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検索結果: 8件 / 研究者番号: 30297014
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1.
新規血管作動性物質の動脈硬化促進機序の解明と虚血性心疾患のバイオマーカーへの応用
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
審査区分
小区分52010:内科学一般関連
研究機関
北海道大学
研究代表者
佐藤 健吾
北海道大学, 大学病院, 臨床検査技師
研究期間 (年度)
2019-04-01 – 2022-03-31
完了
キーワード
動脈硬化
/
血管作動性物
/
虚血性心疾患
/
バイオマーカー
/
血管内皮細胞
/
マクロファージ
/
血管平滑筋細胞
/
血管作動性物質
研究開始時の研究の概要
動脈硬化に起因する虚血性心疾患は、世界第1位の死因である。虚血性心疾患や脳血管障害などの動脈硬化性疾患を予知するために、臨床では高感度CRP等が測定されてきたが、信頼に足るバイオマーカーの発見には未だ至っていないのが現状である。本研究では、動脈硬化促進作用をもつ新規血管作動性物質に対し、培養ヒト血管
...
研究成果の概要
β-EndorphinおよびLipocalin-2はヒトマクロファージにおけるマクロファージの泡沫化、ヒト血管平滑筋細胞の遊走、ヒト単球の血管内皮細胞への接着を促進した。β-EndorphinもしくはLipocalin-2を動脈硬化自然発症モデル動物のアポE欠損マウスへ投与すると大動脈硬化病変は有意
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (7件 うち査読あり 7件、オープンアクセス 3件)
2.
動脈硬化保護作用をもつ新規善玉ペプチド:虚血性心疾患の診断及び治療薬への応用
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
病態検査学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
渡部 琢也
東京薬科大学, 生命科学部, 教授
研究期間 (年度)
2017-04-01 – 2020-03-31
中途終了
キーワード
動脈硬化
/
ペプチド
/
バイオマーカー
/
循環器
/
内科
/
蛋白質
/
生理活性
/
臨床
研究実績の概要
本研究は、植物由来の新規タンパク質であるOsmotin、並びにヒト新規ペプチドであるChemerin-9、Legumain、β-Endorphin、Lipocalin-2の動脈硬化制御作用を世界で初めて明らかにするため、細胞および動物実験の両面から検証した。
この課題の研究成果物
雑誌論文 (14件 うち査読あり 13件、オープンアクセス 8件) 学会発表 (12件 うち国際学会 4件、招待講演 1件)
3.
次世代の動脈硬化バイオマーカーの探索
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
病態検査学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
佐藤 健吾
東京薬科大学, 生命科学部, 助教
研究期間 (年度)
2016-04-01 – 2019-03-31
完了
キーワード
動脈硬化
/
血管作動性物質
/
バイオマーカー
/
血管内皮細胞
/
マクロファージ
/
血管平滑筋細胞
研究成果の概要
本研究は、新規血管作動性物質のキスペプチン10には動脈硬化に対して促進作用が、一方、ネオプテリン、アドロピン、バスピン、ケメリン-9には抑制作用がある事を明らかにした。また、血中のネオプテリン、キスペプチン10は動脈硬化のバイオマーカーとして臨床応用出来る可能性や、ネオプテリン、キスペプチン10、ア
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (12件 うち査読あり 12件、オープンアクセス 5件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (18件 うち国際学会 5件)
4.
冠動脈硬化症のリスク/バイオマーカーになる新規ペプチドの検索
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
病態検査学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
渡部 琢也
東京薬科大学, 生命科学部, 教授
研究期間 (年度)
2014-04-01 – 2017-03-31
完了
キーワード
動脈硬化
/
冠動脈疾患
/
ペプチド
/
バイオマーカー
/
創薬
/
リスクファクター
研究成果の概要
本研究は、動脈硬化に対し新規血管作動性ペプチドのCardiotrophin-1、Fetuin-A、Kisspeptin-10、Stanniocalcin (STC)-2分画には促進作用が、STC-1、Omentin-1、Tumor Necrosis Factor-Stimulated Gene-6
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (12件 うち国際共著 10件、査読あり 11件、オープンアクセス 8件、謝辞記載あり 5件) 学会発表 (26件 うち国際学会 9件)
5.
