KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 10374240

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検索結果: 15件 / 研究者番号: 10374240

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1. 遺伝子型に立脚した膵がん個別化医療開発基盤の創出

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	園下将大北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授
研究期間 (年度)	2023-04-01 – 2027-03-31交付
キーワード	膵がん / ショウジョウバエ / 表現型スクリーニング / 個別化医療
研究開始時の研究の概要	本研究では4年間で、1.膵がんの遺伝子型の差異が膵がん形質や治療応答性に与える影響の解明と2.個別化医療の候補の創出の2項目に取り組む。1では、膵がん患者で観察される多様な遺伝子型を模倣したモデルショウジョウバエ群を作出し、遺伝子型の違いが腫瘍形質に与える影響を解析する。続いて、それらのハエを使 ...
研究実績の概要	膵がんは患者予後が最も悪く、その新規治療法の創出は喫緊の福祉課題である。近年遺伝子型に応じた個別化医療の有用性が注目されているが、膵がんに関しては遺伝子型の差異が治療応答性等のがん形質に与える影響や治療標的が個体レベルで十分に解明されておらず、開発が遅れている。本研究ではこれを解決すべく、個体レベル ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件)

2. フィロウイルスに広く効果を示すユニバーサル治療薬探索のための基盤技術の確立

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分42020:獣医学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2023-04-01 – 2026-03-31交付
キーワード	エボラウイルス / マールブルグウイルス / 抗ウイルス薬 / 医薬分子設計 / 機械学習
研究開始時の研究の概要	フィロウイルスに含まれるエボラおよびマールブルグウイルスは、ヒトに致死的な出血熱を引き起こす。その発生頻度は近年増加傾向にあり、原因ウイルス種も予測不能である。それゆえ、フィロウイルスに広く対応可能な治療薬開発が望まれている。一方、感染性フィロウイルスはBSL-4施設を備えた限られた機関でしか扱えず ...
研究実績の概要	フィロウイルスに含まれるエボラおよびマールブルグウイルスは、ヒトに致死的な出血熱を引き起こす。その発生頻度は近年増加傾向にあり、原因ウイルス種も予測不能である。そのため、フィロウイルスに広く対応可能な治療薬開発が望まれている。しかし、感染性フィロウイルスはBSL-4施設を備えた限られた機関でしか扱え ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件) 学会発表 (1件)

3. 豚熱ウイルスと非定型豚ペスチウイルスの持続感染に関与するErns蛋白質の機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分42020:獣医学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	迫田義博北海道大学, 獣医学研究院, 教授
研究期間 (年度)	2022-04-01 – 2025-03-31交付
キーワード	豚熱ウイルス / 非定型豚ペスチウイルス / 持続感染 / Erns蛋白質 / 病原性
研究開始時の研究の概要	養豚業に大きな損害を及ぼす豚熱（CSF）ウイルスと非定型豚ペスチ（APP）ウイルスは、妊娠豚に持続感染し、胎子の流産や新生子豚の先天性神経異常症を引き起こすと考えられているが、両ウイルスの病原性の分子基盤には不明な点が多い。この研究計画では、CSFウイルスおよびAPPウイルスの病原性、特に持続感染を ...
研究実績の概要	豚熱（CSF）ウイルスおよび非定型豚ペスチ（APP）ウイルスの病原性、特に持続感染を引き起こす分子基盤を解明するために、2つのウイルスが属するフラビウイルス科ペスチウイルス属において病原性因子として細胞の内・外からその機能が発揮できるウイルス構造蛋白質Ernsに着目し、ブタに対して病原性を発揮するき ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件うち国際共著 2件、査読あり 7件、オープンアクセス 5件) 学会発表 (7件うち国際学会 1件、招待講演 2件)

