KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 90374511

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1. 被損傷靱帯に出現する幹細胞様細胞が移植腱再構築過程を促進する分子機序の統合的解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	生体医工学・生体材料学
研究機関	北海道大学
研究代表者	近藤英司北海道大学, 医学研究院, 特任教授
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2019-03-31完了
キーワード	移植腱 / 再構築過程 / 靱帯損傷 / 被損傷靱帯 / 腱・靱帯 / 移植 / 力学的特性 / 遺伝子解析 / 生体制御 / 生体制御・治療 / 分子機序 / 靱帯再建
研究成果の概要	代表研究者はこれまでの研究で、損傷を受けた前十字靱帯には自己修復能を有する細胞が存在すること、および移植腱へこの細胞を遊走させることにより、腱の物性劣化を抑制させ得ることを発見した。しかし、この細胞の本体およびこの腱の再構築過程ついては未だ不明であった。本研究は、①被損傷前十字靱帯組織に出現する細胞 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (18件うち国際共著 6件、査読あり 9件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (38件うち国際学会 16件、招待講演 15件) 図書 (2件)

2. 損傷した腱マトリクスの治癒過程におけるマクロファージ遊走阻止因子の役割の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	整形外科学
研究機関	北海道大学
研究代表者	小野寺純北海道大学, 大学病院, 助教
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	運動器外傷学 / 腱損傷 / 腱マトリクス / マクロファージ
研究成果の概要	マクロファージ遊走阻止因子(MIF)遺伝子欠損がアキレス腱損傷および腱・骨孔治癒過程に与える影響を明らかにする研究を行った。野生型マウス(WT群)およびMIF遺伝子欠損マウス(KO群)のアキレス腱損傷モデルと移植腱モデルを作成し、生体力学、組織学および分子生物学的評価を行った。最大破断荷重、線形剛性 ...

この課題の研究成果物	学会発表 (1件)