| Project/Area Number |
01655502
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
酒井 裕 京都大学, 農学部, 助教授 (60089117)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
駒野 徹 京都大学, 農学部, 教授 (30026413)
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| Project Period (FY) |
1989
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1989)
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| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1989: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
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| Keywords | 大腸菌 / 染色体DNA / DNA合成開始 / 一本鎖上DNA合成開始シグナル |
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| Research Abstract |
ほとんどのプラスミドDNAには、一本鎖鋳型DNAにあってDNA鎖伸長開始反応を指令する特異的塩基配列すなわちssiシグナルが存在し、多様な生物学的役割を果たしていることが明らかにされている。本研究では大腸菌染色体DNA上に存在するssiシグナルを検索する。
大腸菌染色体oriC領域付近の長いDNA断片(約10kb)をクロ-ニングすると弱いssiシグナルとして働くことを見い出した。しかしこれからサブクロ-ニングによってもっと短いDNA断片(200〜300bp)がssiシグナルの機能を持つことは証明できなかった。
一方、terC領域からは2つのssiシグナルsitAとsitBを発見した。前者は長さ33塩基、後者は129塩基であり、両者の塩基配列の間には比較的相同性の高い部位が見い出されている。これら2つのssiシグナルは、ともにクロ-ニングベクタ-として用いたoric欠損繊維状ファ-ジ変異株の増殖を約10倍促進し、in vivo DNA合成を約2.5倍上昇させることが判明した。
これらssiシグナルの生物学的役割はまだ明らかではない。しかしこれらはある種の予備的なDNA合成装置の一部ではないかと考えられる。たとえばoriCに依存したDNA複製が何らかの理由で機能しなくなった場合の代替装置あるいはoriCから遠く離れたterC付近のDNA複製を迅速かつ確実に実行するための装置、などが考えられる。
今後このようなssiシグナルが大腸菌染色体の他の領域に存在するかどうか検索するとともに、これれらの活性の変動に関係のある特異的生理状態についても検討する必要がある。
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