4. 宿主RNAメチルトランスフェラーゼを標的とした抗インフルエンザウイルス薬の探索

研究課題

研究種目	国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
審査区分	中区分42:獣医学、畜産学およびその関連分野
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2022-10-07 – 2026-03-31交付
キーワード	インフルエンザウイルス / 抗ウイルス薬 / RNAメチル基転移構造 / 宿主因子 / 計算創薬 / 薬剤耐性 / RNAメチル基転移酵素 / RNAメチルトランスフェラーゼ
研究開始時の研究の概要	申請者らはこれまで、インフルエンザウイルスの増殖過程において、宿主のRNAメチルトランスフェラーゼMTr1が重要な役割を果たしていることを明らかにした。本国際共同研究では、申請者らが独自に培ってきた計算創薬技術を基盤に、海外共同研究者がボン大学で構築してきたメチルトランスフェラーゼアッセイ系を強化・ ...
研究実績の概要	インフルエンザウイルス等の分節型マイナス鎖RNAウイルスの多くは、増殖の際、感染宿主のmRNAからキャップ構造と短鎖RNAを盗み取って、自身のウイルスmRNAの合成を開始する（キャップスナッチング）。ごく最近、インフルエンザウイルスのキャップスナッチングには、宿主細胞のRNAメチル基転移酵素MTr1 ...
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (3件うち国際共著 3件、査読あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件) 産業財産権 (1件うち外国 1件)

5. 高精度立体構造予測を活用した新規ウイルスの探索：ダークマター配列への挑戦

研究課題

研究種目	挑戦的研究(萌芽)
審査区分	中区分42:獣医学、畜産学およびその関連分野
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2022-06-30 – 2025-03-31交付
キーワード	新規ウイルス / タンパク質 / 立体構造 / ウイルス様配列 / 構造類似性
研究開始時の研究の概要	近年、メタゲノム解析手法の発展により、新規ウイルスが次々と見つかっている。しかし、配列類似性検索を用いたこれまでの手法には、既知のウイルスと遠縁のウイルスは検出できないという欠点がある。一方、タンパク質の立体構造はアミノ酸配列と比べて進化的保存性が高いことが知られている。本研究では、タンパク質の立体 ...
研究実績の概要	近年、メタゲノム解析手法の発展により、新規ウイルスが次々と見つかっている。しかし、配列類似性検索を用いたこれまでの手法には、既知のウイルスと遠縁のウイルスは検出できないという欠点がある。一方、タンパク質の立体構造はアミノ酸配列と比べて進化的保存性が高いことが知られている。本研究では、タンパク質の立体 ...
現在までの達成度 (区分)	3: やや遅れている

この課題の研究成果物	学会発表 (8件うち招待講演 2件)

6. 汎フィロウイルス治療薬開発に向けたドライ-ウェット融合型研究基盤の構築

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分42020:獣医学関連
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	フィロウイルス / エボラウイルス / マールブルグウイルス / 医薬分子設計 / 抗ウイルス薬 / 分子間相互作用 / 分子動力学 / 立体構造 / ペプチド / 分子動力学シミュレーション / インシリコ創薬 / 蛋白質間相互作用 / 分子設計 / 相互作用解析 / 生体生命情報学
研究開始時の研究の概要	エボラウイルス病等のフィロウイルス感染症に対する治療薬の開発が望まれている。しかし、フィロウイルスは最も危険度の高いウイルスとして位置づけられ、感染性ウイルスは高度安全実験（BSL4）施設でしか扱えない。このため、一部の機関でしか研究ができず、フィロウイルス全体に効果のある抗ウイルス薬の探索は十分に ...
研究成果の概要	本研究では、計算機解析と実験的手法を有機的に連携させて、フィロウイルスに広く効果を示す治療薬開発の研究基盤の構築を目的としている。一般にウイルス蛋白質が、宿主分子等と相互作用する機能領域は、抗ウイルス薬の標的になる可能性がある。本研究では、ウイルス蛋白質が持つ新たな相互作用/機能領域の探索手法の開発 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (6件うち国際共著 1件、査読あり 5件、オープンアクセス 4件) 学会発表 (2件)

