自己免疫疾患の遺伝要因と細胞間接着分子遺伝子群との関連性
| Project/Area Number |
03807037
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| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
内科学一般
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
松井 良樹 筑波大学, 臨床医学系, 講師 (80114784)
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| Project Period (FY) |
1991
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1991)
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| Budget Amount *help |
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1991: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | 細胞間接着分子 / 自己免疫疾患 / 遺伝要因 / 多型性 / Blastー1 / CD48 |
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| Research Abstract |
[目的]リンパ球細胞間接着分子Blastー1/CD48抗原遺伝子の型と自己免疫疾患の相関を解析した。
[方法]正常人および自己免疫疾患患者の末梢血よりDNAを抽出精製した。DNAを制限酵素Bam H1で切断し、アガロ-スゲル内で電気泳動し、サザントランスファ-を行い、CD48遺伝子cDNAとハイブリダイゼイションを行い、遺伝子DNAの型を決定した。
[結果]
1.正常人および自己免疫疾患患者においてCD48遺伝子DNAの制限酵素切断片長多型性(restriction fragment length polymorphism:RFLP)は2種類認められた。これらをL型、S型とし、遺伝子型をLーL型(L型ホモ)、LーS型(ヘテロ)、SーS型(S型ホモ)とした。
2.皮膚筋炎(PM/DM)の70%はLーS型であった。
3.他の膠原病の合併の無いシェ-グレン症候群(SJS)は全例LーL型であった。
4.肺線維症を伴う予後不良の強皮症(PSS)はLーL型が多く、予後が比較的良好な強皮症はLーS型が多く認められた。
[結語と今後の計画]自己免疫疾患(PM/DM、SJSおよびPSS)の発症および症状発現とBlastー1/CD48抗原遺伝子またはBlastー1/CD48抗原遺伝子の近傍の遺伝子は関連性があると考えられる。今後、多くの自己免疫疾患において、Blastー1/CD48抗原遺伝子多型性と疾患に関連の深いHLA抗原の多型性を同時に観察する予定である。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)
