| Project/Area Number |
03454388
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SHUIN Taro 横浜市立大学, 医学部, 講師 (80179019)
HOSAKA Masahiko 横浜市立大学, 医学部, 教授 (30106330)
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| Project Period (FY) |
1991 – 1993
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1993)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,900,000)
Fiscal Year 1993: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 1992: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1991: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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| Keywords | Prostate Cancer / Oncogene / Tumor suppressor gene / Growth facor / Androgen Receptor / 増殖特性 / 再燃現象 / 前立腺癌 / 遺伝子発現 / 増殖因子遺伝子 / SSCP法 |
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| Research Abstract |
ヒト前立腺癌組織における癌抑制遺伝子P53とRB遺伝子の構造異常の有無と、その異常の頻度をRNA-SSCP法にて分析した。
現在まで25例の前立腺癌症例と7例の前立腺肥大症、3例の正常ヒト前立腺組織につき、P53は全coding region、RB遺伝子はExon 1-23につき分析した。
その結果、P53についてはヒト前立腺癌で25例中4例(16%)に突然変異が見つかった。前立腺肥大症、正常ヒト前立腺の例10例では、変異は認めなかった。
4例の突然変異は3例が点突然変異、1例が塩基の欠失であり、変異の部位はExon3が1例、Exon4-7が3例であった。変異を認めた症例の新鮮例における臨床像との相関では、分化度別では低分化型で6例中3例、中分化型で8例中1例、高分化型で5例中0例と低分化前立腺癌で有為に頻度が高く、Stage別ではStageC,D群に10例中3例、B群で10例中1例と、進展度が高い症例に認められた。これらよりP53遺伝子の変異は、ヒト前立腺癌の臨床癌での後期のprogressionの過程にかかわることが示唆された。
RB遺伝子の変異はヒト前立腺癌のみ25例中4例(16%)に認められた。2例が点突然変異、2例が塩基の欠失であり、変異の領域はT抗原結合領域が2例と、その他の領域が2例であった。分化度別では特に傾向はなかったが、Stage別ではStageBで10例中2例の変異が認められ、P53よりは、より前のprogressionの過程に関与することが示唆された。また、再燃癌6例中2例にRB遺伝子の変異が見つかり、再燃現象への何らかの関与が示唆される。
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