KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 90460849

1. 多因子遺伝形質の分割と統合：２型糖尿病における遺伝子・環境相互作用の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2024-04-01 – 2027-03-31交付
キーワード	エピスタシス / エピジェネティクス
研究開始時の研究の概要	２型糖尿病は、極めて複雑な多因子疾患であり、多数の疾患感受性遺伝子と環境因子が相互に関与して発症する。本研究では、２型糖尿病の遺伝素因（疾患感受性遺伝子）の同定と、それらの遺伝子が他の遺伝子に与える影響(遺伝子間相互作用：エピスタシス)、環境変化による遺伝子作用の変化（遺伝子-環境間相互作用：エピジ ...

2. 日本人１型糖尿病の疫学的特徴を利用した戦略的遺伝子解析と機能解析による病態解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	能宗伸輔近畿大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2024-04-01 – 2027-03-31交付
キーワード	１型糖尿病 / 遺伝子解析 / 濃厚発症家系 / 全ゲノム関連解析
研究開始時の研究の概要	１型糖尿病は疫学的特徴に人種差があり、日本人１型糖尿病の遺伝素因が欧米と異なる可能性がある。本研究は日本人１型糖尿病の疫学的特徴を最大限に活用したアプローチにより日本人特有の遺伝子変異を見いだし、１型糖尿病の進展予防と根治に資する基盤情報を得ることを目的としている。「我が国では頻度が低く効果量の強い ...

3. 糖尿病患者におけるサルコペニア発症に関与する遺伝因子と分子メカニズムの解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分52010:内科学一般関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	廣峰義久近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2022-04-01 – 2025-03-31交付
キーワード	サルコペニア / 糖尿病 / 総合機能評価
研究開始時の研究の概要	わが国における高齢糖尿病患者数は著しく増加しており、高齢者の糖尿病治療におけるサルコぺニア・フレイルの予防・管理対策の構築は喫緊の課題である。本研究では、糖尿病患者におけるサルコペニアを構成する体組成および身体機能を規定する遺伝因子を解明することによりサルコペニア発症の分子メカニズムを明らかにし、予 ...
研究実績の概要	本研究課題のうち、「対象患者のベースラインデータ蓄積」を活用し、成果を得た。
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している

この課題の研究成果物	雑誌論文 (1件うち査読あり 1件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (3件)

4. 膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	池上博司近畿大学, 医学部, 名誉教授
研究期間 (年度)	2021-04-01 – 2024-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 遺伝因子 / ゲノムワイド関連解析 / メタボローム解析 / バイオマーカー / 膵β細胞 / 完全廃絶 / 1型糖尿病 / 膵β細胞完全廃絶 / メタボローム / １型糖尿病バイオマーカー / 遺伝子 / 膵β細胞機能 / 遺伝素因
研究開始時の研究の概要	膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝子を同定し、その分子メカニズムを明らかにするとともに膵β細胞完全廃絶を予測するバイオマーカーを探索することにより、内因性インスリンの完全枯渇阻止に資する基盤情報を得ることを目的とし、我々が最近劇症１型糖尿病のGWASで同定した１型糖尿病を劇症化させる遺伝子とその機 ...
研究成果の概要	膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子を明らかにするとともに、そのバイオマーカーを同定して予知・予防・根治に役立てることを目的に、ゲノムワイド関連解析（GWAS)、メタボローム解析などを駆使して研究を進めた。１型糖尿病のGWASで同定した新規遺伝子座の１つCSADは。ヒト末梢血メタボローム解析で同 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (23件うち国際共著 1件、査読あり 23件、オープンアクセス 21件) 学会発表 (7件うち国際学会 3件、招待講演 1件)

