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プラスミノゲンアクチベ-タインヒビタの放出機序の分子、遺伝子レベルの解析

Research Project

Project/Area Number 03671198
Research Category

Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Hematology
Research InstitutionJichi Medical University

Principal Investigator

坂田 洋一  自治医科大学, 医学部, 助教授 (40129028)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 三室 淳  自治医科大学, 医学部, 講師 (10221607)
Project Period (FY) 1991
Project Status Completed (Fiscal Year 1991)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1991: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsプラスミノゲンアクチベ-タインヒビタ-1 / 骨髄巨核球 / 血小板α顆粒 / 血管壁内皮細胞 / CMK細胞
Research Abstract

活性型プラスミノゲンアクチンベ-タインヒビタ-1(PAIー1)は37度Cでインキュべ-ションすると半減期約2時間で潜在型に移行する。潜行型PAIー1は変性剤処理をして初めて活性を発現する。血小坂のα顆粒内に存在するPAIー1はほとんどが潜在型で存在する。血管壁内皮細胞の培養上清に集積してくるPAIー1もそのほとんどが潜在型である。後者の理由は次のように説明されている:1、培養中に牛血清中に含まれるビトロネクチンが培養容器に付着し、これに内皮細胞で産生され数分以内に放出された活性型PAIー1が特異的に結合する。2、潜在型PAIー1になると、ビトロネクチンと殆ど結合しないために上清に集積する。
今回実験に用いた骨髄巨核芽球由来細胞であるCMKでは、浮遊細胞の形で培養可能であり、細胞を洗浄し、別の容器へ移すことにより、牛血清の実験への人工的関与をほとんど無視することが可能である。それにもかかわらず、CMK細胞においても細胞内外に集積するPAIー1はその抗原量の約10%のみが活性型あり、殆どが潜在型であった。そこでCMK細胞を分画し、PAIー1の細胞内局在を調べたところ,ほとんどが細胞質に存在していた。糖染色、コンカナバリンAセファロ-ズなどに対する結合から判断するかぎり、PAIー1に糖は付加されていた。このPAIー1の細胞外への放出をPAIー1を ^<35>Sーmethionineでmetabolical labelingし、Pules Chase Studyにて観察した。結果、細胞質中のPAIー1が培養液相に放出されるのには3時間以上かかることが明らかとなり、培養液中に活性型PAIー1が少ないのはそのためであることが解かった。以上のことより血小板内PAIー1は骨髄巨核球でつくられるが、細胞内に蓄えらている間に潜在型に移行していくために、その殆どが潜在型で存在する可能性が示唆された。

Report

(1 results)
  • 1991 Annual Research Report
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    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Yoichi Sakata: "The specific activity of plasminogen activator inhibitorー1 in disseminated intravascular coagulation with acute promyelocytic lerkemia." Blood. 77. 1949-1957 (1991)

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  • [Publications] Munekiyo Kaneko: "The plasminogen activator inhibitorー1 binding site in the kringleー2 domain of tissueーtype plasminogen activator." Biochem.Biophys.Res.Commun.178. 1160-1166 (1991)

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  • [Publications] Munekiyo Kaneko: "Interactions between the finger and kringleー2 domains of tissueーtype plasmingen activator and plasminogen activator inhibitorー1." J.Biochem.111. 244-248 (1992)

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  • [Publications] Sho Watanabe: "The role of the fibrinolytic system in the maintenance and rupture of the fetal membrane."

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  • [Publications] Yoichi Sakata: "Production and secretion of plasminogen activator inhigitorー1 from the megakaryoblastic cell line,CMK" submitted to J.Cell Biol.

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  • [Publications] Yoichi Sakata,共著 editor:Kenzo Tanaka: "Recent Advances in Thrombosis and Fibrinolysis" Academic Press Inc., 363 (1991)

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Published: 1991-04-01   Modified: 2016-04-21  

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