メニュー
検索
研究課題をさがす
研究者をさがす
KAKENの使い方
日本語
英語
全文検索
詳細検索
絞り込み条件
絞り込み
研究期間 (開始年度)
-
検索結果: 9件 / 研究者番号: 00328551
すべて選択
ページ内選択
XMLで出力
テキスト(CSV)で出力
表示件数:
20
50
100
200
500
適合度
研究開始年: 新しい順
研究開始年: 古い順
配分額合計: 多い順
配分額合計: 少ない順
1.
三環性フムラノライド類の効率的合成法の開発と構造活性相関
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
化学系薬学
研究機関
日本女子大学
研究代表者
阿部 秀樹
日本女子大学, 理学部, 教授
研究期間 (年度)
2017-04-01 – 2020-03-31
完了
キーワード
三環性フムラノライド
/
wilfolide B
/
ラジカル環化反応
/
異性化反応
/
閉環メタセシス
/
類縁体
/
Knoevenagel 縮合
/
フムラノライド類
/
全合成
研究成果の概要
三環性フムラノライド類の構造活性相関研究を目指し、それらの効率的な合成法の開発に取り組んだ。2,2-ジメチル-1,3-プロパンジオールを出発物質として、Z-不飽和エステルを有するアルデヒドを合成したのち、ラジカル環化反応を行い二環性ラクトンを得た。次いでラクトンカルボニルα位へのブテニル基の導入等に
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (1件 うち査読あり 1件) 学会発表 (2件)
2.
抗腫瘍活性を有する三環性ジテルペノイドの効率的合成法の開発
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
阿部 秀樹
東京薬科大学, 生命科学部, 准教授
研究期間 (年度)
2014-04-01 – 2017-03-31
完了
キーワード
curcusone
/
Weinreb アミド化
/
7員環構築
/
Dowd-Beckwith環拡大反応
/
向山 aldol 反応
/
ケタール化
/
afritoxinone A
/
catunaregin
/
ワインレブアミド化
/
ドード-ベックウィズ環拡大反応
/
向山アルドール反応
/
三環性ジテルペノイド
/
抗腫瘍活性
/
トウダイグサ科
/
Jatropha curcus
研究成果の概要
抗腫瘍活性を有する三環性ジテルペノイド curcusone 類の全合成研究を行った。当初の経路において鍵化合物と考えていたラクトン体の合成を検討していたところ、多環性アセタール化合物が得られる結果となった。そのため別経路として環拡大反応を行い、7員環部を構築した。さらに向山 aldol 反応を含む数
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (2件 うち査読あり 2件、謝辞記載あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (4件)
3.
新規抗がん剤の開発を指向した抗腫瘍性アルカロイドGKK1032類の合成研究
研究課題
研究種目
若手研究(B)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東京薬科大学
(2010-2011)
東北薬科大学
(2009)
研究代表者
阿部 秀樹
東京薬科大学, 生命科学部, 准教授
研究期間 (年度)
2009 – 2011
完了
キーワード
GKK1032類
/
不斉合成
/
分子内Diels-Alder反応
/
合成化学
/
多環性アルカロイド
/
抗腫瘍性
/
有機化学
/
薬学
/
抗腫瘍活性
研究概要
初年度にGKK1032類のABC環部に相当するデカヒドロフルオレン骨格の立体選択的構築を達成した。次いで13員環部の構築を目指し、側鎖伸長の後、分子内光延反応を用いた13員環の構築、または、二級アルコールとフェノール誘導体の光延反応により側鎖部分を導入した後、分子内Reformatsky反応などによ
...
この課題の研究成果物
学会発表 (2件)
4.
新規アルツハイマー病治療薬の創製を指向した植物アルカロイドナンカクリンの合成研究
研究課題
研究種目
若手研究(B)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東北薬科大学
研究代表者
阿部 秀樹
東北薬科大学, 薬学部, 講師
研究期間 (年度)
2007 – 2008
完了
キーワード
合成化学
/
有機化学
/
薬学
/
ナンカクリン
/
植物アルカロイド
/
不斉合成
/
アルツハイマー病治療薬
/
アシルイミニウムイオン
研究概要
亜熱帯地方に生息するヒゲノカズラ科植物ナンカクランより単離された四環性アルカロイドnankakurine A及びBの合成研究を行った。(R)-プレゴンを出発物質として、細見-櫻井反応等数工程の操作を行った後、核間位に二重結合を持つ二環性化合物へ導いた。次いで二重結合の水素添加反応を行うことにより、n
...
5.