7. 血液脳関門を透過する新規DDSによる神経向性ウイルス感染の治療法開発

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
審査区分	小区分42020:獣医学関連
研究機関	長崎大学
研究代表者	好井健太朗長崎大学, 高度感染症研究センター, 教授
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	フラビウイルス / 血液脳関門 / 人獣共通感染症 / 組換え抗体
研究開始時の研究の概要	ダニ媒介性脳炎、狂犬病など神経向性の人獣共通感染症ウイルスは、脳に侵入・増殖することで重篤な神経症状を引き起こし、致死率も高い。しかし血液脳関門：BBBの存在のため、抗ウイルス分子をウイルスの増殖する脳に到達させる手法が無く、治療法が未開発であった。
研究成果の概要	神経向性の人獣共通感染症ウイルスは、脳に侵入・増殖することで重篤な神経症状を引き起こし、その致死率も高い傾向にある。しかし血液脳関門（BBB）の存在のため、抗ウイルス分子をウイルスの増殖する脳に到達させる手法が無く、治療法が未開発であった。本研究では、BBBを透過する機能を持つ分子の性質を利用する事 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (16件うち国際共著 6件、査読あり 16件、オープンアクセス 6件) 学会発表 (48件うち国際学会 3件、招待講演 3件)

8. 計算科学的手法を用いたインフルエンザウイルス中和抗体の抗原認識能の改変

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	獣医学
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症国際共同研究所, 准教授
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	インフルエンザウイルス / 抗体 / 分子動力学 / 分子モデリング / 分子間相互作用 / 結合自由エネルギー / 親和性 / インフルエンザ / ウイルス / 分子動力学計算 / 分子設計 / 計算科学
研究成果の概要	本研究では、インフルエンザウイルスの表面糖蛋白質ヘマグルチニン（HA）と中和モノクローナル抗体S139/1との複合体構造を基点に、エスケープ変異株や複数のHA亜型のウイルスを中和する抗体の設計を目指し、分子シミュレーションの結果を指標にS139/1の結合能の改変を試みた。本解析に用いたH3N2ウイル ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち国際共著 3件、査読あり 3件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (5件うち招待講演 3件) 図書 (1件) 備考 (1件)

9. インフルエンザウイルス亜型間交差反応性抗体の抗原認識機構の計算科学的解析と応用

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	獣医学
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 准教授
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	インフルエンザ / ウイルス / 抗体 / 計算科学 / 分子動力学 / 分子モデリング / 分子動力学計算 / 分子間相互作用 / ホモロジーモデリング
研究成果の概要	インフルエンザウイルスのHA蛋白質は16種類（H1-H16）の亜型に分類される。我々はこれまで、H1、H2、H3、H13およびH16亜型のウイルスに対して中和活性を示すモノクローナル抗体S139/1の作出に成功した。本研究では、計算科学的手法により、S139/1の分子認識機構を詳細に解析した。その結 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (13件うち国際共著 3件、査読あり 12件、オープンアクセス 5件) 学会発表 (36件うち国際学会 3件、招待講演 4件) 備考 (2件)

10. 文字列集合からの逐次データ同化によるインフルエンザウイルスの抗原変異予測

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	知能情報学
研究機関	北海道大学
研究代表者	伊藤公人北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 教授
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	インフルエンザ / 抗原変異予測 / データ同化 / ワクチン / 変異予測 / ベイズ推定 / 粒子フィルタ
研究成果の概要	インフルエンザの予防にはワクチン接種が有効であるが，人の免疫圧による選択淘汰を受けてウイルスの遺伝子が変異し続けるため，ワクチン株を頻繁に更新しなければならない。そこで，本研究では，ワクチン株を先回りして準備するために，文字列の集合に対する逐次データ同化により，ウイルス遺伝子配列の実データから，近い ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (12件うち国際共著 2件、査読あり 9件、オープンアクセス 3件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (15件うち国際学会 1件、招待講演 9件) 学会・シンポジウム開催 (1件)

