癌細胞より分泌される骨吸収促進因子(PTHrP)の作用機構
| Project/Area Number |
03670872
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Functional basic dentistry
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| Research Institution | Ohu University |
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Principal Investigator |
堀内 登 奥羽大学, 歯学部, 教授 (00107294)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西勝 祥子 奥羽大学, 歯学部, 助手 (30170484)
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| Project Period (FY) |
1991
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1991)
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| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1991: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | PTHrP / 骨吸収 / 癌 / カルシウム調節ホルモン / PTHrP阻害剤 / 腎 / 250HD_3ー24OHase |
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| Research Abstract |
扁平上皮癌細胞が分泌する高Ca血症因子がParathyroid Hormoneーrelated Protein(PTHrP)であることが同定されたので、代表研究者はそれをいちはやく有機合成し、ラットのin vivo系でその生物活性を検索した。PTHrPはPTHと質的には同一作用を有し、PTHより10倍も高い活性のあることを見いだし、PTHrPが強力な骨吸収促進因子であることを証明した(Horiuchi,N.et al.,Science,238;1566,1987)。代表研究者らが開発したPTH阻害剤(Horiuchi,N.et al.,Science,220;1053,1983)及びそのAnaloguesを有機合成し、悪性腫瘍による高Ca血症の治療法の開発を志した。
1.PTHrPはPTHよりも作用が強力であることに注目し、PTHrP系列の阻害剤がin vivoでより強い阻害効果を発揮すると推定し、この系列の阻害剤を用いて、ラットのin vivoのバイオアッセイ系で、その阻害効果を検討した。PTHrP(7ー34)amideという阻害剤はPTHrPの作用を従来のPTH阻害剤よりも低い濃度で有意に抑制することが示された。しかし更に高濃度ではこのAnalogueはAgonist作用、すなわち、PTHrPの作用を発現することも確認された(Horiuchi,N.et al.,Bone and Mineral,12,181ー188,1991)。今後、Agonist作用を持たない強力PTHrP阻害剤の開発を行っている。
2.ビタミンD代謝に関連する腎ミトコンドリアの酵素である、25ーhydroxyvitamin D_3ー24ーhydroxylase(24ーOHase)はPTHrPにより抑制されることが知られている。今回我々は24ーOHaseのmRNAの相補的Oligonucleotideを合成し、腎の24ーOHase mRNA量の測定に成功した。また同時に24ーOHaseの活性も測定した。24ーOHaseのmRNA量及び活性はPTHrPの投与により抑制された。PTHrPは24ーOHaseの遺伝子の転写レベルで抑制することが新たに見いだされた(Akeno,N.et al.FEBS Lett.submitted)。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)
