KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 70392181

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検索結果: 14件 / 研究者番号: 70392181

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1. iPS細胞由来造血幹・前駆細胞（iHSPC）を用いた免疫制御法の開発

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分49030:実験病理学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	清野研一郎北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2022-04-01 – 2025-03-31交付
キーワード	免疫寛容 / 造血幹細胞 / iPS細胞
研究開始時の研究の概要	我々はこれまで、iPS細胞を用いた移植における拒絶制御法について検討してきた。本研究ではまず、iPS細胞から作製した造血幹・前駆細胞（hematopoietic stem progenitor cell: HSPC）を用いてアロ免疫応答の制御が可能であるか検討した。現在までに、アロのレシピエントにi ...
研究実績の概要	MHC適合マイナー抗原不一致のマウス皮膚移植モデルを用い、iPS細胞から作成した造血幹・前駆細胞（HSPC）の移入により拒絶反応を制御できるかどうか検討してきた。iPS細胞からHSPCを分化誘導させるためには、転写因子の遺伝子導入が必要であった。検討した結果、幹細胞の増殖に関与するLhx2並びにHo ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

2. 自然免疫関連遺伝子を用いた新しい全細胞型がんワクチンの開発

研究課題

研究種目	挑戦的研究(萌芽)
審査区分	中区分50:腫瘍学およびその関連分野
研究機関	北海道大学
研究代表者	清野研一郎北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2022-06-30 – 2024-03-31完了
キーワード	がんワクチン / 全細胞ワクチン
研究開始時の研究の概要	我々はこれまでのマウスを用いた研究で、がん細胞に導入するとワクチン効果を付与する自然免疫関連遺伝子セットを発見した。本研究では必要な遺伝子を絞り込み、そのメカニズムを明らかにする。本研究の結果ヒトがん細胞にワクチン効果を付与する遺伝子（群）が同定されれば、将来的には手術でがんを摘出した後、同組織から ...
研究成果の概要	本研究では、がんワクチンの中でも全腫瘍細胞ワクチン（WTCV）のメカニズムについて検討した。本研究では、腫瘍細胞内のインターフェロン制御因子7（Irf7）が免疫原性を制御する上で重要であることを示した。実際、Irf7関連遺伝子を増強したWTCVは、放射線による腫瘍不活化後にワクチン接種すると、顕著な ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件、オープンアクセス 1件)

3. T前駆細胞由来樹状細胞は制御性T細胞の生成を介し自己免疫寛容の構築に寄与するか

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分49070:免疫学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	和田はるか北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2022-04-01 – 2025-03-31交付
キーワード	T前駆細胞 / 樹状細胞 / 制御性T細胞 / T細胞選択 / T細胞分化
研究開始時の研究の概要	申請者は、T前駆細胞由来樹状細胞（ptDC）は独特な分化経路を経て生成することから、末梢循環に由来するcirDCとは異なり何らかの特有の機能・存在意義を有しているのではないかと着想した。
研究実績の概要	胸腺はT細胞が分化成熟する場である。胸腺組織はT前駆細胞だけでなく、胸腺上皮細胞（TEC）や樹状細胞（DC）等も存在し、それらはT細胞の分化成熟に関与する。T前駆細胞は、胸腺内で正の選択（自己細胞に適度に反応できる細胞が選ばれる）と負の選択（自己細胞に過剰に反応する細胞が死滅する）を経て自己に寛容で ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件、オープンアクセス 1件)

4. 真に奏功する「がん細胞ワクチン」の開発を目指した基盤研究

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	和田はるか北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2022-03-31完了
キーワード	がん細胞ワクチン / ワクチン療法 / 腫瘍免疫 / がん免疫
研究成果の概要	我々は偶然見出した4T1亜株（4T1-S）がX線照射後に顕著なワクチン効果をもたらすことを見出している。その親株にあたる4T1-Aとの発現遺伝子の差分解析により、ワクチン奏効因子を抽出し、無効ワクチンを有効化できないか検討した。ワクチン有効株でX線照射後に高発現する因子を１５個抽出した。上位３遺伝子 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (7件うち査読あり 7件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (11件うち国際学会 1件) 備考 (1件) 産業財産権 (1件)

