| 2001年〜2011年 | ： | 京都大学 / 薬学研究科(研究院) / 教授 |
|---|---|---|
| 1997年〜2009年 | ： | 京都大学 / 大学院・薬学研究科 / 教授 |
| 2000年〜2002年 | ： | 京都大学 / 大学院・薬学系 / 教授 |
| 1998年 | ： | 京都大学 / 大学院・薬学研究科 / 助手 |
| 1993年〜1997年 | ： | 京都大学 / 薬学部 / 教授 |
| 1994年 | ： | 京都大学 / 医学部 / 教授 |
| 1989年〜1992年 | ： | 京都大学 / 薬学部 / 助教授 |
| 1989年 | ： | 京都産業大学 / 工学部 / 助教授 |
| 1988年 | ： | 京都産業大学 / 国土利用開発研究所 / 助教授 |
| 1987年 | ： | 京都産業大学 / 国土研 / 助教授 |
- FGF
- 遺伝子
- 受容体
- 骨
- 形態形成
- 脂肪組織
- 軟骨
- 増殖因子
- マウス
- ゼブラフィッシュ
- 遺伝子発現
- 分泌性因子
- 脳
- 発生
- リガンド
- 再生
- 細胞増殖
- 分化
- fringe
- 神経伝達物質
- 器官形成
- ラット
- gene
- 脂肪細胞
- 遺伝子欠損マウス
- アセチルコリン合成酵素
- アゴニスト
- 遺伝子構造
- 細胞分化
- アセチルコリン
- signal
- 塩基配列
- FGF受容体
- 組織修
- cDNA
- Drosophila
- 白色脂肪組繊
- bFGF
- 繊維芽細胞増殖因子
- 白色脂肪組織
- 糖鎖
- タンパク質
- 造血
- Fgf16
- adipose
- ドロソフィラ
- 心臓
- glycosyltranferase
- 心筋細胞
- 脂肪
- Notch
- 分子生物学
- リモデリング
- 細胞増殖因子
- 組織修復
- BMP
- 形成
- aFGF
- 発現
- 遺伝子ファミリ-
- Hes
- シグナリング
- 組組修復
- lipid
- 上皮細胞
- アンタゴニスト
- 生理活性ペプチド
- Fgf
- 骨・軟骨形成
- 肺
- インスリン
- 組織形成
- 肺胞形成
- イソフォ-ム
- 遺伝子機能抑制
- 神経栄養因子
- geme
- ショウジョウバエ
- glycosyltransferdse
- 肥満症
- 酵素
- 組繊形成
- 神経
- FGF10
- 軟骨細胞
- ノックアウトマウス
- 増殖
- レクチン
- FGF18
- チロシン
- 冬中夏草
- ホモロジ-
- セリン酵素
- ガラクト-ス
- VEGF
- 癌関連糖鎖抗原
- 単クローン抗原
- アミノ酸配列
- 細胞内移行シグナル
- 神経回路形成
- 上皮間葉相互作用
- 補体
- スフィンゴシン
- 肥満
- ペプチジルプロリルイソメラ-ゼ
- 神経細胞
- 血管内皮細胞
- HNK-1糖鎖
- レプチン
- グルクロン酸
- Fibroblast Growth Factor
- IL-2受容体
- 糖転移酵素
- アンチセンスオリゴヌクレオチド
- シクロスポリンA
- 免疫抑制剤
- シグナル伝達
- MAPK
- 線維芽細胞増殖因子
- T-細胞
- GFG10
- 糖鎖遺伝子
- IL-2
- 成長因子
- ISP-1
- メダカ
- 下皮骨細胞
- Fibroblast growth factor
- Clr・Cls
- マクロファ-ジ
- Clq
- ムチン型糖タンパク質
- エンドサイト-シス
- トランスジェニックマウス
- 2次元マップ
- 肝レクチン
- コラ-ゲン領域
- 硫酸基転移酸素
- 神経発生
- 血管新生
- クローン
- 糖鎮抗原
- 骨芽細胞
- チロシンリン酸化
- チモ-ゲン
- 質量分析
- 単クロ-ン抗体
- 幹細胞
- 硫酸基転移酵素
- グルクロン酸転移酵素
- 糖鎖生物学
- シクロフィリン
- 前駆脂肪細胞
- 腺維芽細胞増殖因子
- Isaria
- 古典経路
- 血清
- 合成ペプチド
- ドットブロット
- 破骨細胞
- ナトリウム利尿ペプチドファミリー
- 補体活性化
- 軟骨形成不全症
- STAT3
- ウエスタンブロット
研究課題
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- 新規な分泌性形態形成因子遺伝子の探索とその役割の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2011年4月28日～2013年3月31日（予定）
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- 新規なBmpアンタゴニストの脳神経組織形成における役割とその分子メカニズムの解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2009年度～2011年度
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- 新規な分泌性形態形成因子遺伝子の探索とその役割の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2008年度～2009年度
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- FGFシグナルの組織形成における役割とその分子メカニズムの解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2007年度～2008年度
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- ゼブラフィッシュ遺伝子機能抑制系を用いた新規な分泌性形態形成因子遺伝子の探索
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伊藤 信行
研究期間 ： 2006年度～2007年度
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- FGF18の骨・軟骨、肺形成における役割とその分子メカニズムの解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2005年度～2006年度
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- 脂肪細胞の増殖・分化における血管新生の意義:脂肪細胞に由来するVEGFに着目して
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研究期間 ： 2004年度～2004年度
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- 糖鎖生物学と神経科学の融合による神経糖鎖生物学領域の創成
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研究期間 ： 2004年度～2008年度
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- 脂肪細胞増殖、組織形成の分子機構の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2003年度～2007年度
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- FGF遺伝子欠損マウスの解析による脂肪組織、骨・軟骨組織の形成機構の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2002年度～2003年度
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- 発生工学的手法を用いた前駆脂胞細胞の単離同定の試み
