| Project/Area Number |
03151056
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Cancer Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
小西 陽一 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (00075061)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鎌野 俊紀 順天堂大学, 医学部・外科, 講師 (60053138)
石川 治 大阪府立成人病センター, 外科, 室長
森 幸雄 岐阜薬科大学, 放射化学, 助教授 (30082986)
関谷 剛男 国立がんセンター研究所, 腫瘍遺伝子研究部, 部長 (70142651)
高橋 道人 国立衛生試験所, 病理, 部長 (30080005)
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| Project Period (FY) |
1989 – 1991
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1991)
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| Budget Amount *help |
¥10,000,000 (Direct Cost: ¥10,000,000)
Fiscal Year 1991: ¥10,000,000 (Direct Cost: ¥10,000,000)
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| Keywords | 膵癌 / 修飾 / がん遺伝子 / 膵発癌物質 / 代謝 / 胃亜全剔 / 膵癌関連腫瘍マ-カ- |
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| Research Abstract |
本研究の目的は、化学物質による膵癌発生に関する基礎的情報を生体レベルから分子レベルに至る多方面より総合的に追求し、膵癌発生機構を解析することによりこの癌の制御に貢献し得る情報を集積することにある。小西は、ハムスタ-における短期膵癌発生を開発したが、この系を用いてazaserineが膵に対し発癌性を有すること、カテコ-ルなどの抗酸化剤は膵のイニシエイションを抑制すること、硫酸抱合阻害剤は膵発癌を修飾することを見出した。又、azaserineは無アルブミンラットにおける膵発癌に高い感受性を示すことが判明した。高橋は、大豆トリプシン阻害剤であるSBTIは、ハムスタ-膵癌を抑制せしめることを見出した。関谷は、ヒトの膵癌細胞と膵癌症例を用いて、Kーras遺伝子の点突然変異と増幅、cーmyc遺伝子の増幅とP_<53>遺伝子の異常を明らかにし、膵癌において複数の遺伝子異常の蓄積を背景にDNAの不安定性の存在することを示した。森は、膵発癌物質であるニトロソ化合物をC^<14>で標織して分布を調べた結果、ハムスタ-に於ては膵液中に強い放射活性が検出され、又投与したニトロソ化合物の代謝産物に検出されたことより膵癌発生に対する膵液中の発癌物質の関与の重要性を示した。石川は、胃切除後の膵癌発生に対する検証実験として、ハムスタ-に胃亜全剔術十胃十二指腸吻合をした群と同様手術十胃空腸吻合術を行い、膵発癌性ニトロソ化合物を投与した結果、後者では前者に比べ膵癌発生頻度は低く、食物の通過経路の差による消化管ホルモンの変化と膵癌発生の関与を示唆した。鎌野はイヌの膵管内へハムスタ-における膵発癌ニトロソ化合物を投与し膵癌発生の可能性を示した。澤武は、ヒト膵癌症例における膵癌関連糖鎖抗原DUーPANー2に対する抗イデオタイプ抗体を作製し、膵癌診断への寄与について検討した。三輪は、ハムスタ-膵癌にてGTP結合蛋白質であるGsαにプライマ-による解析で、異る異動度を示すバンドを検出した。
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