| 研究課題/領域番号 |
25461158
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
立原 素子 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40448626)
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| 研究分担者 |
西村 善博 神戸大学, 医学部附属病院, 教授 (20291453)
小林 和幸 神戸大学, 大学院医学研究科, 講師 (50403275)
田村 大介 神戸大学, 医学部附属病院, 特定助教 (80646597)
永野 達也 神戸大学, 大学院医学研究科, 特命助教 (80624684)
小谷 義一 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (90403287)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2013年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | アムルビシン / 薬剤耐性 / アンフィレグリン / 国際情報交換 |
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| 研究成果の概要 |
アムルビシンにより耐性を誘導した肺がん細胞株では、EGFRのリガンドであるアンフィレグリンの遺伝子の発現が亢進していることが明らかとなった。アンフィレグリンはアムルビシンに対する感受性を低下させる一方で、アムルビシン耐性株のアンフィレグリンの発現をsiRNAによりノックダウンすると、アムルビシンに対する感受性が回復した。セツキシマブにもsiRNAと同様の効果を認めた。
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