HIV感染におけるEBV細胞性免疫能の消長とAIDS発症予測に関する研究
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02235201
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
大里 外誉郎 北海道大学, 医学部, 教授 (30000912)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水野 文雄 北海道大学, 医学部, 助教授 (50001904)
桜田 恵右 北海道大学, 医学部, 講師 (80002161)
綾 隆夫 北海道大学, 医学部, 助手 (20002272)
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| Project Period (FY) |
1990
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1990)
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| Budget Amount *help |
¥2,900,000 (Direct Cost: ¥2,900,000)
Fiscal Year 1990: ¥2,900,000 (Direct Cost: ¥2,900,000)
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| Keywords | EBV / HIV / EBV特異的T細胞活性 / regression法 / クロムrelease法 |
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| Research Abstract |
研究目的:後天性免疫不全症候群(AIDS)は,ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染によるT4リンパ球の破壊に主として基づく。T4リンパ球は細胞性免疫と密接に関連しつつ,生体防御機構の中枢に位置することから,その破壊による感染の進行を適確に把握することが極めて重要である。従来HIV感染の進行はT4リンパ球とT8リンパ球の比により主として判断されるが,感染個体の細胞性免疫能をより直接的に測定することが望まれる。本研究はヒトの常在性B細胞不死化因子・EpsteinーBarrウイルス(EBV)に対する特異的キラ-T細胞活性が,個体の細胞性免疫能を直接反映することから,このEBVキラ-T細胞活性の継時的測定を通じて,HIV感染に起因する病態推移の把握と予測に資することを目的とする。
成績:無症候からAIDSまでHIV感染の多様な病態について,EBV特異的キラ-T細胞活性を,EBVのヒトBリンパ球不死化に対する防御反応(regression法)とアイソト-プ標識EBV不死化Bリンパ球からの放射活性遊出(クロムrelease法)により,autologousな実験系で行った。その結果,EBVキラ-T細胞活性が臨床症状とよく一致することが明らかとなり,HIV感染に起因する病態の推移と予測に有用であることが示された。
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Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
