーワード	α-ミヌクレイン / パーキンソン病 / Lew小体 / Lewy小体型痴呆症
研究概要	家族性パーキンソン病(PD)の原因遺伝子α-synucleinは孤発性PDやLewy小体型痴呆症(DLB)に出現するLewy小体(LB)や多系統萎縮症(MSA)のグリアに出現するglial cytoplasmic inclusion(GCI)の構成成分であることが明らかになり、神経変性における役割が ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (8件)

19. アルツハイマー病の分子病態学的研究-βアミロイドとプレセニリンの役割

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	神経化学・神経薬理学
研究機関	東京大学
研究代表者	岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1998 – 2000完了
キーワード	アルツハイマー病 / プレセニリン / βアミロイド / Aβ42
研究概要	本研究では家族性アルツハイマー病(FAD)の原因遺伝子プレセニリン(PS)1と2が、βアミロイドの中でも凝集性の高いAβ42分子種の産生を亢進する分子機構について、特にPS代謝との関連に着目して分子細胞生物学的に検討した。まずFAD変異を持つフラグメント型PSを発現させてもAβ産生に影響を与えないこ ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (37件)

20. 哺乳類体内に存在するD型アミノ酸の総合的研究

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
研究分野	広領域
研究機関	東京大学
研究代表者	今井一洋東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1998 – 1999完了
キーワード	D-アミノ酸 / 哺乳類 / 生合成 / ラセマーゼ / 酸化酵素 / 細菌 / 脱水素酵素 / 標識試薬
研究概要	標識化DL-アミノ酸のジアステレオマーのHPLC-蛍光検出法による高感度一斉分析法を開発し、それにより生体試料および食品中のアミノ酸の測定を行った(豊岡)。Pyrobaculum islandicum中に膜結合性の大腸菌D-アラニン脱水素酵素と類似する酵素活性画分を取り出した(長田)。Escheri ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (30件)

研究期間 (開始年度)

1. アルツハイマー血液バイオマーカー：経頭蓋リンパ系放出機構と病態生理学的意義の確立 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

2. 神経変性疾患におけるストレス依存的な凝集タンパク質の生成・放出機構 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

3. アルツハイマー病Aβの脳内エコノミー破綻によるタウ依存的神経障害の分子基盤解明 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

4. アルツハイマー病におけるインスリンパラドックスの解明と新規治療標的の探索 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

5. 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 研究課題

木村 實 自然科学研究機構, 新分野創成センター, 客員教授

6. シナプスを標的とするアルツハイマー病の病態解明と治療 計画研究

岩坪 威 東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授

7. シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成 総括班

岡澤 均 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授

8. 紀伊半島のALS・パーキンソンの原因と発症機構の分子生物学的研究 研究課題

葛原 茂樹 国立精神・神経センター, 病院長

9. アルツハイマー病βアミロイドの産生・凝集・除去に関する分子細胞生物学的研究 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

10. パーキンソン病発症の分子機構に関する研究 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授

11. 脳の病態解明 研究課題

貫名 信行 独立行政法人理化学研究所, 構造神経病理研究チーム, チームリーダー

12. アルツハイマー病βアミロイド産生に関わるプレセニリン・γセクレターゼ複合体の解析 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

13. 脳脊髄液中α-synuclein微量測定による神経変性疾患診断方法開発の試み 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

14. タウオパチー患者脳のタウ蛋白における異常修飾の検索、同定 研究課題

長谷川 成人 財団法人東京都医学研究機構, 東京都精神医学総合研究所, 副参事研究員

15. 脳アミロイド新規成分を標的とするアルツハイマー病診断・治療法の開発 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

16. パーキンソン病の分子機構 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院薬学研究科, 教授

17. α-Synucleinopathyの病態解析に基づく神経細胞死の制御 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

18. αーシヌクレインの凝集・蓄積と神経細胞死 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

19. アルツハイマー病の分子病態学的研究-βアミロイドとプレセニリンの役割 研究課題

岩坪 威 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

20. 哺乳類体内に存在するD型アミノ酸の総合的研究 研究課題

今井 一洋 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

1. アルツハイマー血液バイオマーカー：経頭蓋リンパ系放出機構と病態生理学的意義の確立

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

2. 神経変性疾患におけるストレス依存的な凝集タンパク質の生成・放出機構

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

3. アルツハイマー病Aβの脳内エコノミー破綻によるタウ依存的神経障害の分子基盤解明

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

4. アルツハイマー病におけるインスリンパラドックスの解明と新規治療標的の探索

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授

5. 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク

研究課題

木村實自然科学研究機構, 新分野創成センター, 客員教授

6. シナプスを標的とするアルツハイマー病の病態解明と治療

計画研究

岩坪威東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授

7. シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成

総括班

岡澤均東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授

8. 紀伊半島のALS・パーキンソンの原因と発症機構の分子生物学的研究

研究課題

葛原茂樹国立精神・神経センター, 病院長

9. アルツハイマー病βアミロイドの産生・凝集・除去に関する分子細胞生物学的研究

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

10. パーキンソン病発症の分子機構に関する研究

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授

11. 脳の病態解明

研究課題

貫名信行独立行政法人理化学研究所, 構造神経病理研究チーム, チームリーダー

12. アルツハイマー病βアミロイド産生に関わるプレセニリン・γセクレターゼ複合体の解析

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

13. 脳脊髄液中α-synuclein微量測定による神経変性疾患診断方法開発の試み

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

14. タウオパチー患者脳のタウ蛋白における異常修飾の検索、同定

研究課題

長谷川成人財団法人東京都医学研究機構, 東京都精神医学総合研究所, 副参事研究員

15. 脳アミロイド新規成分を標的とするアルツハイマー病診断・治療法の開発

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

16. パーキンソン病の分子機構

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院薬学研究科, 教授

17. α-Synucleinopathyの病態解析に基づく神経細胞死の制御

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

18. αーシヌクレインの凝集・蓄積と神経細胞死

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

19. アルツハイマー病の分子病態学的研究-βアミロイドとプレセニリンの役割

研究課題

岩坪威東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授

20. 哺乳類体内に存在するD型アミノ酸の総合的研究

研究課題

今井一洋東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授