乳癌細胞の生物学的特性に基づいた薬剤感受性の解析と新たな治療戦略の開発
| Project/Area Number |
03152136
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Cancer Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Japanese Foundation For Cancer Research |
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Principal Investigator |
小川 一誠 癌研究会, 癌化学療法センター・臨床部, 部長 (70124245)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
向山 雄人 癌研究会, 癌化学療法センター・臨床部, 医長 (10229924)
井上 雄弘 癌研究会, 癌化学療法センター・臨床部, 副部長 (80142032)
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| Project Period (FY) |
1990 – 1991
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1991)
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| Budget Amount *help |
¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 1991: ¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
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| Keywords | 再発進行乳癌治療 / GーCSF / dose intensity / 自家造血幹細胞移植 / 超大量化学療法 / P糖蛋白遺伝子(MDR1) / 耐性克服薬剤 / ヒト型抗cーerb Bー2遺伝子産物モノクロ-ナル抗体 |
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| Research Abstract |
再発進行乳癌の治療成績の向上を目的にGーCSF、自家造血幹細胞移植を用いた治療を行なった。GーGSFで抗癌剤の投与量を上げ、同時に治療間隔を短縮しaverage relative dose intensityを2.3倍に高めることにより奏効率(CR+PR)は80%と従来の治療の58%に比べ有意に高い効果を示した。さらに自家造血幹細胞移植(自家骨髄移植、末梢血幹細胞移植)を併用した超大量化学療法を導入することにより通常の治療では15%前後のCR率が78%に達し長期の生存が期待される。乳癌におけるP糖蛋白遺伝子(MDR1)の発現をRTーPCR法で解析した。MDR1の発現率は前治療のないサンプルに比べanthracycline系、vinca alkaloid系抗癌剤に耐性化した症例で有意に高くP糖蛋白の多剤耐性への関与が示唆された。現在、P糖蛋白に作用する耐性克服薬剤の臨床研究を開始した。予後不良乳癌に発現するcーerbBー2遺伝子産物に対し高い検出感度を示すヒト型モノクロ-ナル抗体の治療実験が進行中である。
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Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