5. 次世代シーケンス技術を駆使した日本人特有の新規１型糖尿病遺伝子の同定と機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	能宗伸輔近畿大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2021-04-01 – 2024-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 次世代シーケンス法 / 遺伝学 / 遺伝子解析 / 次世代シーケンス / 濃厚発症家系
研究開始時の研究の概要	１型糖尿病は生命維持に必要不可欠なインスリンを分泌する膵β細胞が破壊され、発症するためインスリン注射を生涯継続しなければならない。欧米に比し、日本は有病率が低く全体数は少ないものの、家系内に複数発症する頻度が高いという特有の疫学的特徴がある。従って健常者にほとんど認められず、親から受け継ぐと高い確率 ...
研究成果の概要	日本人１型糖尿病は欧米よりも有病率が低く、家族内集積率が高い。我が国では発症への効果が小さいありふれた遺伝子変異よりも、稀で強力な遺伝子変異が発症に寄与している可能性がある。本研究は次世代シーケンス法にて濃厚発症家系に共通する稀な変異を同定することで我が国特有の遺伝素因の基盤情報を得ることを目的とし ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (16件うち査読あり 16件、オープンアクセス 16件) 学会発表 (13件うち国際学会 3件、招待講演 10件)

6. ２型糖尿病における複合遺伝形質の分割とエピスタシス・エピジェネティクス解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2021-04-01 – 2024-03-31完了
キーワード	NSYマウス / ２型糖尿病 / 疾患感受性遺伝子 / エピスタシス / エピジェネティクス
研究開始時の研究の概要	本研究では、ヒト２型糖尿病、特に日本人２型糖尿病に非常に類似した表現型を有する疾患モデルマウス(NSY系統)、およびNSY系統から新規に遺伝子置換され樹立されたコンジェニック・コンソミック系統を用いて、疾患感受性遺伝子のエピスタシス・エピジェネティクス解析を行う。さらには、日本人２型糖尿病患者の表現 ...
研究成果の概要	量的形質遺伝子座(QTL)マッピング解析により、マウス染色体(Chr)1、Chr4、Chr10に3つの新規糖尿病遺伝子座（Nidd5nsy、Nidd6nsy、Nidd1c3h）を同定した。これらの遺伝子座の影響は年齢依存的であり、それぞれのQTLが加齢によって異なる影響を受けることを示している。また ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (12件うち査読あり 12件、オープンアクセス 12件) 学会発表 (14件) 図書 (1件) 備考 (1件)

7. １型糖尿病遺伝子の同定と解析：濃厚発症家系における全エクソームシークエンス

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	池上博司近畿大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 遺伝子 / 分子遺伝学 / 次世代シークエンス / 濃厚家系 / ゲノムワイド関連解析 / rare variant / common variant / 全エクソ－ムシークエンス / ※１型糖尿病
研究成果の概要	１型糖尿病の成因を分子レベルで解明し、予知・予防・根治療法への展開を目的として、ゲノムワイド関連解析（GWAS）によるありふれた多型（common variant）の同定と、濃厚発症家系を対象とした全エクソームシークエンスによるrare variantの同定を進めた。GWASではゲノムワイドの有意水 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (23件うち国際共著 1件、査読あり 23件、オープンアクセス 18件) 学会発表 (1件うち招待講演 1件)

8. ２型糖尿病における遺伝子・環境相互連関情報ネットワークの解明

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
審査区分	小区分54040:代謝および内分泌学関連
研究機関	近畿大学
研究代表者	馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31完了
キーワード	疾患感受性遺伝子 / ２型糖尿病 / NSYマウス / 糖尿病疾患感受性遺伝子
研究成果の概要	本研究では、疾患モデルマウスを用いて２型糖尿病関連形質の感受性遺伝子同定を行った。マウス14番染色体のテロメア側、11番染色体上の中央部に、ストレプトゾトシン感受性（膵β細胞脆弱性）遺伝子座をマップした。また、11番染色体に、高血糖感受性遺伝子座、インスリン分泌不全遺伝子座、脂肪蓄積遺伝子座を同定し ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件うち査読あり 9件、オープンアクセス 9件) 学会発表 (6件うち国際学会 1件) 備考 (1件)

