時空間特異的遺伝子発現マウスを用いた脳のシステム制御の解析

Genetic analysis of central nervous system by using conditional mutant mice

研究課題番号:17024038

代表者

  • 2005年度~2009年度

    • 饗場 篤
    • AIBA, Atsu
    • 研究者番号:20271116
    • 東京大学・大学院・医学系研究科・教授

研究課題基本情報(最新年度)

  • 研究期間

    2005年度〜2009年度

  • 研究分野

  • 審査区分

  • 研究種目

    特定領域研究

  • 研究機関

    神戸大学→東京大学

  • 配分額

    • 総額:105800千円
    • 2005年度:23000千円 (直接経費:23000千円)
    • 2006年度:20900千円 (直接経費:20900千円)
    • 2007年度:19800千円 (直接経費:19800千円)
    • 2008年度:20600千円 (直接経費:20600千円)
    • 2009年度:21500千円 (直接経費:21500千円)

研究概要(最新報告)

代謝型グルタミン酸受容体1型(mGluR1)を小脳プルキンエ細胞のみで特定の時期に欠損もしくは発現誘導できるマウス系統を樹立し、mGluR1が成体でも運動協調に必要なこと、瞬目反射の古典的条件づけの学習獲得に必要だが、記憶の維持、発現には必要ないことを明らかにした。また、RhoファミリーGTPase Rac1が軸索の形成や伸長自体には必須ではないが、交連ニューロンの軸索の正中線交差に必須であることを明らかにした。

We established the mGluR1 cKO mice in which mGluR1 expression can be turned off with doxycycline. Using mGluR1 cKO mice, we showed that mGluR1 is essential for motor coordination in adulthood and that conditioned eyeblink memory was not formed without mGluR1 but once formed memory was maintained and expressed without mGluR1.

We also showed that a Rho family GTPase Rac1 specifically controls the midline crossing of the commissural axons during cortical development, rather than neuronal migration and axonal formation.

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http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/17024038