ES細胞やiPS細胞から分化誘導した膵臓iPS細胞を使い、より効率的に糖尿病再生医療を行うには、生体内の膵臓β細胞がどのように機能維持を行っているかを理解する必要がある。 我々の研究チームは、最近膵臓β細胞内のドパミン産生能のヘテロ性が細胞内の活性酸素種(ROS)の発生を制御することで細胞集団としての機能を維持していることを明らかにした。本課題では、このメカニズムをさらに詳細に解析するため、ドパミン合成酵素であるTyrosine hydroxylase(TH)のβ細胞内での発現調節に焦点をあて研究を進めた。
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