9. １型糖尿病における膵β細胞特異的破壊の機序解明と新規バイオマーカーの探索

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	能宗伸輔近畿大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31完了
キーワード	1型糖尿病 / 膵β細胞特異的破壊 / バイオマーカー / １型糖尿病 / 膵β細胞破壊 / HLA / 疾患感受性遺伝子 / 膵島破壊 / 自己免疫 / 膵島
研究成果の概要	１型糖尿病は膵β細胞破壊によりインスリン分泌が枯渇する難病である。本邦の１型糖尿病は劇症、急性発症、緩徐進行に分類されるが各病型の発症機序や病態の差異に未解明な点があること、鑑別に用いる検査の感度と特異度に限界がある点などから早期に膵β細胞破壊を捉えインスリン分泌能の転帰を予測するのは困難である。本 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (21件うち査読あり 20件、オープンアクセス 21件) 学会発表 (28件うち国際学会 6件、招待講演 11件) 図書 (7件) 備考 (1件)

10. １型糖尿病の自己免疫と臓器特異性を一元的に説明する遺伝子の同定と機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	池上博司近畿大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 自己免疫 / 遺伝子 / 疾患感受性 / 臓器特異性 / 自己免疫疾患 / 免疫寛容 / バセドウ病 / 円形脱毛症 / 標的臓器
研究成果の概要	１型糖尿病の自己免疫と臓器特異性を一元的に説明する遺伝子の同定を目的に、標的臓器の異なる自己免疫の相互関係を解析した結果、膵β細胞と甲状腺、甲状腺と毛包自己免疫が相互に合併、膵β細胞と毛包自己免疫の合併は極めて稀であった。遺伝的背景を解析するとHLAが臓器特異性に大きく関与し、DR4 (DRB1*0 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (15件うち査読あり 15件、オープンアクセス 5件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (6件うち国際学会 4件)

11. ２型糖尿病発症因子の解明：多因子疾患における相互作用の検証

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2015-04-01 – 2018-03-31完了
キーワード	NSYマウス / コンソミックマウス / 糖尿病疾患感受性遺伝子 / コンジェニックマウス / 疾患感受性遺伝子座
研究成果の概要	２型糖尿病は、複数の遺伝因子と環境因子との複雑な相互作用により発症する多因子疾患である。本研究では、疾患モデルマウスを用いて２型糖尿病関連形質の感受性遺伝子同定を行った。また、ヒトにおける表現型パネル作成を行い、その過程で得られた特異な症例について報告した(Babaya N, et al., BMC ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (3件うち査読あり 3件、オープンアクセス 1件、謝辞記載あり 2件) 学会発表 (6件うち国際学会 4件) 備考 (2件)

12. 免疫寛容破綻の機序解明とその制御による１型糖尿病発症修飾への応用

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	能宗伸輔近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 免疫寛容 / β細胞 / 膵島自己免疫 / 臓器特異性 / バセドウ病 / 円形脱毛症 / 濃厚発症家系 / エクソーム解析 / type 1 diabetes / insulin / genetics
研究成果の概要	１型糖尿病における膵β細胞破壊のメカニズムを解明する目的で以下の解析をおこなった。(1) ヒトにおいて標的臓器を決定するHLA遺伝子とnon-HLA遺伝子について解明した（J Clin Endocrinol Metab 2015、Hum Immnol 2017）。また1型糖尿病発症家系を集めて日本人 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (14件うち査読あり 14件、謝辞記載あり 6件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (26件うち国際学会 3件、招待講演 4件) 図書 (8件) 備考 (1件)

13. １型糖尿病濃厚発症家系を用いた１型糖尿病疾患感受性遺伝子の同定と機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑由美子近畿大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31完了
キーワード	1型糖尿病 / 遺伝因子 / １型糖尿病 / 遺伝子
研究成果の概要	現在50以上の1型糖尿病疾患感受性遺伝子座が報告されているが、これら全てをあわせても1型糖尿病の遺伝素因の70－80％しか説明できない。残されたmissing heritabilityの一部は、アリル頻度は低いが浸透率が高いrare variantにより説明できる。 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (11件うち査読あり 10件、謝辞記載あり 2件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (10件うち国際学会 2件、招待講演 2件)