11. フィロウイルスの粒子形成過程を阻害する抗体の研究

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	応用獣医学
研究機関	北海道大学
研究代表者	高田礼人北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 教授
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2014-03-31完了
キーワード	疾病予防・制御 / 抗体 / 中和 / 粒子形成 / フィロウイルス
研究概要	マールブルグウイルス (MARV) の表面糖蛋白質(GP) 特異的モノクローナル抗体を作出し、ウイルス出芽阻害活性の有無を解析した。その結果、通常の中和活性は持たない抗体の中に、MARV粒子の感染細胞からの出芽・放出を顕著に抑制する抗体が存在することが明らかとなった。これらの抗体存在下で増殖可能なエ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (18件うち査読あり 18件) 学会発表 (30件うち招待講演 4件) 図書 (3件) 備考 (1件)

12. インフルエンザウイルスヘマグルチニン亜型間交差反応性抗体とエピトープに関する研究

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	ウイルス学
研究機関	北海道大学
研究代表者	高田礼人北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 教授
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	ウイルス / インフルエンザ / 亜型 / 抗体 / 中和 / 感染防御 / 感染症 / インフルエンザウイルス / ヘマグルチニン / 亜型間交差 / 感染性中和
研究成果の概要	インフルエンザAウイルスのヘマグルチニン(HA)亜型間交差感染防御免疫における抗体の役割を、新たな抗ウイルス活性（ウイルス出芽阻害）を測定する手法によって明らかにした。特に、HA分子上の同じエピトープを認識するモノクローナルIgGおよびIgA抗体の比較によるIgAの優位性の実証に至った。また、構造情 ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (16件うち国際共著 2件、査読あり 16件、オープンアクセス 3件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (29件うち国際学会 3件、招待講演 5件)

13. インフルエンザウイルスと抗体の相互作用の解析と抗原変異予測への応用

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	応用獣医学
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 特任助教
研究期間 (年度)	2011 – 2012完了
キーワード	インフルエンザ / ウイルス / 計算科学 / 分子動力学 / 抗体 / 分子動力学シミュレーション / 分子間相互作用 / 抗原変異 / フラグメント分子軌道法 / 感染症 / 生体生命情報学 / 分子シミュレーション / 分子動力学計算
研究概要	インフルエンザの流行を効率よく制御するためには、抗原変異の機序を理解し、予測することが必要である。本研究では、インフルエンザウイルスの主要抗原であるヘマグルチニン（HA）とそのモノクローナル抗体（mAb）に焦点をあて、ウイルスがmAbからエスケープする際に起こるHA上のアミノ酸置換の特徴を明らかにす ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (20件うち査読あり 20件) 学会発表 (31件うち招待講演 2件) 備考 (3件)

14. インフルエンザウイルスの抗原変異に伴う立体構造変化の解析

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	応用獣医学
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症サーチセンター, 特任助教
研究期間 (年度)	2009 – 2010完了
キーワード	人畜共通感染症 / インフルエンザ / ウイルス / 感染症 / 生体生命情報学 / 計算科学 / 分子シミュレーション / 糖鎖 / 蛋白質
研究概要	インフルエンザの流行を効率よく制御するためには、抗原変異の機序を理解し、予測することが必要である。本研究では、インフルエンザウイルスの主要抗原であるヘマグルチニン(HA)の立体構造に焦点をあて、構造バイオインフォマティクス的手法により、抗原変異に伴うHAの抗原構造の変遷を解析した。また結果に基づき、 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (19件うち査読あり 19件) 学会発表 (15件)

15. 計算科学的手法を用いたインフルエンザウイルスヘマグルチニンの構造変化解析

研究課題

研究種目	若手研究(B)
研究分野	応用獣医学
研究機関	北海道大学
研究代表者	五十嵐学北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 博士研究員
研究期間 (年度)	2007 – 2008完了
キーワード	人畜共通感染症 / インフルエンザ / ウイルス / 感染症 / 生体生命情報学 / 分子シミュレーション / 蛋白質 / 糖鎖
研究概要	ヒトに馴化したインフルエンザウイルスは、抗原性を毎年少しずつ変化させて、ヒトの免疫機構を巧みに回避し、流行を繰り返す。もし、この変異の過程を予測することが出来れば、インフルエンザを先回りして制御することが出来る。本研究では、計算科学的手法を用いてヒトインフルエンザウイルスの抗原変異に伴う抗原構造の変 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (12件うち査読あり 10件) 学会発表 (13件)