KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 90201764

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検索結果: 19件 / 研究者番号: 90201764

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1. 転写因子ATF7の機能の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分43010:分子生物学関連
研究機関	国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者	前川利男国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部, 研究員
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2022-03-31採択後辞退

2. ノックアウトマウスを用いたATF-2遺伝子ファミリーの機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医化学一般
研究機関	国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者	前川利男国立研究開発法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 研究員
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	転写因子 / ストレス / ATF7 / テロメア / 自然免疫 / マクロファージ / 長期記憶 / エピジェネティック / ATF-7 / Ku70/Ku80 / p38シグナル伝達経路 / TERT / 次世代への伝達 / p38シグナル経路 / テロメラーゼ / 炎症
研究成果の概要	転写因子ATF7の機能を主にマウス個体を用いて調べた結果、ATF7はKu70/Ku80及びテロメラーゼと複合体を形成して、テロメアの長さを調節している事が分かった。また、この機能はヒトの細胞においても確認された。 ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (2件うち国際共著 2件、査読あり 2件、謝辞記載あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (9件うち国際学会 2件、招待講演 1件) 備考 (2件)

3. 次世代のマウスの遺伝子発現に影響を与える転写因子ATF-7の役割

公募研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 研究員
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	ATF-7 / ストレス / 次世代への伝達 / p38伝達経路 / 自然免疫 / マクロファージ / 転写因子 / エピゲノム変化 / p38シグナル経路 / 遺伝 / 低蛋白食 / メチル化ヒストン
研究実績の概要	低蛋白食で飼育したマウスの雄親の子供の肝臓でのコレステロール生合成系の遺伝子16遺伝子中10遺伝子が2倍以上の発現上昇を示し、Carone B.のCellの論文の結果はほぼ再現された。そこで、ATF-7のヘテロKOの雄親を試した結果、2倍以上に発現上昇する遺伝子は無く、最高でもHmgcr遺伝子の1. ...
研究領域	高精細アプローチで迫る転写サイクル機構の統一的理解

この課題の研究成果物	学会発表 (4件うち招待講演 1件) 備考 (2件)

4. 転写因子ＡＴＦ－７を介した、ストレスによるテロメアの長さの変化と老化の促進

公募研究

研究種目	新学術領域研究(研究領域提案型)
審査区分	生物系
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 研究員
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2014-03-31完了
キーワード	転写因子 / ATF-7 / ストレス / 蛋白質複合体 / p38シグナル経路 / Ku70/Ku80 / テロメア / テロメラーゼ / ku70 / ku80 / TERT
研究概要	１、 ATF-7蛋白質をHeLa細胞から精製してMAS解析を行った結果、ATF-7はKu70/Ku80と複合体を形成していることが判明した。Atf-7-/- MEFのテロメアの長さは野生型と比較して有意に短いことから、ATF-7のテロメアにおける役割を調べた。その結果、ATF-7はKu70/Ku80 ...
研究領域	ゲノムを支える非コードＤＮＡ領域の機能

この課題の研究成果物	学会発表 (7件うち招待講演 1件) 備考 (2件)

5. ストレスによる発現変化の次世代への遺伝

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	医化学一般
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 基幹研究所研究員
研究期間 (年度)	2011 – 2012完了
キーワード	ATF-7 / 栄養ストレス / コレステロール生合成 / 遺伝子発現 / 次世代への影響 / 低蛋白質 / コレステロール生合成系 / H3K9 / エピジェネティクス / ストレス / 転写因子 / CRE / 低たんぱく質
研究概要	野生型マウスの雄親を低蛋白質の餌で飼育すると、通常の餌で飼育した場合と比較して、子供の肝臓でのコレステロール生合成系の遺伝子発現が上昇することが報告された(Carone BR, Cell, 2010)。この現象におけるATF-7の関与を検討した結果、野生型で見られる子供の遺伝子発現上昇がATF-7 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件) 学会発表 (7件) 備考 (3件)

6. ノックアウトマウスを用いたATF2遺伝子ファミリーの機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医化学一般
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 副主任研究員
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	ATF-2 / ATF-7 / ストレス / 転写制御 / エピジェネティクス / 肥満 / 行動異常 / セロトニン / ATF-2遺伝子ファミリー / ヘテロクロマチン / トリメチル化ヒストンH3K9 / ATF-7複合体 / DNA修復酵素 / CRE-BPa / HTR5B / p38阻害剤 / PPARγ2 / 肥満予防 / 脂肪分化 / p38 / 阻害剤
研究概要	ストレスで活性化される転写因子ATF-2遺伝子ファミリーメンバーのノックアウトマウスを用いて、ATF-2とATF-7及びCRE-BPaの生理学的な役割を解析した。その結果、ATF-2は中枢神経やマクロファージの発生・分化に関与しており、また、ATF-2とCRE-BPaは脂肪細胞の分化にも関係している ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (10件うち査読あり 8件) 学会発表 (10件) 備考 (4件)

