| Research Abstract |
上記の研究課題のもとに二種類の方法による合成を行い,つぎのような成果を得ることができた。
1.酸化亜鉛ーアルミニウム固溶体を用いる吸着法による合成:まず出発原料であるZnーAl系炭酸型層状複水酸化物(LDH)の合成を行い,Zn/Al比2〜3,pH7〜10,温度60℃以上の最適条件を得た。このLDHを加熱処理したところ,200〜300℃で非晶質の酸化物固溶体となり,これを水中に添加すると再水和反応により再びLDHに戻ることを確認した。つぎにゲストアニオンとして[V_<10>O_<28>]^<6ー>を取り上げ,この水溶液に上記のZnーAl系酸化物を添加し,かきまぜることにより,層間距離11.8Åの[V_<10>O_<28>]^<6ー>ピラ-化LDHを得ることができた。最適合成条件は,V/Al比10,pH4.5,温度100℃,時間1〜3hであった。一般にポリ酸は酸性領域でのみ安定であり,pHが高くなると加水分解してしまう。ここでは,一般的である塩基度の高いMgーAl系LDHではなく,より塩基度の低いZnーAl系LDHをホスト層として選んだことが成功の鍵であった。以上のように,LDHのイソポリ酸イオン架橋体の合成法が確立された。
2.共沈法による直接合成:ゲストアニオンとして,αー[SiV_3W_9O_<40>]^<7ー>(Keggin構造)とαー[SiW_<11>O_<39>]^<8ー>(欠損Keggin構造)を取り上げ,これらの水溶液にZnCl_2とAlCl_3の混合水溶液を滴下することにより,ヘテロポリ酸ピラ-化LDHの合成を試みたところ,前者は加水分解しやすいため得られなかった。しかしながら,後者については結晶性のきわめて優れた層間距離14.6Åの架橋体が得られた。このような手法によるLDHのヘテロポリ酸イオン架橋体の合成は初めてであり,最適合成条件は,Si/Al比1〜2,Zn/Al比2〜3,温度100℃,時間0.5h,pH約6であった。今後の課題としては,ヘテロポリ酸の加水分解を仰制する方法を探索し,本法の応用範囲を広げることである。
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