KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 80189133

1. 薬物の化学構造・生体反応性並びに個体因子の両者に着目した薬剤性肝障害評価手法開発

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医療系薬学
研究機関	静岡県立大学
研究代表者	佐々木崇光静岡県立大学, 薬学部, 客員共同研究員
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	薬剤性肝障害 / DILI / インビトロ評価系 / Cytochrome P450 / インビトロDILI 評価系 / cytochrome P450 / DILI評価系 / P450 / 分子記述子 / 個人差
研究成果の概要	本研究において、申請者は、DILI薬物及びno-DILI薬物の化学構造的特徴について分子記述子を利用して解析した。その結果、DILI薬物は、no-DILI薬物と比較して、AMWやMLOGPが高いことを明らかにした。また、分子記述子を用いた判別モデルを作成したところ、感度0.97でDILI薬物の判別が ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (42件うち国際学会 2件、招待講演 6件) 備考 (2件)

2. ヒトｉＰＳ細胞の肝細胞及び腸管上皮細胞への分化と初回通過効果予測モデル系の構築

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	医療系薬学
研究機関	名古屋市立大学
研究代表者	松永民秀名古屋市立大学, 薬学研究科(研究院), 教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	ヒトiPS細胞 / 分化誘導 / 肝細胞 / 腸管上皮細胞 / 初回通過効果 / 薬物代謝酵素 / 薬物トランスポーター / 薬物動態 / 経口バイオアベイラビリティ / デバイス / 薬学 / iPS細胞 / 分化 / 薬物動態学 / 人工多能性幹細胞 / 薬物代謝 / トランスポーター / 低分子化合物 / スクラーゼ・イソマルターゼ
研究成果の概要	ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）は、再生医療のみならず薬物動態試験や毒性試験など、創薬研究への利用も期待されている。本研究において、三次元スフェロイド培養法は薬物代謝酵素の遺伝子発現および活性を上昇させることから、ヒトiPS細胞由来肝細胞の機能を亢進させることを明らかにした。また、低分子化合物PD ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (13件うち査読あり 10件、オープンアクセス 8件、謝辞記載あり 4件) 学会発表 (30件うち国際学会 2件、招待講演 6件) 図書 (1件) 産業財産権 (3件うち外国 1件)

3. 分泌型レポーター遺伝子発現iPS細胞によるCYP3A発現パターン再現モデルの構築

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医療系薬学
研究機関	静岡県立大学 (2015-2016) 東北薬科大学 (2013-2014)
研究代表者	佐々木崇光静岡県立大学, 薬学部, 講師
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	iPS細胞 / CYP3A4 / レポーター遺伝子 / 肝細胞 / 薬物代謝学 / CYP3A
研究成果の概要	ヒト人工多能性幹細胞由来肝細胞（肝分化iPS細胞）は、医薬品開発研究での応用が期待されている。本研究では、出生前後に発現量の変化が認められるCYP3A4（成人型）/CYP3A7（胎児型）に着目し、発現パターンを再現することで、機能性肝分化iPS細胞の樹立及び新規転写調節機構の解明を目指した。申請者は ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (18件うち査読あり 16件、謝辞記載あり 1件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (56件うち国際学会 6件、招待講演 1件) 図書 (2件)

4. 薬物動態関連酵素誘導研究の新展開:新規酵素誘導の分子機構解明に関する研究

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医療系薬学
研究機関	東北薬科大学
研究代表者	永田清東北薬科大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	2009 – 2011完了
キーワード	MRP3 / 酵素誘導 / 転写因子 / 核内レセプター / CYP3A4 / レポーター / シス-エレメント / エンハンサー
研究概要	薬物代謝酵素CYP3A4と排出型トランスポーターMRP3は、共通の薬物により肝臓にて誘導をされることから類似した新規分子機構が存在することが予測された。クロトリマゾールおよびAryl hydrocarbon Receptor(AhR)のリガンドである多環芳香族炭水素化合物はHepG2細胞にてCYP3 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (17件うち査読あり 7件) 学会発表 (26件) 図書 (7件) 備考 (1件)

5. 胆汁鬱滞型の肝障害防御に機能する未解明機序の解析:肝機能改善薬への応用を目指して

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	宮田昌明東北大学, 大学院薬学研究科, 助手
研究期間 (年度)	2005 – 2006完了
キーワード	lithocholic acid / 脂質代謝 / 肝障害 / 胆汁鬱滞 / probucol / PCN / マイクロアレイ / リン脂質
研究概要	胆汁鬱滞型肝障害を誘発するlithocholic acid(LCA)をモデル化合物とし、障害を軽減する薬物(pregnenolone-16α-carbonitrile(PCN), probucol, quinacrine)を併用して肝障害の防御機序を解析した。LCAの代謝以外の新規の肝障害防御機序を ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (6件)

