研究課題/領域番号 |
21K10177
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57070:成長および発育系歯学関連
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
高崎 千尋 北海道大学, 歯学研究院, 助教 (60451449)
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研究分担者 |
吉原 俊博 北海道大学, 歯学研究院, 准教授 (60261319)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2021年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 体性感覚 / バレル / グルタミン酸受容体 |
研究開始時の研究の概要 |
グルタミン酸受容体GluD1は自閉スペクトラム症などの精神神経疾患と強く関連する分子の一つであるが、大脳領域でこの分子の発現と機能の全容は未だ明らかにされていない。今回、口腔領域の体性感覚系の解析モデルであるバレルの発達に着目し、グルタミン酸受容体GluD1を欠損させたマウスを用いてバレル臨界期時間特性や可塑性を解析することや、大脳皮質体性感覚野でのGluD1の発現を解析することで、自閉スペクトラム症児の感覚異常の一因を解明する。
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研究実績の概要 |
グルタミン酸受容体GluD1はシナプス接着分子の一つとして機能し、自閉スペクトラム症や気分障害などの精神神経疾患と関連する遺伝子の一つである。この分子の大脳皮質体性感覚野での機能の全容は不明である。本研究では、口腔領域の体性感覚野の解析モデルであるバレルの発達に着目し、令和4年度は、バレルの臨界期可塑性の振幅度合にGluD1が関与するのかを野生型マウスとGluD1遺伝子欠失マウスを比較することで検討した。GluD1+/-マウス同士を交配し、生まれた同腹子のGluD1+/+(野生型)マウスとGluD1-/-(GluD1遺伝子欠失)マウスを使用した。臨界期の生後2日に顔面の触覚毛C列を電気メスで焼灼し、生後15日に灌流固定して大脳皮質体性感覚野バレル領域を含む切片を作成し、バレルを免疫染色で検出した。臨界期可塑性の振幅度はMap Plasticity Index:(b2+b3+d2+d3)/2(c2+c3)を用いて計測し、野生型マウスとGluD1遺伝子欠失マウスで比較検討を行った。野生型マウス、GluD1遺伝子欠失マウスとも焼灼したC列に対応する大脳皮質バレルC列が縮小し、隣接するB列D列が拡大した。野生型に比べてGluD1遺伝子欠失マウスでは可塑性の振幅度がやや減少していたが、両者に統計学的有意差は認めなかった。バレルの出現はGluD1遺伝子欠失マウスでは野生型マウスに比べて1日程度出現日が遅れていた。バレルはシナプスの形成とその後のシナプスの刈り込みにより形成される。GluD1はバレルの適正なシナプス形成や刈り込みに必要な因子であるが、バレルの臨界期可塑性の振幅度には影響していない可能性が示唆された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
令和4年度に予定していたバレルの出現解析、臨界期可塑性解析は概ね終了した。
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今後の研究の推進方策 |
N数を増やし、データを確証高いものにしていく。また、GluD1がどのニューロンに局在するのかを調べる予定である。
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