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Push-Pull交差共役型ポリエンの合成と電子物性

Research Project

Project/Area Number 01540414
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 有機化学一般
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

小林 啓二  東京大学, 教養学部, 教授 (50012456)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 塚田 秀行  東京大学, 教養学部, 助手 (40171970)
Project Period (FY) 1989
Project Status Completed (Fiscal Year 1989)
Budget Amount *help
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1989: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords共役ポリエン / 電子スペクトル / ヘテロ環キノン / チエノチオフェン
Research Abstract

先ず,電子供与基と電子求引基をそれぞれ末端にもつPush-Pull型の共役アルケンのプロトタイプとなる化合物をいくつか合成した。すなわち,1,3-ジセレノ-ル環をpush側に,ジシアノメチレン基をpull側にもつアルケン類である。いずれも電子スペクトルにおいて長波長シフトが見られるものの,深い着色化合物にまでは至らず,非線型光学材料としての有用性が示唆された。
次に,交差共役系の交差部分骨格をどう組み立てるかを種々検討した結果,キノイド型化合物を中間体とする合成ル-トが最も見込みが高いという結論に至り,合成法を開拓した。この過程において,共役アルケンのビシナル水素を電子供与基で置換し,共役末端に電子求引基を有する新しいタイプのpush-pull共役系化合物の合成に成功した。この系は共役主鎖に対して電子供与基が複数個結合している点で,交差共役の位置が複数個存在することに対応する極めて興味深い系といえる。実際,下記の一連の化合物において,電子スペクトルのπ-π^*吸収とn-π^*吸収は,共役二重結合の数が増えるにつれて長波長シフトし,しかもどちらの吸収に対しても,二重結合1個あたりのシフト幅が同じという,興味深い結果が得られた。
以上の成果をふまえて,フェニル共役によるpush-pull体( )の合成を行なっている。

Report

(1 results)
  • 1989 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All Other

All Publications (1 results)

  • [Publications] K.Kobayashi: "Quinoid Thieno-acenes;Synthesis and UV-Spectra" J.Org.Chem.

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      1989 Annual Research Report

URL: 

Published: 1989-04-01   Modified: 2016-04-21  

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