6. 直接的なPXR活性化のみがCYP3Aタイプ酵素誘導の機序ではない

研究課題

研究種目	萌芽研究
研究分野	医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授
研究期間 (年度)	2003完了
キーワード	CYP3A / Induction / PXR / Bile acid
研究概要	Pregnane X receptor (PXR)に対するリガンド結合能とCYP3A誘導は必ずしも良い相関が得られておらず、複数の機序によって誘導が起こる可能性が示唆されている。そこでCYP3A誘導における内因性修飾因子としての胆汁酸の役割を検討した。コントロール食および1%lithocholic ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

7. 肝障害発症解析の鍵モデル物質としての胆汁酸と核内レセプター相互作用

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授
研究期間 (年度)	2003 – 2004完了
キーワード	肝毒性 / 核内受容体 / 誘導 / Bile acid / Liver toxicity / FXR / PXR / Lithocholic acid
研究概要	核内受容体FXRを欠損するマウスに肝障害モデル薬物としてリトコール酸(LCA)等の胆汁酸を処置し、肝障害の防御機構と核内受容体相互作用の関係を解析した。FXR欠損マウスはLCA誘発肝障害に対して抵抗性を示し、その原因として肝臓からのLCAの排泄能力の亢進が考えられた。胆汁酸代謝酵素の発現レベルの解析 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件) 文献書誌 (3件)

8. 脳特異的発現新規スルホトランスフェラーゼのアンチセンスmRNA法を用いた機能解析

研究課題

研究種目	萌芽研究
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	永田清東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教授
研究期間 (年度)	2002 – 2003完了
キーワード	スルホトランスフェラーゼ / アデノウイルスベクター / 脳特異的発現 / アンチセンスRNA / RNAi / マウス / 発現抑制
研究概要	本研究では、脳において特異的に発現している新規スルホトランスフェラーゼ(ST)の機能を解明することであり、その実験手法としてアデノウイルス(Ad)ベクターを用い、アンチセンスmRNAを発現させ、脳に導入して一過性に酵素の発現を抑え、マウスにおける本酵素の機能解析を行い、ヒトにおける生理機能を予測する ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (2件)

9. ヒト特異的酵素誘導の解明と予測系

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001 – 2002完了
キーワード	酵素誘導 / 安定発現 / CYP3A4 / ヒト薬物代謝 / インダクション / 誘導評価系 / 安定発現株 / レポーターアッセイ / スクリーニング / in vivo / CYP3A / cyt.P450 / Induction / PXR
研究概要	CYP3A4の誘導を予測する系として、アデノウイルスベクターを用いたヒトCYP3A4の誘導評価系の構築に成功した。しかしアデノウイルスベクターを用いた遺伝子発現は一過性であり、評価を行うたびにウイルス感染を行わなければならないなどの問題点がある。そこでCYP3A4遺伝子コンストラクトを安定に発現する ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (13件)

10. 薬物相互作用の原因となるヒトCYP3A誘導の生体内分子機構の解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	永田清東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教授
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	P450 / CYP3A4 / Induction / Adenovirus / human / in vivo / sis-element / Nuclear receptor / cis-element / CYP3A1 / PXR / nuclear receptor / rat
研究概要	まず、ラットCYP3A1遺伝子の解析によって得られた情報をもとに、ヒトにおける主要な薬物代謝酵素の一つであるCYP3A4について転写制御機構の解析を試みた。その結果、CYP3A4遺伝子もCYP3A1遺伝子と同様にプロモーター領域が転写制御に関わり、PXRの結合しうる部位(ER-6)と転写開始点より約 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (14件)

11. 薬物使用に与えるグレープフルーツジュースの影響、予測と利用

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	グループフルーツジュース / 薬物相互作用 / 薬物代謝 / 酵素相互 / グレープフルーツジュース
研究概要	グレーフルーツジュース摂取は多くの薬物の動態に影響し、薬物相互作用の原因となることは良く知られている。阻害の酵素分子種選択性について知るためヒト肝ミクロソームを用いてCYP3A4およびCYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1への影響を2種のフラノクマリン単 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (19件)

12. 遺伝子欠損マウスを用いたサリドマイドの催奇形性の機序の解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医薬分子機能学
研究機関	東北大学
研究代表者	宮田昌明東北大学, 大学院・薬学研究科, 助手
研究期間 (年度)	1999 – 2000完了
キーワード	サリドマイド / 胎児線維芽細胞 / 催奇形性 / エポキシドヒドロラーゼ / ノックマウトマウス / ノックアウトマウス / 遺伝子欠損マウス / 細胞増殖
研究概要	催奇形性の機序を解析する実験系として胎児線維芽細胞が有用であるかを評価するため、催奇形性物質あるいは発がん物質であるthalidomide、phenytoin、DMBA、benzo[a]pyrene、naphthalene、PhIP、MeIQxについてマウスの胎児線維芽細胞における細胞毒性を生細胞数 ...

