| Project/Area Number |
01480313
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
小林 哲郎 大阪大学, 医学部, 助手 (40162002)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高井 新一郎 大阪大学, 医学部, 教授 (80028513)
三木 哲郎 大阪大学, 医学部, 講師 (00174003)
室谷 昌弘 大阪大学, 医学部附属病院, 医員
川崎 靖仁 大阪大学, 医学部附属病院, 医員
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| Project Period (FY) |
1989
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1989)
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| Keywords | 甲状腺未分化癌 / 癌遺伝子 / COT / PCR法 / 点突然変異 / loss of heterozygosity |
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| Research Abstract |
1)新しい癌遺伝子。甲状腺未分化癌の組織からprimary cultureを行ない、6種のcell lineを樹立した。各々についてDNAを抽出し、癌遺伝子の活性化の有無を確認するためにtransfection法を用いて検討した。
活性化癌遺伝子の検索法としては、従来用いられていたNIH3T3細胞を受容細胞とした場合には、これら6種のcell lineのDNAはtransforming activityを示さなかったが、最近樹立されたSHOK細胞ではこれらのうちTCO4で活性が検出された。この活性化遺伝子は、既知の癌遺伝子とは全く異なり、COTと名ずけられた。この新しい癌遺伝子の性状について現在解析中である。
2)癌遺伝子の点突然変異。甲状腺未分化癌におけるras遺伝子の点突然変異についてPCR法を用いて検討した。解析の結果、点突然変異は欧米の報告に較べ頻度が低いことが判明した(4例中1例)。その原因について検討している。その他、甲状腺髄様癌では30例中1例、副腎の褐色細胞種では12例中2例、甲状腺乳頭癌では20例中2例でras遺伝子の点突然変異を確認したが、いずれも頻度は低かった。また、ホルマリン固定標本からのDNAの抽出、PCR法を用いた遺伝子の増幅にも成功している。
3)DNAの塩基配列多型(RFLP)を利用した甲状腺未分化癌における遺伝子の欠失についてはploidy patternの多様性等の問題から検出が困難であり、現時点では特定の領域に限った変異は確認されていない。今後、甲状腺未分化癌への転化機構にどのような遺伝子異常が関与しているか、さらに検討を重ねたい。
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