| 研究課題/領域番号 |
23592178
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
河野 博隆 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (20345218)
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| 研究分担者 |
門野 夕峰 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70401065)
平田 真 東京大学, 医学部附属病院, 届出診療医 (50401071)
中川 匠 帝京大学, 医学部, 教授 (90338385)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 骨肉腫 / RANKLシグナル / RANKL / 骨軟部腫瘍 / 性ホルモン |
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| 研究概要 |
骨肉腫の治療成績にはこの10年間大きな向上がなく、新たな治療法の展開が求められている。近年、破骨細胞分化誘導因子RANKLが腫瘍細胞に直接作用して腫瘍の増殖･転移を促進することが報告されたため、RANKLを標的とした新規治療の妥当性･有効性に関する解析を行った。
骨肉腫の進展におけるRANKシグナル制御効果の検討では、RANKのRANKL結合領域とヒトIgGのFc鎖からなる融合タンパクであるRANK-Fcがin vitroの実験系において、破骨細胞の分化･生存･骨吸収能の抑制効果を持つこと、骨肉腫細胞株の細胞増殖、接着依存性、局所侵入能に関与していることを確認した。
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