白血病治療薬の創製を指向した植物由来アルカロイドラピジレクチンの合成研究
研究課題
研究種目
若手研究(B)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東北薬科大学
(2006)
東京薬科大学
(2005)
研究代表者
阿部 秀樹
東北薬科大学, 薬学部, 講師
研究期間 (年度)
2005 – 2006
完了
キーワード
ラピジレクチンB
/
共役ジエンアザスピロ環化反応
/
Kopsia lapidilectaアルカロイド
/
アシルイミニウムイオン
研究概要
昨年度に引き続き,マレーシア産キョウチクトウ科植物Kopsia lapidilectaの葉から単離された多環性アルカロイドラピジレクチンBの合成研究を行った。昨年度はラセミ体を用いた検討により,Kopsia lapidilectaアルカロイド類共通の骨格である2,3-dihydroindole-2-
...
6.
多環式含窒素分子骨格構築法の開発と生体機能アルカロイドの合成
研究課題
研究種目
特定領域研究
審査区分
理工系
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
青柳 榮
(2005-2007)
東京薬科大学, 薬学部, 准教授
樹林 千尋
(2004)
東京薬科大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)
2004 – 2007
完了
キーワード
マダンガミンA
/
N.O-アセタール化
/
アザビシクロ[3.3.1]ノナン
/
セイヨウカキドオシ
/
抗腫瘍性アルカロイド
/
ヘデラシンA及びB
/
オクタヒドロアズレノ[5.6-b]フラノン
/
カキドオシ
/
ヘデラシンA
/
ヘデラシンB
/
[3.3]シグマトロピー転位
/
エンインメタセシス
/
アズレノ[5,6-b]フラノン
/
ハイイヌガヤ
/
セファロサイクリジンA
/
分子内Friedel-Crafts反応
/
ベンゾビシクロ[3.2.1]オクタン
研究概要
海綿由来の融合アザ五環式アルカロイドであるマダンガミンAの全合成研究については、当該年度においてはABCE環の構築を目指し、C-6位及びC-8位にそれぞれB環及びE環構築の足掛かりとなる酸素官能基を組み入れたアザビシクロ[3.3.1]ノナン誘導体の合成について検討した。その結果、4-シロキシシクロヘ
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (3件 うち査読あり 2件) 学会発表 (1件)
7.
アザスピロ環化反応を用いる抗腫瘍性海洋アルカロイドファシクラリンの不斉全合成
研究課題
研究種目
若手研究(B)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
阿部 秀樹
東京薬科大学, 薬学部, 助手
研究期間 (年度)
2003 – 2004
完了
キーワード
ファシクラリン
/
海洋アルカロイド
/
不斉合成
/
抗腫瘍性
/
アシルイミニウムイオン
/
一段階アザスピロ環化反応
研究概要
ミクロネシア海域で採取されたホヤNephteis fasicularisからスクリーニングにより発見された抗腫瘍性三環性海洋アルカロイドファシクラリンの不斉全合成を検討した。その結果,研究代表者が以前に確立したアシルニトロソDiels-Alder反応を鍵反応とするラセミファシクラリンの合成経路(28
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (1件)
8.
新しい強力鎮痛成分インカビラテインの不斉全合成
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
樹林 千尋
東京薬科大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)
2002 – 2003
完了
キーワード
非オピオイド性
/
鎮痛物質
/
インカビラテイン
/
インカビリンC
/
モノルペンアルカロイド
/
3成分連結法
/
Heck反応
/
光二量化反応
/
モノテルペンアルカロイド
/
Incarvillateine
/
Incarvine C
/
Monoterpene Alkaloid
/
Antinociceptive Activity
/
Total Syntheis
/
Three-Component Coupling
/
Intramolecular Heck Reaction
研究概要
世界保健機構がWHO方式癌疼痛治療方針を発表して以来、モルヒネの消費は増大しており、先進国ではモルヒネ消費の主目的は癌治療と言われている。しかしながら、モルヒネには連用による耐性や依存を生じる深刻な欠点があり、モルヒネに代わる強力な非麻薬性鎮痛薬の開発が世界的に求められている。インカビラテインは最近
...
9.
エピバチジン配座固定アナログの合成と非麻薬性鎮痛薬の創製
研究課題
研究種目
基盤研究(B)
研究分野
化学系薬学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
樹林 千尋
東京薬科大学, 薬学部, 教授
研究期間 (年度)
2000 – 2001
完了
キーワード
ヤドクガエルアルカロイド
/
エピバチジン
/
非オピオイド性鎮痛薬
/
オキサスピロアナログ
/
窒素原子間距離
/
ニコチン性アセチルコリン受容体
/
結合親和性
/
配座固定アナログ
/
非麻薬性鎮痛薬
/
スピロ化合物
/
不斉合成
/
ヘテロディールス-アルダー反応
研究概要
エクアドル産ヤドクガエルから発見されたエピバチジンは、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)に結合することによってモルヒネの200倍の極めて強力な非オピオイド性鎮痛作用を示すことが判明し、本化合物が画期的な非麻薬性物質であることが確認された。しかし、エピバチジンの臨床応用についてはその毒性が問
...
この課題の研究成果物
文献書誌 (2件)