Planned Research
Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (B)
真核生物のD N A 複製では、鋳型D N A 鎖におけるヒストンがリーディング鎖およびラギング鎖に再利用され、クロマチンは細胞分裂後の娘細胞に受け継がれる。最近、次世代シーケンス（N G S）技術を用いたオミックス解析により、このヒストンリサイクリング動態が明らかにされた。しかし、従来のN G S 解析では、主に細胞内の動態に関する記述的研究が行われ、分子機構の解明には多くの課題がある。そのため、本研究では、再構成した人工染色体のD N A 複製系において、オミックス計測技術を活用し、細胞内（in vivo）と人工環境（in vitro）におけるヒストンリサイクリング動態の類似点や相違点を明らかにする。
