研究分担者
研究課題基本情報(最新年度)
研究期間
2005年度〜2006年度研究分野
審査区分
一般
研究種目
基盤研究(B)
研究機関
熊本大学
配分額
- 総額:15200千円
- 2005年度:12300千円 (直接経費:12300千円)
- 2006年度:2900千円 (直接経費:2900千円)
研究概要(最新報告)
大脳新皮質神経細胞は興奮性神経細胞と抑制性神経細胞により構成されていて、興奮性神経細胞は、胎児期大脳新皮質の脳室帯の放射所グリアに由来する。我々は放射状グリアの娘細胞の中には、さらに繰り返し分裂を続けるものがあることが明らかにした(Wu et al., PNAS 2005)。放射状グリアを一次前駆細胞(幹細胞)とすると、娘細胞の二次前駆細胞は、非対称分裂で二次前駆細胞それ自身と三次前駆細胞を生み出し、対称分裂では二つの二次前駆細胞を生み出した。さらに三次前駆細胞は対称分裂をして対の錐体細胞を産み出した。その細胞系譜は、これまでに知られているショウジョウバエのNeuroblast cellのものに似ている。文献調査で、ショウジョウバエの他のNeuroblast cellの細胞系譜にはinterneuronとprineural gliaを生み出すものがあることを知り、マウスの神経細胞産生過程と対応比較して、大脳皮質GABA神経細胞とoligodendrocyteの関係を調べた。終脳胞のGABA神経細胞とoligodendrocyteその全て乃至は一部は大脳基底核原基に由来し、前駆細胞を共有している可能性がある。現に幾つかの論文は、oligodendrocyte markerとして使われるNG2陽性のGABA神経前駆細胞の存在を、免疫組織で報告しているが、まだ広く認められていない。我々は、GAD67-GFPknock-in mouse E18胎児大脳皮質の単一GFP陽性細胞を顕微鏡下で採取し、single-cell RT-PCRを行った。その結果、単一GFP陽性神経細胞でGAD67 mRNAとCSPG2(NG2) mRNAは共存することがあることが分かった。また我々が独自に開発したsingle-cell microarray analysis法を、GAD67-GFP陽性細胞7つに応用したところ、CSPG2, myelin basic protein, S100betaなどが優位に発現している物が見つかった。更に、PDGF receptor alphaもシグナルが強いものもあった。何れも残存するのは蛋白でなく、mRNAがGABA神経前駆細胞から検出されていることからも、マウス大脳皮質ではGABA神経細胞とoligodendrocyteは近い関係にあると考えられた。
The SVZ has been recognized as a possible source of neocortical neurons. We speculated that neurogenesis in the SVZ is a mechanism underlying the neocortical expansion in primate evolution. We found a subset of the progenitor cells within the SVZ of the mouse neocortex can be molecularly defined by Cre recombinase expression under control of the NEX/Math2 locus, a neuronal basic helix-loop-helix (bHLH) gene. NEX-positive secondary progenitors are generated by VZ cells, move into the SVZ, and undergo asymmetrical and symmetrical cell division. The asymmetrical cell division like budding produced tertiary progenitors, and the symmetrical cell divisions expanded secondary progenitor pool. Finally the symmetrical cell division of the tertiary progenitors produced a fraction of the pyramidal neurons in the upper cortical layers.
このページのURI
http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/17300106