5. iPS細胞を用いたアロの壁と時空間を超える免疫制御法に関する研究

研究課題

研究種目	挑戦的研究(萌芽)
研究分野	恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
研究機関	北海道大学
研究代表者	清野研一郎北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2017-06-30 – 2019-03-31完了
キーワード	免疫寛容 / 外科学一般
研究成果の概要	ドナー脾臓細胞をレシピエントへ輸注することでドナー特異的に免疫寛容を誘導できることが明らかとなった。さらに脾臓に含まれるB細胞分画のみの移入によってドナー特異的に皮膚移植片の長期生着が達成可能であることがわかった。一方でドナー脾臓中のT細胞の移入は移植片の長期生着に寄与しなかった。また、免疫抑制剤投 ...

この課題の研究成果物	学会発表 (4件)

6. がん幹細胞は免疫細胞老化関連免疫抑制を誘導し造腫瘍性を発揮するという新仮説の検証

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	腫瘍生物学
研究機関	北海道大学
研究代表者	和田はるか北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 講師
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2018-03-31完了
キーワード	がん幹細胞 / 細胞老化 / 免疫抑制 / 造腫瘍細胞 / マクロファージ / 炎症 / 老化 / 腫瘍免疫 / 抗腫瘍免疫応答 / 造腫瘍能 / 免疫細胞
研究成果の概要	本研究では、がん幹細胞（造腫瘍細胞）はそれ自身が炎症性サイトカイン（TICIF-1）を産生し、その作用により周囲のマクロファージを老化様および免疫抑制性表現型に誘導することが明らかになった。通常、“細胞老化”によって生じる表現型（SASP）といえば炎症遷延性の現象を想起させるが、今回の結果から、細胞 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (6件うち査読あり 6件、オープンアクセス 3件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (13件うち国際学会 4件、招待講演 2件) 図書 (2件) 備考 (2件)

7. iPS細胞を用いた新規胸腺再生法の確立とアロ移植拒絶ならびに免疫学的病態への応用

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	外科学一般
研究機関	北海道大学
研究代表者	清野研一郎北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31完了
キーワード	免疫制御 / 免疫寛容 / 再生医学 / 胸腺 / 移植・再生医療
研究成果の概要	転写因子Foxn1をレンチウイルスベクターを用いてマウスiPS細胞へ遺伝子導入を行った。このiPS細胞による分化誘導の結果、Ly51、UEA1、DLL4を発現する細胞の割合は有意に上昇した。胸腺上皮細胞マーカーを発現する細胞をセルソーターにより分取したのち、ヌードマウスをレシピエントとして腎臓被膜下 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件) 学会発表 (2件)

8. がんワクチン効果増強分子メカニズムに関する研究

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	腫瘍治療学
研究機関	北海道大学
研究代表者	清野研一郎北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	がんワクチン
研究成果の概要	4T1細胞株はマウスの乳がん細胞株であるが、免疫原性が低いことで知られていた。しかし我々は偶然、事前にマウスに接種しておくと、後の同細胞の成長を完全にブロックするような特殊な株を見出し4T1-S細胞と名付けた。4T1-S細胞をマウスに打つと、局所リンパ節の腫脹が見られ、CD8細胞やミエロイド細胞の増 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち国際共著 1件、査読あり 1件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (2件)

9. 免疫学的に正常な個体内で造腫瘍能を発揮する真のがん幹細胞とは何か

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	腫瘍生物学
研究機関	北海道大学
研究代表者	和田はるか北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 講師
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	造腫瘍細胞 / がん幹細胞 / 免疫 / がん細胞の特性 / 免疫細胞 / 造腫瘍性 / 造腫瘍能 / 相互作用
研究成果の概要	腫瘍組織中に存在するがん細胞は多様であり、いわゆるがん幹細胞（TIC）のみが腫瘍形成能を有すると考えられている。TICは、主に免疫不全マウスを用いて評価されてきたが、免疫学的に正常な個体で同定する必要がある。我々は、どのようながん細胞が正常個体で造腫瘍能を有するのかを解析した。解析の結果、TICはT ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (8件うち査読あり 8件、オープンアクセス 3件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (3件) 図書 (1件) 備考 (1件)