7. 転写制御におけるストレスとヒストンのメチル化

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 副主任研究員
研究期間 (年度)	2008 – 2009完了
キーワード	ATF-7 / ストレス / 転写制御 / ESET / セロトニン / HTR5B / メチル化ヒストン / ヘテロクロマチン / 行動異常 / エピジェネティクス / H3K9のメチル化
研究概要	これまで我々はATF-2遺伝子ファミリーメンバーのノックアウトマウスを作製して生理学的な機能をマウス個体を用いて解析してきた。ATF-7遺伝子欠損マウスは音響驚愕実験とPPI及びビー玉隠し実験で異常を示し、セロトニンに関係する行動異常が見られた。DNAマイクロアレーを用いた解析で、この時HTR5Bの ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件) 学会発表 (2件) 備考 (2件)

8. ATF-2遺伝子欠損による乳がんの発症メカニズム

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 石井分子遺伝学研究室, 副主任研究員
研究期間 (年度)	2008 – 2009完了
キーワード	ATF-2 / 乳癌 / ATF-7 / MAS解析 / 複合体 / ノックアウトマウス / 乳がん / Gadd45α / Maspin / アポトーシス / 上皮細胞
研究概要	これまで我々はメスのATF-2遺伝子ヘテロ欠損マウスを1年以上飼育すると高頻度で乳がんを発症する事を見つけ、ATF-2が癌抑制因子として機能している事を明らかにした。DNAマイクロアレーを用いて発癌のメカニズムを解析した結果、ATF-2遺伝子欠損細胞ではGadd45αとMaspin遺伝子の発現低下が ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件) 学会発表 (2件) 備考 (2件)

9. ノックアウトマウスを用いたATF-2遺伝子ファミリーの機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医化学一般
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	前川利男独立行政法人理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 副主任研究員
研究期間 (年度)	2002 – 2003完了
キーワード	ATF-2 / 乳癌 / DNAチップ / 低酸素 / Gadd45α / アポトーシス / ノックアウトマウス / BRCA1 / Maspin / 低酸素(ハイポキシア) / 転写因子 / GADD45α / アニソマイシン
研究概要	私達はATF-2遺伝子のノックアウトマウスを作製してその生理的な役を調べて来たが、ヘテロ欠損の雌マウスを一年以上飼育すると高頻度(18例/31匹)で乳癌を引き起こすことが分かった。病理切片を作製してこれらの乳癌を観察すると、結合組織の発達したスキルス硬癌と扁平上皮癌が多く見られた。そこでヒトの乳癌の ...

10. ATF2遺伝子ファミリー欠損による乳癌の発症

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 副主任研究員
研究期間 (年度)	2001完了
キーワード	転写因子 / ATF-2 / 乳癌 / Gadd45 / APC / c-Jun / アニソマイシン / ノックアウトマウス
研究概要	これまで私達はJNKやp38で活性化される転写因子ATF-2ファミリーメンバーのin vivoでの生理的な役割を理解するために、それぞれの欠損マウスを作製してきた。

11. ノックアウトマウスを用いたATF2遺伝子ファミリーの機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医化学一般
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 副主任研究員
研究期間 (年度)	2000 – 2001完了
キーワード	転写因子 / ATF-2 / 乳癌 / Gadd45 / APC / c-jun / アニソマイシン / ノックアウトマウス / ATF2
研究概要	これまで私達はJNKやp38で活性化される転写因子ATF-2ファミリーメンバーのin vivoでの生理的な役割を理解するために、それぞれの欠損マウスを作製してきた。

この課題の研究成果物	文献書誌 (8件)

12. ATF2遺伝子ファミリー欠損による乳癌の発症

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 先任研究員
研究期間 (年度)	2000完了
キーワード	ATF2 / ノックアウトマウス / 乳癌 / APC / Gadd45
研究概要	1,ATF2遺伝子ヘテロ欠損マウスは雌で生後一年以上経過すると高頻度で(18例/31匹)乳癌の発症が見られた。この乳癌は結合組織が発達しているのでスキルス硬癌と診断され、肺や肝臓への転位を伴うものであった。

この課題の研究成果物	文献書誌 (2件)