14. １型糖尿病遺伝子解析による免疫制御機構の解明と発症予防への展開

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	廣峰義久近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2016-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 膵島自己免疫 / 臓器特異性 / トランスジェニックマウス / 濃厚発症家系 / 全エクソーム解析 / 全ゲノム解析 / 臓器特異的自己免疫疾患 / 関連解析 / コンジェニックマウス
研究成果の概要	１型糖尿病は膵β細胞が免疫機序により破壊される臓器特異的自己免疫疾患であり、免疫調節機能を明らかにすることが治療につながる。１型糖尿病における免疫調節機能を解明するため、新規１型糖尿病感受性遺伝子の同定を行うとともに、複数の異なる臓器における自己免疫疾患の関連について解析を行い、遺伝子間の関連を明ら ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件うち国際共著 3件、査読あり 9件、オープンアクセス 5件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (15件うち国際学会 1件、招待講演 3件) 図書 (9件)

15. 自己免疫疾患における標的臓器決定因子の解明と治療への展開：１型糖尿病と膵β細胞

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	池上博司近畿大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	１型糖尿病 / 遺伝子 / 自己免疫 / ゲノム / 膵島 / 糖尿病
研究成果の概要	「１型糖尿病でなぜ膵β細胞だけが破壊されるのか？」を分子レベルで解明することを目的として研究を進めた。胸腺で自己抗原インスリンの発現調節に寄与する転写因子MafAをノックアウトした１型糖尿病モデルNODマウスでは１型糖尿病発症が有意に抑制されること、ヒト対応遺伝子MAFAの機能亢進型多型は１型糖尿病 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (16件うち査読あり 15件、謝辞記載あり 2件、オープンアクセス 2件) 学会発表 (15件うち招待講演 4件)

16. ２型糖尿病発症因子解明のための戦略：機能分割と再統合

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	糖尿病疾患感受性遺伝子 / 糖尿病 / 疾患感受性遺伝子座 / NSYマウス / コンソミックマウス / コンジェニックマウス / 相互作用
研究成果の概要	２型糖尿病は、複数の遺伝子により構成される遺伝因子と、環境因子の複雑な相互作用により発症する多因子疾患であり、ヒトを用いた解析では感受性遺伝子同定は困難である。本研究では、糖尿病モデルマウスおよび交配実験において得られたコンソミック・コンジェニック系統を用いて、２型糖尿病の疾患感受性遺伝子領域を同定 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (12件うち査読あり 12件、オープンアクセス 1件、謝辞記載あり 1件) 学会発表 (12件うち招待講演 1件) 図書 (5件) 備考 (2件)

17. 主要組織適合遺伝子複合体領域の１型糖尿病遺伝子の同定と機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	川畑由美子近畿大学, 医学部, 准教授
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	1型糖尿病 / 遺伝子 / HLA / １型糖尿病
研究概要	主要組織適合遺伝子複合体領域における１型糖尿病疾患感受性遺伝子を明らかにするために、HLAクラスII領域のDRB1とDQB1、クラスI 領域のA、B、Cと１型糖尿病との関連を詳細に検討した。その結果、DRB104:05－DQB104:01とDRB108:02－DQB103:02の組合せは、日 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (25件うち査読あり 25件) 学会発表 (31件)

18. １型糖尿病の組織特異的発症機序に関わる遺伝基盤の解明と発症予防・治療への応用

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	能宗伸輔近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2011 – 2013完了
キーワード	エネルギー・糖質代謝異常 / 糖尿病 / 免疫学 / 遺伝子 / 遺伝学 / インスリン / １型糖尿病 / 膵島炎 / 臓器特異的自己免疫疾患 / 関連解析 / NODマウス / type 1 diabetes / insulin / genetics
研究概要	１型糖尿病は、膵臓でのインスリン分泌細胞（β細胞）に対して組織特異的自己免疫反応が生じ発症する。β細胞のみが破壊されるメカニズムを解明し治療に応用する目的で、１型糖尿病の候補遺伝子群と複数の臓器特異的自己免疫疾患（β細胞：１型糖尿病、甲状腺：バセドウ病・橋本病、毛包：円形脱毛症）との関連解析を行ない ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (38件うち査読あり 38件) 学会発表 (34件うち招待講演 9件) 図書 (10件) 備考 (2件)