小腸ホルモン、インクレチンを用いた糖尿病性大血管障害の治療戦略
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
循環器内科学
研究機関
東京薬科大学
研究代表者
渡部 琢也
東京薬科大学, 生命科学部, 教授
研究期間 (年度)
2010 – 2012
完了
キーワード
分子血管病態学
/
インクレチン
/
DPP-4阻害剤
/
糖尿病
/
動脈硬化
/
マクロファージの泡沫化
/
マクロファージ
/
泡沫化
/
CD36
/
ACAT-1
研究概要
本研究は、最新の糖尿病治療であるインクレチン療法、すなわちDPP-4阻害剤およびGLP-1アナログ製剤の血糖降下以外の抗動脈硬化作用を明らかにした。この多面的薬理作用は、糖尿病の合併症である動脈硬化に起因する大血管障害(冠動脈疾患、脳血管疾患、閉塞性動脈硬化症)の予防にも有用であることを示した。その
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (23件 うち査読あり 20件) 学会発表 (41件 うち招待講演 1件) 図書 (7件) 備考 (1件)
6.
新規心血管作動性ペプチドによるマクロファージ泡沫化ならびに動脈硬化の制御
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
代謝学
研究機関
昭和大学
研究代表者
宮崎 章
昭和大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)
2008 – 2010
完了
キーワード
動脈硬化
/
血管作動性物質
/
マクロファージ
/
高血圧
/
単球
/
内皮細胞
/
サリューシン
/
接着分子
/
蛋白質
/
コレステロール
/
酵素
研究概要
高脂肪食を負荷したアポE欠損マウスに、強力な血管収縮作用をもつ血管作動性物質であるウロテンシンIIを持続皮下注すると、動脈硬化病変は8倍に増加した。ウロテンシンII投与マウスから得た腹腔マクロファージの酸化LDLによるコレステロールエステル蓄積(泡沫化)は、対照群の7倍に増加していた。同一の前駆体か
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (18件 うち査読あり 18件) 学会発表 (14件)
7.
血管作動性物質によるマクロファージ泡沫化ならびに高血圧合併症発症機構の解明
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
循環器内科学
研究機関
昭和大学
研究代表者
渡部 琢也
昭和大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)
2006 – 2007
完了
キーワード
血管作動性物質
/
高血圧
/
動脈硬化
/
合併症
/
ウロテンシンII
/
サリューシン
/
マクロファージ泡沫化
/
マクロファージ
/
高血圧合併症
研究概要
本研究は、血圧制御に重要な新規血管作動性物質(ウロテンシンII、サリューシン)が、マクロファージの泡沫化および動脈硬化形成を制御する分子機構を解明した。同時に、両物質の高血圧および動脈硬化性疾患との関連を検討した。
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (19件 うち査読あり 3件) 学会発表 (6件) 図書 (1件) 産業財産権 (1件)
8.
細胞内コレステロールエステル蓄積をきたす病態の解明とその治療への応用
研究課題
研究種目
基盤研究(C)
研究分野
代謝学
研究機関
昭和大学
研究代表者
宮崎 章
昭和大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)
2004 – 2005
完了
キーワード
動脈硬化
/
マクロファージ
/
セロトニン
/
ACAT
/
泡沫化
/
ACAT-1
/
ウロテンシンII
/
泡沫細胞
/
高グルコース
研究概要
動脈硬化初期病変は細胞内にコレステロールエステルを蓄積したマクロファージ由来泡沫細胞が特徴的である。マクロファージの泡沫化には細胞内コレステロールエステル化酵素、acyl-coenzyme A : cholesterol acyltransferase-1(ACAT-1)が重要である。今回、活性化さ
...
この課題の研究成果物
雑誌論文 (20件)