| Project/Area Number |
02650709
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
発酵工学
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
民谷 栄一 東京大学, 先端科学技術研究センター, 助教授 (60179893)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 正康 東京大学, 先端科学技術研究センター, 助手 (70226554)
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| Project Period (FY) |
1990
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1990)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 1990: ¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
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| Keywords | ホタル / ルシフェラ-ゼ / 遺伝子発現 / トランスジェニックフィッシュ / メダカ / 二次元フォトンカウンティング / 画像解析 |
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| Research Abstract |
まずホタルのルシフェラ-ゼ遺伝子を導入したメダカについて発光を測定したところ、15検体中5検体からルシフェラ-ゼ発光反応に特徴的な発光が検出された。発光量は、各検体ごとに異なっており、発光のピ-ク値は多いものでコントロ-ルの100倍、小ないものでも約6倍であった。発光量の差があった理由は、ルシフェラ-ゼ遺伝子が導入されている細胞数が異なることや、またルシフェラ-ゼ遺伝子が導入されている染色体の位置効果の差に基づく転写量の差などが考えられた。マイクロインジェクションしたメダカ中でルシフェラ-ゼ発光したものは、環状DNAの場合33%、線状DNAの場合40%であった。また導入されたDNAの有無をサザンハイブリダイゼ-ションで調べたところ、線状DNAは80%、環状DNAでは67%であった。このように線状DNAの方がより効率的に導入されることが示された。トランスジェニックメダカの発生過程における遺伝子発現を解析すため、二次元の単一光子検出システムを用いて発光測定を行った。発光はルシフェリを添加してから約30秒間観察され、発光の分布は、目を除くほぼすべての領域から検出された。今回用いたベクタ-は、RSVーLTRを含んでいるが、これの組織特異的発現についてはトランスジェニックマウスを用いた研究例がある。これによると脚の筋肉、腹筋などで高発現する。したがってメダカからの発光は、体表面に広く分布する筋肉組織でルシフェラ-ゼ遺伝子が発現していることを示している。
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