| 研究課題/領域番号 |
20390344
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
大段 秀樹 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (10363061)
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| 研究分担者 |
井手 健太郎 広島大学, 病院, 助教 (50511565)
田中 友加 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (90432666)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
19,500千円 (直接経費: 15,000千円、間接経費: 4,500千円)
2010年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2009年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2008年度: 9,230千円 (直接経費: 7,100千円、間接経費: 2,130千円)
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| キーワード | 移植外科学 / 移植免疫学 / CD47 / 異種移植 / 自己認識機構 / 獲得免疫 / T細胞性免疫応答 / B細胞性免疫応答 / B細胞性免疫応 |
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| 研究概要 |
我々はCD47-SIRPシグナル誘導により異種反応性マクロファージ応答が抑制されることをin vitroで解明してきた。本研究では、CD47-SIRPシグナル誘導により異種反応性CD4^+T細胞応答は間接認識経路を介した応答は抑制されるが、直接認識経路を介した応答には影響を及ぼさないことをin vitroで解明した。またCD47-SIRPシグナル伝達誘導により、マクロファージ性異種細胞拒絶反応が抑制できることをin vivoモデルにおいて証明した。
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