13. 薬物代謝の第一関門としての消化管機能の解析

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	生物系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	1997 – 1998完了
キーワード	薬物代謝 / 薬物相互作用 / グレープフルーツジュース / 消化管 / CYP3A / オメプラゾール / グレープフルーツ / 薬物の安全性 / チトクロームP450
研究概要	ウサギ消化管にどのような薬物代謝酵素が発現しているかを知るため、チトクロームP450に特異的な抗体を用いてウエスタンブロット解析を行い、CYP1A,CYP2C,CYP2DおよびCYP3Aの発現を確認した。されにrifampicinにより腸管のCYP3Aが誘導されることが明らかになった。 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (18件)

14. ヒト発がん感受性に関するアリルアミン硫酸転移酵素の遺伝子の単離と多型性解析

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	1996完了
キーワード	アリルアミン / 硫酸転移酵素 / 分子多型 / 遺伝子構造 / RT-PCR / STICI / ヒト遺伝子 / EST
研究概要	現在までに多数の硫酸転移酵素分子種のcDNAが実験動物やヒトから単離され、研究が行われてきたが、遺伝子レベルで多型の存在を明らかにした例はない。一方、ヒトアリル硫酸転移酵素の硫酸転移活性に個体差あることは以前から知られており、その分子種は、ヒトにおいてアリルアミンの代謝的活性化に深く関わっていること ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

15. 薬物によって誘導される肝特異的P450の遺伝子活性化機構の解析

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	永田清東北大学, 薬学部, 助手
研究期間 (年度)	1995完了
キーワード	チトクロームP450 / 肝特異的発現 / テストステロン6β-水酸化 / HNF-4 / 酵素誘導 / 抑制的な調節
研究概要	1.推定アミノ酸の配列からCYP3A2およびCYP3A1に対応すると考えられる遺伝子P450/6βAおよびP450/6βBを単離し、P450/6βA遺伝子の全エクソン領域およびプロモーター領域3.4bpの塩基配列を決定した。この遺伝子はエクソンを13個持ち、これはこれまでに報告されているP450の中 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

16. ヒト代謝酸素CDNAの安定かつ高発現系の開発と代謝動態予測システムの利用

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
研究分野	生物系薬学
研究機関	東北大学
研究代表者	山添康東北大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)	1995 – 1997完了
キーワード	薬物代謝 / 異種細胞発現 / チトクロームP450 / 酵母 / ヒト薬物代謝 / 遺伝子発現系 / CYP2C9 / CYP2C18 / CYP2C19 / S.Pombe / P450還元酵素 / ミクロソーム / cDNA発現
研究概要	分裂酵母はm大腸菌に比較して遺伝の構造や機能が動物細胞に類似し、動物細胞の発現ベクターの適用が可能である。また分裂酵母は、小胞体が発達している点でP450の様な膜タンパクの発現に適していると考え以下の実験を行った。本研究ではヒト薬物代謝活性のin vitro評価系の開発の一貫として、ヒトCYP2Cサ ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (31件)

17. 哺乳動物アセテル化および硫酸エステル酵素遺伝子導入による変異原高感受性菌の作成

研究課題

研究種目	試験研究(B)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	慶応義塾大学
研究代表者	加藤隆一慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	1993 – 1994完了
キーワード	Ames試験 / 変異原性 / 発癌性 / 薬物代謝酵素 / 代謝活性化 / アセチル転移酵素 / 硫酸転移酵素 / 異種細胞内発現 / Anes試験 / アセチル化酵素 / アセチル化酵素遺伝子 / 異所遺伝子発現 / アリルアミン / N,O‐アセチル転移反応 / サルモネラ菌 / ベンチジン
研究概要	報告者らは、肝チトクロムP450によるN-水酸化を受けた環境変異原・癌原性N-ヒドロキシアリルアミンの活性化酵素であるアセチル、および硫酸転移酵素のクローニング、および異種細胞における発現系を確立した。Ames試験テスト菌であるサルモネラ菌には哺乳動物と異なり、N,O-アセチル転移酵素およびO-硫酸 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (24件)