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研究期間 ： 2002年度～2002年度
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- 低分子性FGFアゴニストの開発と脂肪、軟骨組織修復(再生医学)への応用
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伊藤 信行
研究期間 ： 2001年度～2003年度
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- 脂肪細胞増殖・分化調節因子としてのFGF10の生理的・病態生理的意義に関する研究
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研究期間 ： 2001年度～2001年度
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- 脂肪組織,軟骨組織で高発現している新規なFGFの生理的役割の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2000年度～2001年度
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- 新しい分泌性シグナル分子,fringe,の発現と作用機構の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 2000年度～2000年度
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- 線維芽細胞増殖因子-18(FGF-18)による骨軟骨代謝調節機構
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研究期間 ： 2000年度～2002年度
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- 新しい分泌性シグナル分子,fringe,の発現と生理的役割の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1999年度～1999年度
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- 新しい分泌性シグナル分子,fringe,の発現と生理的役割の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1998年度～1998年度
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- 脳細胞で高発現している新規なFGFの生理的意義の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1998年度～1999年度
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- 受容体のギランド結合領域を用いた新しいリガンド探索法の開発
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伊藤 信行
研究期間 ： 1998年度～1998年度
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- 受容体のリガンド結合領域を用いた新しいリガンド探索用プロ-ブの開発
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伊藤 信行
研究期間 ： 1997年度～1997年度
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- 受容体結合能を指標にした新規リガンド探索法の開発と新しい神経栄養学因子の単離
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伊藤 信行
研究期間 ： 1996年度～1998年度
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- FGFファミリ-に属する新しい増殖因子の生理的意義の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1996年度～1997年度
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- FGF受容体の多様性と脳内での生理的役割の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1994年度～1995年度
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- FGF受容体の多様性とその生理的意義の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1993年度～1993年度
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- FGF受容体高発現系を用いたFGF様活性物質検索法の確立と新規な活性物質の開発
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伊藤 信行
研究期間 ： 1993年度～1995年度
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- 線維芽細胞増殖因子受容体の構造と機能及びそのisoformの生理的意義の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1991年度～1992年度
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- 神経細胞特異的な糖鎖に関する研究
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研究期間 ： 1990年度～1990年度
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- アセチルコリン合成酵素遺伝子及びその関連遺伝子の構造と機能の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1989年度～1989年度
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- アセチルコリン合成酵素遺伝子の構造と発現調節機構の解明
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伊藤 信行→伊東 信行
研究期間 ： 1988年度～1988年度
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- ヒト腸癌細胞に存在する癌関連糖鎖抗原の発現機序について
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研究期間 ： 1988年度～1988年度
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- アセチルコリン合成酵素遺伝子の単離とその発現調節機構の解明
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伊藤 信行
研究期間 ： 1987年度～1988年度
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