13. 仲介因子CBPを介した遺伝子発現制御ネットワークの研究

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	医化学一般
研究機関	理化学研究所
研究代表者	石井俊輔理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 主任研究員
研究期間 (年度)	1997 – 1998完了
キーワード	転写仲介因子 / コアクティベーター / CBP / ショウジョウバエ変異体 / マウス変異体 / コアクティベータ- / 仲介因子 / 転写制御 / 形態形成
研究概要	これまでにいくつかのコアクティベーターやコリプレッサーなどの転写仲介因子が同定されできたが、多くの基本的な問題が現時点では不明であり、今後の研究の進展が期待されている。本研究では、仲介因子を介した遺伝子発現制御のメカニズムを理解するため、1)コアクティベーターCBPを介した多様な転写因子間の相互作用 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (25件)

14. 細胞内シグナル伝達に関与する転写制御因子の解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	医化学一般
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, 分子遺伝学研究室, 先任研究員
研究期間 (年度)	1996 – 1997完了
キーワード	転写制御 / ノックアウトマウス / シグナル伝達 / cAMP経路 / CRE-BP1 / ATF-2 / 転写因子 / 胎便吸入症候群
研究概要	動物細胞には多様なCRE(cAMP response element)結合蛋白質が存在することが知られている。CREはもともと細胞cAMP濃度の上昇に伴い、発現が上昇する遺伝子が有するエンハンサーエレメントとして同定されたものである。これまでに同定されたCRE結合蛋白質には私達が同定したCRE-BP ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (7件)

15. リンパ球細胞内のシグナル伝達に関与する転写制御因子の解析

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	免疫学
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, バイオデザイン研究グループ, 研究員
研究期間 (年度)	1993 – 1994完了
キーワード	転写制御因子 / リンパ球 / シグナル伝達 / CRE / Cキナーゼ / E1A
研究概要	細胞内セカンドメッセンジャーcAMP濃度が上昇すると一群の遺伝子の転写が誘導されるが、これらの遺伝子はその転写制御領域に共通のDNA配列CRE(cAMP response element:TGACGTCA)を有している。これまでに多くのCRE結合蛋白質がcDNAクローニングにより同定されたが,機能的 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (7件)

16. 細胞増殖関連遺伝子の転写制御蛋白質の機能構造

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, バイオデサイン研究グループ, 研究員
研究期間 (年度)	1992完了
キーワード	転写因子 / 機能構造 / 細胞増殖制御 / シグナル伝達
研究概要	細胞内セカンドメッセンジャーcAMP濃度が上昇すると一群の遺伝子の転写が誘導されるが,これらの遺伝子はその転写制御領域に共通のDNA配列CRE(cAMP response element:TGACGTCA)を有している。一方CREはcAMP濃度に依存しない,いわゆる構成的な(constitutive ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (4件)

17. リンパ球細胞における転写制御因子の解析

研究課題

研究種目	一般研究(C)
研究分野	免疫学
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, バイオデザイン研究グループ, 研究員
研究期間 (年度)	1991 – 1992完了
キーワード	転写制御因子 / 免疫系細胞 / シグナル伝達 / HIVー1 / エンハンサ-結合蛋白質 / HIVーTF1 / HIVーEP2
研究概要	細胞内セカンドメッセンジャーcAMP濃度が上昇すると一群の遣伝子の転写が誘導されるが、これらの遣伝子はその転写制御領域に共通のDNA配列CRE(cAMP response element:TGACGTCA)を有している。一方CREはcAMP濃度に依存しない、いわゆる構成的な(constitutive ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (18件)

18. 細胞増殖関連遺伝子の転写制御蛋白質の機能構造

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, バイオデザイン研究グループ, 研究員
研究期間 (年度)	1991完了
キーワード	DNA結合蛋白質 / 転写制御因子 / 機能ドメイン / 立体構造
研究概要	私達はすでにCRE結合蛋白質CREーBP1のcDNAクロ-ニングに成功していたので、今年度はこのcDNAを用いてCREーBP1の機能ドメインを解析した。一連の欠失変異、点変異をcDNAに導入し、これらの変異体を培養動物細胞内で発現させ、その転写活性化能を解析した。その結果、CREーBP1はCREを介 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (6件)

19. 細胞増殖関連遺伝子の転写制御蛋白質の機能構造

研究課題

研究種目	重点領域研究
研究機関	理化学研究所
研究代表者	前川利男理化学研究所, バイオデザイン研究グループ, 研究員
研究期間 (年度)	1990完了
キーワード	転写因子 / DNA結合蛋白質
研究概要	Myb蛋白質は塩基配列特異的にDNAに結合する転写活性化因子であるが、MybとDNAの相互作用の分子機構は全く不明であった。MybのDNA結合ドメインにはトリプトファン残基が周期的に並んでおり、この特徴はetsがん遺伝子産物にも見られることから、DNA結合に重要な役割を果たしているのではないかと推定 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (6件)