19. ヒトとマウスの相同性を駆使した1型糖尿病遺伝子の同定ならびに機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	池上博司近畿大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2009 – 2011完了
キーワード	1型糖尿病 / 劇症1型糖尿病 / 緩徐進行1型糖尿病 / 遺伝子 / HLA / ゲノム / 自己免疫 / モデル動物 / NODマウス / 遣伝子
研究概要	1型糖尿病遺伝子の解析をヒトとマウスの染色体相同性を駆使して進めた結果、主効果遺伝子であるHLAとの関連にサブタイプ間で差を認めること(劇症と他のサブタイプ間で質的差異、緩徐進行と急性発症間で量的差異)、臓器特異性を決定する遺伝子としてインスリン特異的転写因子MafAが胸腺でのインスリン発現量の変化 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (30件うち査読あり 29件) 学会発表 (56件)

20. 1型糖尿病・2型糖尿病に共通する遺伝的基盤の同定ならびに機能解析

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	代謝学
研究機関	近畿大学
研究代表者	能宗伸輔近畿大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	エネルギー / 糖質代謝異常 / 1型糖尿病 / 2型糖尿病 / NODマウス / NSYマウス / 遺伝解析 / コンジェニックマウス
研究概要	1型糖尿病と2型糖尿病は異なる機序により発症すると考えられてきたが、1型糖尿病患者の家族に2型糖尿病患者が高率に認められることが報告されており、両者に共通する遺伝基盤の存在が想定される。我々は日本人1型糖尿病、および2型糖尿病の疾患感受性遺伝子、および2型糖尿病モデルマウスにおける疾患感受性遺伝子座 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (45件うち査読あり 45件) 学会発表 (48件) 図書 (6件) 備考 (4件)

研究期間 (開始年度)

