| Project/Area Number |
02152021
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Cancer Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
榎本 武美 東京大学, 薬学部, 講師 (80107383)
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| Project Period (FY) |
1990
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1990)
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| Budget Amount *help |
¥5,000,000 (Direct Cost: ¥5,000,000)
Fiscal Year 1990: ¥5,000,000 (Direct Cost: ¥5,000,000)
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| Keywords | 色素性乾皮症 / XP / C群 / DNA依存性ATPase / DNAヘリカ-ゼ |
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| Research Abstract |
1、ヒト細胞(HeLa)の粗抽出液をFPLC Mono Qカラムにかけ、非常に緩い塩濃度勾配で溶出することにより、粗抽出液中のDNA依存性ATPaseを5つのピ-クに分離することができた。これらのピ-クを溶出の順にQ1〜Q5と名付けた。
2、1の方法をXPのA,C,D、E、F、G群の細胞および正常細胞の抽出液に適用したところ、C群の細胞抽出液を除いて全ての細胞抽出液でQ1〜Q5のピ-クが観察された。C群の細胞抽出液では、Q1の位置のピ-クが消えQ2のピ-クが大きくなっていた。
3、HeLa細胞からDNA依存性ATPase Q1,Q2を精製した。
4、精製したQ1,Q2の性質を調べたところ、Q1は塩に抵抗性を示し、200mM Kcl存在下でも活性はKClが存在しない時と同程度であった。一方、Q2はこの条件下でほとんど活性を示さなかった。また、Q2はDNAヘリカ-ゼ(二本鎖DNA巻きもどし)活性をもっていた。
5、4でわかった性質を利用してC群で変異の観察されたピ-クを調べたところ、C群ではQ1がQ2に重って溶出されていることがわかった。
6、Q1の溶出位置のずれは、調べたC群全て(5クロ-ン)で観察された。
以上より、XPC群細胞における変異は、DNA依存性ATPase Q1に関連した蛋白の変異によることが示唆された。
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