KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 90322578

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1. マイクロＲＮＡがＲｅｐ1配列多型によるパーキンソン病発症リスク変化に与える影響

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	神経内科学
研究機関	武庫川女子大学
研究代表者	水野英哉武庫川女子大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	神経変性疾患 / パーキンソン病 / マイクロRNA / SNP / αシヌクレイン
研究成果の概要	PARP1は、パーキンソン病の原因タンパク質 αシヌクレインのプロモーター配列に結合することによりαシヌクレインの発現を制御することが報告されている。培養細胞にPARP1全配列とmiRNA-124を導入したところ、PARP1発現量の有意な低下が認められた。さらに、PARP1の予測標的配列の一部の塩基 ...

この課題の研究成果物	学会発表 (1件)

2. パーキンソン病関連ＳＮＰが関わるｍｉＲＮＡによるαシヌクレイン発現調節機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	神経内科学
研究機関	武庫川女子大学
研究代表者	水野英哉武庫川女子大学, 薬学部, 准教授
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	神経変性疾患 / パーキンソン病 / SNP / マイクロRNA / αシヌクレイン
研究概要	孤発性パーキンソン病発症リスクの増加に関与するα-Synuclein(α-Syn)遺伝子3'非翻訳領域(3'UTR)内のSNP(rs356165)の違いによりα-Syn発現抑制活性に影響を与えるmiRNAの探索を行った。SNP G型(メジャーアレル、PD発症リスク高)及びA型(マイナーアレル)のα- ...

この課題の研究成果物	学会発表 (1件) 備考 (1件)