CRF及びACTH関連ペプチドの基礎的、臨床的研究
| Project/Area Number |
01570657
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
内分泌・代謝学
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
須田 俊宏 東京女子医科大学, 内科2, 助教授 (30075452)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
住友 高 東京女子医科大学, 内科2, 助手
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| Project Period (FY) |
1989
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1989)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1989: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
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| Keywords | CRF / POMC / ACTH / CRF結合タンパク / 遺伝子発現 / 視床下部 / 下垂体 / 神経伝達物質 |
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| Research Abstract |
〔目的〕(1)CRF、POMCの遺伝子発現の制御因子及び、(2)CRF結合蛋白(BP)のcharacterizationとその生理的意義、について検討を行った。
〔方法〕
(1)拘束ストレスラットに於ける、血中及び脳、下垂体のCRF、ACTH濃度、及びCRF、POMCのmRNAレベルの変動をNorthern blot法で解析した。
(2)ラット側脳室内に神経伝達物質を投与し、CRF、ACTH合成への影響を見るため、mRNAをNorthern blotで解析した。
(3)人血中CRF-BPをConAカラムにかけ、皿に各種糖鎖切断酵素で処理した後、SDS-PAGEで解析した。
(4)CRF-BPのCRF血中半減期への影響を調べた。
〔結果〕
(1)拘束ストレスにより、ラット視床下部CRFの分泌及びmRNAレベルの増加が見られた。
(2)アンギオテンシンIIの脳室内投与により、ACTHの早期分泌と、CRFmRNA及びPOMCmRNAレベルの増加が見られた。
(3)CRF-BPはConAカラムに吸着し、エンドグリコシタ-ゼ処理でその分子量が減少した。
(4)CRF-BPは血中CRFの半減期には全く影響を与えなかった。
〔考察〕
(1)ある種の神経伝達物質は、CRFの分泌のみならず合成も調節する。
(2)CRF-BPは糖蛋白であるが、通常のcarrier proteinとは異なる。
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Report
(1 results)
Research Products
(7 results)