18. ヒトにおける薬物反応性・代謝の個人差・人種差の解析:遺伝子診断からのアプローチ

研究課題

研究種目	一般研究(B)
研究分野	薬理学一般
研究機関	慶応義塾大学
研究代表者	加藤隆一慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	1993 – 1994完了
キーワード	薬物反応性 / 薬物代謝 / 個人差 / 人種差 / 薬理遺伝学 / テトクロームP450 / メフェニトイン / 遺伝子診断 / チトクロムP450 / チトクロームP450
研究概要	本研究ではin vivoとin vitroにおいてメフェニトインの代謝欠損と推定されるpoor metabolizer(PM)の同定を行った。そしてPMと代謝が正常なextensive metabolizer(EM)よりゲノムDNAを調製してメフェニトイン代謝に関与している酵素遺伝子の塩基配列を比較 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (21件)

19. 癌原物質の活性化を行うヒト肝スルホトランスフェラーゼの構造と遺伝的多型の解析

研究課題

研究種目	がん特別研究
研究機関	慶応義塾大学
研究代表者	山添康慶應義塾大学, 医学部, 助教授
研究期間 (年度)	1993完了
キーワード	スルホトランスフェラーゼ / 分子クローニング / 代謝的活性化 / 癌原性アリルアミン
研究概要	N-ヒドロキシアセチルアミノフルオレンの活性化を触媒するスルホトランスフェラーゼのcDNAをラット肝ライブラリーより単離し、その一次構造を決定した。その結果従来の酵素とは約50%程度の相同性を示すのみであり、新規遺伝子サブファミリーに属する酵素(STICI)であることがわかった。このcDNAをCOS ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

20. ヒト肝P-450の酵母内発現とそのカクテルによる肝薬物代謝の予測法の開発

研究課題

研究種目	試験研究(B)
研究分野	応用薬理学・医療系薬学
研究機関	慶応義塾大学
研究代表者	加藤隆一慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	1991 – 1992完了
キーワード	チトクロームP-450 / ヒト肝 / 酵母内遺伝子発現 / チトクロームb_5 / 薬物代謝 / 薬物代謝酵素 / 異所的発現 / ヒト薬物代謝能 / チトクロムP-450
研究概要	本研究においては先ずヒト肝における主要なチトクロームP450であるCYP3Aをクローニングし、さらに既発表のCYP2Cと同様な手法によりさらにヒトNADPH-チトクロームP450還元酵素およびヒトチトクロームb_5を酵母内で個別に発現させた。一方、複数の発現プラスミドが同一酵母内に導入できるように発 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (24件)

研究期間 (開始年度)

