| 研究課題/領域番号 |
18390560
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
栗原 英見 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (40161765)
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| 研究分担者 |
河口 浩之 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (10224750)
柴 秀樹 広島大学, 病院, 講師 (60260668)
水野 智仁 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (60325181)
藤田 剛 広島大学, 病院, 助教 (80379883)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 15,200千円、間接経費: 2,220千円)
2008年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2007年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2006年度: 7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
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| キーワード | 歯周外科学 / 脳由来神経栄養因子 / 歯周組織 / 再生医療 / セメント芽細胞 / 骨・セメント質関連タンパク質 / 抗炎症作用 / p44 / 42 / Elk-1 / trkB / c-Raf / MyD-88 / siRNA |
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| 研究概要 |
ヒトセメント芽細胞様細胞(HCEM)を用いたin vitroの実験において、脳由来神経栄養因子(BDNF)による細胞生存メカニズムを調べ、以下の結果を得た。(1)BDNFは血清除去によって誘導されるHCEMsの生存細胞数の減少を阻害し,アポトーシスあるいはネクローシス細胞数の増加を抑制した。(2)BDNFによる細胞死の抑制はtrkB siRNA,PI3-Kinase阻害剤,Akt阻害剤,NF-kB阻害剤,Bcl-2siRNAによって阻害された。一方、ERK1/2阻害剤は影響を与えなかった。またBDNFはAktのリン酸化を促進し,NF-kBを活性化し,アポトーシス抑制因子であるBcl-2mRNA発現を促進した。さらに,(3)BDNFは血清除去によって誘導されるミトコンドリア膜電位の低下を抑制した。Bcl-2siRNAはこのBDNFによるミトコンドリア膜電位の安定化を阻害した。以上から、HCEMsにおいてBDNFによる細胞生存の促進にtrkB-PI3-Kinase-Akt-NF-kBシグナル伝達を介したBcl-2発現促進とミトコンドリア膜の安定化が関与することが示された。また、ビーグル犬を用いたin vivoの実験から、EDTAによる根面処理を併用することによって、炎症モデルにおいても歯根吸収が抑制され、BDNF/高分子ヒアルロン酸複合体によるビーグル犬の歯周組織欠損の再生の確実性が高まり、早期に歯周組織を再生できることが明らかになった。これらの結果から、BDNFは安全性の高い歯周組織再生治療薬になりうることが示唆された。
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