10. 多能性幹細胞を用いた新時代移植医療における新しい免疫寛容誘導法の開発

公募研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	北海道大学
研究代表者	和田はるか北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 講師
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	多能性幹細胞 / 移植 / 再生医療 / 免疫制御 / 免疫抑制 / 分化誘導 / 免疫寛容
研究実績の概要	１．マウスiPS細胞由来移植片および免疫抑制性細胞を用いたアロ臓器移植／移植制御系の確立　　マウスiPS細胞由来免疫抑制性細胞（iPS-SCs）の誘導に成功した。iPS-SCsはマクロファージ様の特徴を有しており、アロ刺激によるT細胞の増殖反応を抑制する効果を有していた。当効果は、NO依存的であるこ ...
研究領域	免疫四次元空間ダイナミクス

この課題の研究成果物	雑誌論文 (5件うち査読あり 4件、オープンアクセス 2件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (10件) 図書 (3件) 備考 (2件)

11. 細胞リプログラミングによる新しいがんワクチン開発

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	腫瘍免疫学
研究機関	北海道大学
研究代表者	清野研一郎北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2014-03-31完了
キーワード	がん幹細胞
研究概要	近年、自己複製能を持ち多分化能を有するがん幹細胞の存在が提唱されている。がんの新しい治療法を考えた場合、このがん幹細胞を標的にすることは非常に高い効果が期待される。本研究ではがん幹細胞の免疫学的特性を分析した。マウスグリオーマ幹細胞と非幹細胞の比較に置いて、前者においてMHC class Iの発現が ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (4件うち査読あり 1件) 学会発表 (12件うち招待講演 2件) 図書 (1件) 備考 (1件)

12. 再生医学的手法を取り入れた新しいがん免疫細胞療法の開発

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	腫瘍免疫学
研究機関	北海道大学
研究代表者	和田はるか北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 講師
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	T細胞 / iPS細胞 / 再生医学的手法 / 分化誘導 / 細胞リプログラミング / 腫瘍免疫療法 / 腫瘍免疫 / リプログラミング / ＤＬＩ / DLI療法
研究概要	集学的治療法の進歩によりがんの治療成績は向上しているが、新たな視点からのがん治療法の開発が待ち望まれている。申請者は、近年開発された細胞リプログラミング技術を従来の腫瘍免疫療法に取り入れ、魅力的な新規腫瘍免疫療法を開発できないかと考えた。本研究では、白血病等に対する造血幹細胞移植後の再発例に対し、が ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (5件うち査読あり 3件) 学会発表 (18件) 図書 (7件) 備考 (4件)

13. 胎生致死マウスを利用する新しい造血解析法

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	免疫学
研究機関	聖マリアンナ医科大学
研究代表者	和田はるか聖マリアンナ医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師
研究期間 (年度)	2009 – 2010完了
キーワード	iPS細胞 / T細胞 / B細胞 / 造血前駆細胞 / 分化誘導 / リプログラミング / 血液細胞分化 / T細胞分化 / B細胞分化
研究概要	胎生致死となる遺伝子欠損をもつマウス細胞からiPS細胞を樹立し、造血細胞に分化誘導して造血を解析する目的で本研究をすすめた。 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件うち査読あり 8件) 学会発表 (11件) 図書 (2件) 備考 (1件) 産業財産権 (2件うち外国 2件)

14. Ca非依存性PLA2による新しい免疫制御メカニズムと神経変性疾患への関与

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	実験病理学
研究機関	聖マリアンナ医科大学
研究代表者	清野研一郎聖マリアンナ医科大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	疾患モデル動物 / NKT細胞 / INAD
研究概要	本研究では我々が世界で初めて樹立したCa非依存性PLA2ベータ(iPLA2・、Pla2g6)に点突然変異を持つマウスライン(Pla2g6-inad)に関して解析を行った。その結果、このマウスは生後数週間で下肢を主体とする麻痺を呈し、ヒト乳児型神経軸索ジストロフィーのモデルマウスである事が判明した。こ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件) 学会発表 (5件) 備考 (1件)