KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 90532929

絞り込み条件

検索結果: 3件 / 研究者番号: 90532929

表示件数:

1. パーキンソン病における脳内-血液免疫系細胞のクロストーク開始起点と治療可能時間域

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分52020:神経内科学関連
研究機関	札幌医科大学
研究代表者	鈴木秀一郎札幌医科大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	パーキンソン病 / 免疫細胞 / 老化 / 神経炎症 / ニコチン性アセチルコリン受容体 / モデル動物
研究開始時の研究の概要	6-OHDA導入パーキンソン病モデルラットにおいていつ血管内免疫細胞が脳内移行するのか、どの免疫細胞が病態形成を進めるのかを神経細胞死と形態変化を指標に解析しヒト骨髄間葉系幹細胞(hBM-MSC)の投与下における神経保護メカニズムを解明する。
研究成果の概要	パーキンソン病における末梢血免疫担当細胞の病態への関与を明らかにするため6-OHDA線条体導入PDラットを用いた検討を行った。遺伝子プロファイルが重複するMGと末梢マクロファージを識別可能にするため6-OHDA線条体導入GFP骨髄キメラPD ラットを作成した。本ラットはこれまで報告されていたPDラッ ...

この課題の研究成果物	学会発表 (1件)

2. パーキンソン病における脳内-血液免疫系細胞間のクロストーク開始起点と病態への関与

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	神経内科学
研究機関	札幌医科大学
研究代表者	鈴木秀一郎札幌医科大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	パーキンソン病 / 免疫細胞 / ミクログリア / 神経細胞死 / 骨髄キメララット / 脳神経疾患 / 6-OHDA / GFP
研究成果の概要	パーキンソン病（PD）は根本的な治療法のない神経変性疾患であり、その発症メカニズムについては多くの指摘があるものの特定されてはいないが近年の核医学的手法においてPD患者脳の中脳黒質においてミクログリア（MG）の活性化やリンパ球の脳内移行が確認され病態への関与が注目されている。我々はPD動物モデルを用 ...

この課題の研究成果物	学会発表 (5件うち国際学会 1件)

3. 幹細胞を中心とした細胞供給システムの解明

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	内科学一般(含心身医学)
研究機関	札幌医科大学
研究代表者	鈴木秀一郎札幌医科大学, 医学部, 助教
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	幹細胞 / 老年医学 / パーキンソン病 / 6-OHDA / 骨髄間葉系幹細胞 / ドーパミン神経 / ミクログリア / チロシンヒドロキシラーゼ
研究概要	神経変性疾患の一因は幹細胞供給システムの低下にあると仮説を立てヒト末梢血由来骨髄間葉系幹細胞(hPB-MSCs)の多分化能の評価を試みた。しかし質的量的に安定したhPB-MSCsが得られず検討中である。またMSCsの治療有効性をヒト骨髄由来MSCs(hBM-MSCs)と6-OHDA導入パーキンソン病 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件) 学会発表 (3件)