KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 80202034

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検索結果: 15件 / 研究者番号: 80202034

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1. HTLV-1持続感染における腫瘍と炎症をわける免疫環境因子

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分49060:ウイルス学関連
研究機関	関西医科大学 (2022) 東京医科歯科大学 (2020-2021)
研究代表者	神奈木真理関西医科大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	HTLV-1 / 自然免疫 / 腫瘍 / 炎症 / ATL / EZH2 / Lenalidomide / STAT3 / ウイルス
研究開始時の研究の概要	ヒトT細胞白血病ウイルスI型（HTLV-1）は悪性腫瘍である成人T細胞白血病(ATL)と慢性炎症性の神経難病であるHTLV-1随伴脊髄症（HAM）を起こす。両者は全く異なる疾患であるが、ウイルス側には大きな違いが無く何が両疾患を分けているのか分かっていない。これまでの我々の研究から、HTLV-1持続 ...
研究成果の概要	ヒトT細胞白血病ウイルスI型（HTLV-1）は成人T細胞白血病(ATL)とHTLV-1関連脊髄症（HAM）を起こす。同じウイルスが腫瘍と炎症を主徴とする異なる疾患をおこす機序には宿主の要因が関与すると考えられる。以前の我々の研究からIL-10-STAT3経路がその候補として挙がった。本研究ではATL ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (4件うち査読あり 3件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (8件うち国際学会 1件、招待講演 1件)

2. がん研究分野の特性等を踏まえた支援活動

研究課題

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
研究機関	東京大学
研究代表者	今井浩三 (2012-2015) 東京大学, 医科学研究所, 特任研究員中村祐輔 (2010-2011) 東京大学, 医科学研究所, 教授
研究期間 (年度)	2010-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	若手支援 / 国際研究者交流 / 遺伝子改変マウス / 病理形態学 / ゲノムコーホート研究 / 次世代分子解析技術 / アカデミア創薬 / ゲノム・エピゲノム解析支援 / 個別化がん予防 / 国際交流 / ATL発症予防 / 分子疫学コーホート研究 / がん化学予防 / ATL発がん機序 / ATL発症リスク / がん分子標的薬剤
研究成果の概要	がんの克服を目指す研究への支援から始まり、平成26 年度からは広く生命科学研究に携わる研究者も対象として支援を展開した。その結果、総括支援活動では若手研究者の育成ならびに今後研究支援に携わる可能性のある人材を育成し、国際学術交流を展開した。遺伝子改変マウスの供給支援、がん組織をはじめバイオリソースの ...
研究領域	がん研究分野の特性等を踏まえた支援活動

この課題の研究成果物	国際共同研究 (6件) 雑誌論文 (815件うち国際共著 24件、査読あり 805件、オープンアクセス 62件、謝辞記載あり 64件) 学会発表 (640件うち国際学会 30件、招待講演 111件) 図書 (66件) 備考 (43件) 産業財産権 (14件うち外国 2件)

3. 免疫寛容の解除による抗HTLV‐I腫瘍治療方法の開発

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授
研究期間 (年度)	2005 – 2009完了
キーワード	ウイルス / 癌 / トラスレーショナルリサーチ / 免疫学 / HTLV-I / ATL / ワクチン / 細胞・組織
研究概要	本研究では、ヒトT細胞白血病ウイルスI型(HTLV-I)特異的T細胞免疫の強制回復による成人T細胞白血病(ATL)発症予防・治療を目指している。本研究期間には、低免疫応答の感染動物を用いて、免疫の強制回復がプロウイルス量を低下させることを実証した。また、無症候HTLV-Iキャリアの中にもHTLV-I ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (31件うち査読あり 9件) 学会発表 (14件) 図書 (10件) 産業財産権 (8件うち外国 2件)

4. ウイルス種瘍に対する免疫寛容の克服

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授
研究期間 (年度)	2003 – 2004完了
キーワード	ウイルス / 癌 / 細胞・組織 / トラスレーショナルリサーチ / 免疫学
研究概要	我々は一連の動物実験により、HTLV-I Tax特異的細胞傷害性T細胞(CTL)が生体内で抗腫瘍効果を持つことを示してきた。また、成人T細胞白血病(ATL)患者ではHTLV-1特異的T細胞応答が低調である。一方で、疫学的研究からATLはHTLV-1垂直感染群から発症することが示唆されている。HTLV ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (15件) 図書 (1件) 文献書誌 (4件)

5. ヒトレトロウイルス感染におけるマクロファージの役割

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001完了
キーワード	ウィルス / 感染症 / 細胞・組織 / 動物 / 免疫学
研究概要	ヒトレトロウイルス(HTLV-I, HIV-1)は生涯持続感染し成人T細胞白血病、AIDS等の致死的疾患を引き起こす。両ウイルスの標的はCD4陽性T細胞であることが知られているが、生体組織内のマクロファージもウイルスRNAを保持することが証明されている。HIV-1初感染の際、マクロファージ親和性ウイ ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (7件)

6. 腫瘍に対する免疫不応答機序とその回復

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001完了
キーワード	HTLV-I / 血液腫瘍 / CTL / 動物 / 腫瘍免疫
研究概要	悪性腫瘍は宿主免疫の監視機構に排除されることなく増殖する。この理由としてIL-10,TGFb等の抑制性のサイトカインの影響や、腫瘍細胞のMHC抗原の発現低下等が挙げられている。しかし、これらに該当しない場合も多く、腫瘍に対する免疫不応答のメカニズムには未解明の部分が残されており、この機序解明は腫瘍免 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (7件)