1. 薬物の化学構造・生体反応性並びに個体因子の両者に着目した薬剤性肝障害評価手法開発 研究課題

佐々木 崇光 静岡県立大学, 薬学部, 客員共同研究員

2. ヒトｉＰＳ細胞の肝細胞及び腸管上皮細胞への分化と初回通過効果予測モデル系の構築 研究課題

松永 民秀 名古屋市立大学, 薬学研究科(研究院), 教授

3. 分泌型レポーター遺伝子発現iPS細胞によるCYP3A発現パターン再現モデルの構築 研究課題

佐々木 崇光 静岡県立大学, 薬学部, 講師

4. 薬物動態関連酵素誘導研究の新展開:新規酵素誘導の分子機構解明に関する研究 研究課題

永田 清 東北薬科大学, 薬学部, 教授

5. 胆汁鬱滞型の肝障害防御に機能する未解明機序の解析:肝機能改善薬への応用を目指して 研究課題

宮田 昌明 東北大学, 大学院薬学研究科, 助手

6. 直接的なPXR活性化のみがCYP3Aタイプ酵素誘導の機序ではない 研究課題

山添 康 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

7. 肝障害発症解析の鍵モデル物質としての胆汁酸と核内レセプター相互作用 研究課題

山添 康 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

8. 脳特異的発現新規スルホトランスフェラーゼのアンチセンスmRNA法を用いた機能解析 研究課題

永田 清 東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教授

9. ヒト特異的酵素誘導の解明と予測系 研究課題

山添 康 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

10. 薬物相互作用の原因となるヒトCYP3A誘導の生体内分子機構の解析 研究課題

永田 清 東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教授

11. 薬物使用に与えるグレープフルーツジュースの影響、予測と利用 研究課題

山添 康 東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

12. 遺伝子欠損マウスを用いたサリドマイドの催奇形性の機序の解析 研究課題

宮田 昌明 東北大学, 大学院・薬学研究科, 助手

13. 薬物代謝の第一関門としての消化管機能の解析 研究課題

山添 康 東北大学, 薬学部, 教授

14. ヒト発がん感受性に関するアリルアミン硫酸転移酵素の遺伝子の単離と多型性解析 研究課題

山添 康 東北大学, 薬学部, 教授

15. 薬物によって誘導される肝特異的P450の遺伝子活性化機構の解析 研究課題

永田 清 東北大学, 薬学部, 助手

16. ヒト代謝酸素CDNAの安定かつ高発現系の開発と代謝動態予測システムの利用 研究課題

山添 康 東北大学, 薬学部, 教授

17. 哺乳動物アセテル化および硫酸エステル酵素遺伝子導入による変異原高感受性菌の作成 研究課題

加藤 隆一 慶應義塾大学, 医学部, 教授

18. ヒトにおける薬物反応性・代謝の個人差・人種差の解析:遺伝子診断からのアプローチ 研究課題

加藤 隆一 慶應義塾大学, 医学部, 教授

19. 癌原物質の活性化を行うヒト肝スルホトランスフェラーゼの構造と遺伝的多型の解析 研究課題

山添 康 慶應義塾大学, 医学部, 助教授

20. ヒト肝P-450の酵母内発現とそのカクテルによる肝薬物代謝の予測法の開発 研究課題

加藤 隆一 慶應義塾大学, 医学部, 教授

1. 薬物の化学構造・生体反応性並びに個体因子の両者に着目した薬剤性肝障害評価手法開発

研究課題

佐々木崇光静岡県立大学, 薬学部, 客員共同研究員

2. ヒトｉＰＳ細胞の肝細胞及び腸管上皮細胞への分化と初回通過効果予測モデル系の構築

研究課題

松永民秀名古屋市立大学, 薬学研究科(研究院), 教授

3. 分泌型レポーター遺伝子発現iPS細胞によるCYP3A発現パターン再現モデルの構築

研究課題

佐々木崇光静岡県立大学, 薬学部, 講師

4. 薬物動態関連酵素誘導研究の新展開:新規酵素誘導の分子機構解明に関する研究

研究課題

永田清東北薬科大学, 薬学部, 教授

5. 胆汁鬱滞型の肝障害防御に機能する未解明機序の解析:肝機能改善薬への応用を目指して

研究課題

宮田昌明東北大学, 大学院薬学研究科, 助手

6. 直接的なPXR活性化のみがCYP3Aタイプ酵素誘導の機序ではない

研究課題

山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

7. 肝障害発症解析の鍵モデル物質としての胆汁酸と核内レセプター相互作用

研究課題

山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

8. 脳特異的発現新規スルホトランスフェラーゼのアンチセンスmRNA法を用いた機能解析

研究課題

永田清東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教授

9. ヒト特異的酵素誘導の解明と予測系

研究課題

山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

10. 薬物相互作用の原因となるヒトCYP3A誘導の生体内分子機構の解析

研究課題

永田清東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教授

11. 薬物使用に与えるグレープフルーツジュースの影響、予測と利用

研究課題

山添康東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授

12. 遺伝子欠損マウスを用いたサリドマイドの催奇形性の機序の解析

研究課題

宮田昌明東北大学, 大学院・薬学研究科, 助手

13. 薬物代謝の第一関門としての消化管機能の解析

研究課題

山添康東北大学, 薬学部, 教授

14. ヒト発がん感受性に関するアリルアミン硫酸転移酵素の遺伝子の単離と多型性解析

研究課題

山添康東北大学, 薬学部, 教授

15. 薬物によって誘導される肝特異的P450の遺伝子活性化機構の解析

研究課題

永田清東北大学, 薬学部, 助手

16. ヒト代謝酸素CDNAの安定かつ高発現系の開発と代謝動態予測システムの利用

研究課題

山添康東北大学, 薬学部, 教授

17. 哺乳動物アセテル化および硫酸エステル酵素遺伝子導入による変異原高感受性菌の作成

研究課題

加藤隆一慶應義塾大学, 医学部, 教授

18. ヒトにおける薬物反応性・代謝の個人差・人種差の解析:遺伝子診断からのアプローチ

研究課題

加藤隆一慶應義塾大学, 医学部, 教授

19. 癌原物質の活性化を行うヒト肝スルホトランスフェラーゼの構造と遺伝的多型の解析

研究課題

山添康慶應義塾大学, 医学部, 助教授

20. ヒト肝P-450の酵母内発現とそのカクテルによる肝薬物代謝の予測法の開発

研究課題

加藤隆一慶應義塾大学, 医学部, 教授