研究課題
若手研究(B)
本研究において、低酸素が低酸素誘導因子HIF-1αと間葉系幹細胞(MSCs)の未分化マーカー転写因子からなる転写因子群およびマイクロRNAの相互作用によって分化能を中心としたMSCの機能が制御される可能性が示唆された。これにより、これら遺伝子の発現制御に着目した酸素濃度調整を中心とする低酸素誘導性転写因子群の制御によって"歯周組織の恒常性を維持した効果的な歯周組織再生"につながることが期待される。
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