7. HIV-1感染症における持続感染細胞維持と免疫細胞死亢進機序

研究課題

研究種目	特定領域研究(A)
審査区分	生物系
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授
研究期間 (年度)	2001完了
キーワード	HIV / 細胞死 / CTL / CD8 / 感染免疫 / 免疫不全
研究概要	我々はこれまでにヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染者の無症候期のCD8陽性細胞がHIV-1複製を抑制する機能を持つことを報告してきた。しかし、無症候期のウイルス複製は停止しているわけではなく活動性の持続感染状態でなる。この間に宿主のウイルス抑制機能は減弱しHIV-1の増殖を許すことによってA ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (4件)

8. 母子感染による免疫寛容と腫瘍発生リスク

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	実験病理学
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, その他の独立研究科, 教授
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	免疫寛容 / 母子感染 / ウイルス / 感染免疫 / 腫瘍免疫 / HTLV-I / HTLV-1
研究概要	種々のウイルスが胎盤、産道、母乳を介して母児感染することが知られている。B型肝炎ウイルス(HBV)、AIDSウイルス(HIV)、ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-I, human T cell leukemia virus type I)等がこの例である。これらのウイルスは持続態染性であり、感染者 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (21件)

9. 無症候期のCD8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖抑制とその破壊のメカニズム

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1997完了
キーワード	HIV-I / CD8+T細胞 / 複製抑制 / エイズ
研究概要	無症候HIV-Iキャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減少しており、明らかなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本年度はCD8陽性T細胞による抑制作用をMHC-I拘束性と ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (6件)

10. 無症候期のCD-8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖抑制とその破壊のメカニズム

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1996完了
キーワード	HIV-1 / CD8+T細胞 / 複製抑制 / エイズ
研究概要	無症候HIV-1キャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減少しており、明かなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本研究の目的は、この無症候期に存在するウイルス増殖抑制CD8 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (5件)

11. CD8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖機構

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	東京医科歯科大学
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1995完了
キーワード	HIV-1 / CD8+T細胞 / 複製抑制 / エイズ
研究概要	無症候HIV-1キャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減弱しており、明らかなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本研究の目的は、この無症候期に存在するウイルス増殖抑制性C ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (5件)

12. ATL腫瘍細胞のウイルス抗原発現抑制機序の研究

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	ウイルス学
研究機関	東京医科歯科大学 (1995) 熊本大学 (1994)
研究代表者	神奈木真理東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授
研究期間 (年度)	1994 – 1995完了
キーワード	HTLV-I / 抗原発現 / ATL / 転写調節 / ウイルス抗原発現
研究概要	ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-I)は試験管内ではヒトT細胞をトランスフォームし生体内では成人T細胞白血病(ATL)をおこす。HTLV-IによるT細胞の腫瘍化にはHTLV-I taxが関与していると考えられている。しかし、HTLV-I感染細胞は末梢血内では一時的にウイルス抗原発現が抑制されている ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (16件)

13. HTLV-Iレセプターの決定

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	ウイルス学
研究機関	熊本大学
研究代表者	神奈木真理熊本大学, 医学部, 助教授
研究期間 (年度)	1992 – 1993完了
キーワード	HTLV-I / ウイルスレセプター / 合胞体形成 / ウイルス吸着 / ウイルス感染 / HIV-I
研究概要	ヒトT細胞白血病ウイルス(HTLV-I)はCD4陽性T細胞に感染しこれを不死化する。このT細胞上にはウイルスレセプターが存在すると考えられるが、本体は依然不明である。HTLV-Iはcell-freeでは感染が有効に成立せず、初年度は細胞間接触を介した膜融合の系を用いた。この系を用いて、既にCD4であ ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (19件)

14. HTLV-I感染疾患における細胞性免疫の標的抗原の検索

研究課題

研究種目	がん特別研究
研究機関	熊本大学
研究代表者	神奈木真理熊本大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	1992完了
キーワード	HTLV-I / キラーT細胞 / 細胞性免疫応答 / HAM / TSP
研究概要	HTLV-I感染者のうち,成人T細胞白血病(ATL),脊髄疾患(HAM/TSP),Sjogren症候群,関節炎,ぶどう膜炎等を持つ患者及び無症候者の末梢血リンパ球から,HTLV-I感染細胞を樹立しこれを用いてHTLV-I特異的キラーT細胞の誘導を試みた。HAM/TSP患者では,HTLV-I刺激に反応 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

15. ワクシニアウイルスベクタ-を用いたATL,AIDSの感染予防・発症予防ワクチンの開発

研究課題

研究種目	試験研究
研究分野	ウイルス学
研究機関	京都大学
研究代表者	志田壽利京都大学, ウイルス研究所, 助教授
研究期間 (年度)	1989 – 1991完了
キーワード	HTLVーI / ワクシニアベクタ- / ワクチン / HAM / CTL / SIV / HTLV-I / ATL / AIDS / 組換えワクシニア / HIV / キラ-T細胞 / ヘルパ-T細胞
研究概要	(1)HTLVーI感染者の中で無症候キャリア-と発症者(ATLやHAM)との間にCTL活性に差があるかどうか調べた。その結果、HAM患者に特徴的にTaxに対してCTLが誘導されていることが分かった。他方、無症候キャリア-ではこのCTLは検出されなかった。ペプチドを用いてエピト-プマッピングを行なった ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (29件)