1. 多因子遺伝形質の分割と統合：２型糖尿病における遺伝子・環境相互作用の解明 研究課題

馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師

2. 日本人１型糖尿病の疫学的特徴を利用した戦略的遺伝子解析と機能解析による病態解明 研究課題

能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 准教授

3. 糖尿病患者におけるサルコペニア発症に関与する遺伝因子と分子メカニズムの解明 研究課題

廣峰 義久 近畿大学, 医学部, 講師

4. 膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析 研究課題

池上 博司 近畿大学, 医学部, 名誉教授

5. 次世代シーケンス技術を駆使した日本人特有の新規１型糖尿病遺伝子の同定と機能解析 研究課題

能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 准教授

6. ２型糖尿病における複合遺伝形質の分割とエピスタシス・エピジェネティクス解析 研究課題

馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師

7. １型糖尿病遺伝子の同定と解析：濃厚発症家系における全エクソームシークエンス 研究課題

池上 博司 近畿大学, 医学部, 教授

8. ２型糖尿病における遺伝子・環境相互連関情報ネットワークの解明 研究課題

馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師

9. １型糖尿病における膵β細胞特異的破壊の機序解明と新規バイオマーカーの探索 研究課題

能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 准教授

10. １型糖尿病の自己免疫と臓器特異性を一元的に説明する遺伝子の同定と機能解析 研究課題

池上 博司 近畿大学, 医学部, 教授

11. ２型糖尿病発症因子の解明：多因子疾患における相互作用の検証 研究課題

馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師

12. 免疫寛容破綻の機序解明とその制御による１型糖尿病発症修飾への応用 研究課題

能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 講師

13. １型糖尿病濃厚発症家系を用いた１型糖尿病疾患感受性遺伝子の同定と機能解析 研究課題

川畑 由美子 近畿大学, 医学部, 准教授

14. １型糖尿病遺伝子解析による免疫制御機構の解明と発症予防への展開 研究課題

廣峰 義久 近畿大学, 医学部, 講師

15. 自己免疫疾患における標的臓器決定因子の解明と治療への展開：１型糖尿病と膵β細胞 研究課題

池上 博司 近畿大学, 医学部, 教授

16. ２型糖尿病発症因子解明のための戦略：機能分割と再統合 研究課題

馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師

17. 主要組織適合遺伝子複合体領域の１型糖尿病遺伝子の同定と機能解析 研究課題

川畑 由美子 近畿大学, 医学部, 准教授

18. １型糖尿病の組織特異的発症機序に関わる遺伝基盤の解明と発症予防・治療への応用 研究課題

能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 講師

19. ヒトとマウスの相同性を駆使した1型糖尿病遺伝子の同定ならびに機能解析 研究課題

池上 博司 近畿大学, 医学部, 教授

20. 1型糖尿病・2型糖尿病に共通する遺伝的基盤の同定ならびに機能解析 研究課題

能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 講師

1. 多因子遺伝形質の分割と統合：２型糖尿病における遺伝子・環境相互作用の解明

研究課題

馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師

2. 日本人１型糖尿病の疫学的特徴を利用した戦略的遺伝子解析と機能解析による病態解明

研究課題

能宗伸輔近畿大学, 医学部, 准教授

3. 糖尿病患者におけるサルコペニア発症に関与する遺伝因子と分子メカニズムの解明

研究課題

廣峰義久近畿大学, 医学部, 講師

4. 膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析

研究課題

池上博司近畿大学, 医学部, 名誉教授

5. 次世代シーケンス技術を駆使した日本人特有の新規１型糖尿病遺伝子の同定と機能解析

研究課題

能宗伸輔近畿大学, 医学部, 准教授

6. ２型糖尿病における複合遺伝形質の分割とエピスタシス・エピジェネティクス解析

研究課題

馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師

7. １型糖尿病遺伝子の同定と解析：濃厚発症家系における全エクソームシークエンス

研究課題

池上博司近畿大学, 医学部, 教授

8. ２型糖尿病における遺伝子・環境相互連関情報ネットワークの解明

研究課題

馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師

9. １型糖尿病における膵β細胞特異的破壊の機序解明と新規バイオマーカーの探索

研究課題

能宗伸輔近畿大学, 医学部, 准教授

10. １型糖尿病の自己免疫と臓器特異性を一元的に説明する遺伝子の同定と機能解析

研究課題

池上博司近畿大学, 医学部, 教授

11. ２型糖尿病発症因子の解明：多因子疾患における相互作用の検証

研究課題

馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師

12. 免疫寛容破綻の機序解明とその制御による１型糖尿病発症修飾への応用

研究課題

能宗伸輔近畿大学, 医学部, 講師

13. １型糖尿病濃厚発症家系を用いた１型糖尿病疾患感受性遺伝子の同定と機能解析

研究課題

川畑由美子近畿大学, 医学部, 准教授

14. １型糖尿病遺伝子解析による免疫制御機構の解明と発症予防への展開

研究課題

廣峰義久近畿大学, 医学部, 講師

15. 自己免疫疾患における標的臓器決定因子の解明と治療への展開：１型糖尿病と膵β細胞

研究課題

池上博司近畿大学, 医学部, 教授

16. ２型糖尿病発症因子解明のための戦略：機能分割と再統合

研究課題

馬場谷成近畿大学, 医学部, 講師

17. 主要組織適合遺伝子複合体領域の１型糖尿病遺伝子の同定と機能解析

研究課題

川畑由美子近畿大学, 医学部, 准教授

18. １型糖尿病の組織特異的発症機序に関わる遺伝基盤の解明と発症予防・治療への応用

研究課題

能宗伸輔近畿大学, 医学部, 講師

19. ヒトとマウスの相同性を駆使した1型糖尿病遺伝子の同定ならびに機能解析

研究課題

池上博司近畿大学, 医学部, 教授

20. 1型糖尿病・2型糖尿病に共通する遺伝的基盤の同定ならびに機能解析

研究課題

能宗伸輔近畿大学, 医学部, 講師