| Project Area | Next-Generation developmental engineering |
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| Project/Area Number |
25H01349
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Transformative Research Areas, Section (III)
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
高島 康弘 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (70469930)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 俊寛 生理学研究所, 生体機能調節研究領域, 教授 (20587414)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2030-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥153,530,000 (Direct Cost: ¥118,100,000、Indirect Cost: ¥35,430,000)
Fiscal Year 2025: ¥26,000,000 (Direct Cost: ¥20,000,000、Indirect Cost: ¥6,000,000)
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| Keywords | 多能性幹細胞 / 胚モデル / モデル動物 / エピゲノム |
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| Outline of Research at the Start |
多能性幹細胞(PSC)は、胚盤胞のエピブラストに相当する培養細胞である。PSCからin vivo胚に酷似したin vitro胚モデルを作製できることを報告してきた。しかし、現存のin vitro胚モデルは着床後の発生を部分的に再現するのみで、やがて異常をきたし、発生を停止する。この一因として、in vitro胚モデルの起点となるPSCがin vivo胚と同等のエピゲノムを維持できないということがある。そこで本計画研究では、ヒトやモデル動物を用いて、PSCとin vivo胚を構成する細胞の詳細な比較解析を基に、in vivo胚のエピブラストと同等の性質を持つPSCの新規培養系を確立する。
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