S.mutansのGTF遺伝子のDNA塩基配列について
| Project/Area Number |
03670977
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
小児・社会系歯学
|
|---|
| Research Institution | Kagoshima University |
|---|
Principal Investigator |
佐藤 節子 鹿児島大学, 歯学部附属病院, 講師 (70145514)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 昌一 鹿児島大学, 歯科部, 教授 (30028740)
|
|---|
| Project Period (FY) |
1991
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1991)
|
| Budget Amount *help |
¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 1991: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
|
|---|
| Keywords | Streptococcus mutans / Streptococcus Sobrinus / グルコシルトランスフェラ-ゼ / GTFP1 / GTFP3 / クロ-ニング / DNA塩基配列 / アミノ酸配列 |
|---|
| Research Abstract |
いわゆるウ蝕細菌として知られているStreptococcus mutansは8種類の血清型(a〜h)に分類されている。このうち人から高頻度で分離されるのはcとd型であり、d型はStreptococcus sobrinusと呼ばれている。これらの菌の主要病原因子の一つは、スクロ-スから粘膜性のグルカンを合成するグルコシルトランスフェラ-ゼ(GTF)である。S.sobrinusは4種類のGTF(P1〜P4)を菌体外に分泌している。
我々はGTFP1とGTFP3遺伝子をクロ-ニングした。そしてgtfP1遺伝子のDNA塩基配列決定をジデオキシ法によって行った。ところが最初にクロ-ニングしたPstIーPstIフラグメント上のgtfP1には終結コドンが欠けていた。そこでInverted PCR法によりgtfP珂1下流領域のクロ-ニングを行い、この結果得られたPstIーSalIフラグメント(1・3kb)を最初のPstIーPstIフラグメントに対加して全DNA塩基配列を完成させた。
遺伝子gtfP1の上流領域のDNA塩基配列については、第39回JADR総合(1991年,大阪)において学会発表した(題名、ORF in the Upstream Region of Streptococcus sobrinus OMZ176 gtf Gene;発表者Y.ISOBE,Y.AIZAWA,N.HANADA,T.TAKAYAMA,S.SATO and M.INOUE)。
さらに、DNA塩基配列からGTFP1のアミノ酸配列を推定した。そして酵素の活性中心の検索や、異る血清型の菌からクロ-ニングされたGTFの構造と比較した。これらの結果については日本細菌学会(1992年,岩手)にて学会発表する(Streptococcus sobrnus OMZ176株の水溶性グルカン合成酵素活性中心のアミノ酸配列;花田信弘,磯部豊,相沢譲,片山剛,井上昌一,(会員外)佐藤節子)。
現在もうひとつのGTF遺伝子gtfP3についてもDNA塩基配列決定が進行中である。3^1側の約1/3が血清型h株から得られるgtfIと非常に高い相同性を示す結果が得られている。
|
Report
(1 results)
Research Products
(3 results)
